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原子熒光檢測技術及其不確定性分析2025/05/03

1、前言原子熒光光譜分析是上世紀60年代中期提出并迅速發展起來的新型光譜技術。而原子熒光光度計是一種可以同時檢測砷和汞含量的方法，并且此方法比以往傳統的檢測技術操作過程要更加方便可靠、簡單快捷，最重要的是使用原子熒光檢測技術，其檢測靈敏度更高，且干擾少，結果精確可靠，是當今檢測技術的先鋒。2、原子熒光檢測技術原理簡析在酸性的條件下，化合價為三價的砷元素和化合價為二價的汞元素被還原成，氫氣和氬氣在特制的點火裝置作用下形成氬氫火焰，從而使待測元素原子化。在元素砷和元素汞特制空心陰極燈的激化下，砷原子

原子吸收光譜儀選購知識2025/05/03

對于原子吸收的采購，首先應該明白下面幾個問題：你是用原子吸收做普通分析還是做研究（考慮機子的檔次）？做什么行業的樣品（考慮測定的基體）？要分析樣品里的什么元素（考慮AAS測定的方式）？樣品里的被測定元素含量范圍是多少（考慮測定的準確性和選擇）？給你準備了多少money（考慮機子的范圍）?下面我們來看看原子吸收光譜儀的一些基本數據情況：原子吸收光譜法的基本原理：從光源發射出具有待測元素特征譜線的光，通過試樣蒸氣時，被蒸氣中待測元素的基態原子所吸收，吸收程度與被測元素的含量成正比。所以，可以根據測得

原子熒光常見故障及排除法（七）2025/05/03

故障26：反應塊上的硅膠管彈開1、載氣是否過大首先檢查氬氣是否超過0.3Mpa，其次在儀器后面把氣路模塊取下來，然后用流量計檢查，如過大，則聯系廠家維修。2、管路是否有堵塞故障27：進樣系統無法進樣1、管路是否接錯對于大多數儀器來說，泵頭是逆時針旋轉，泵頭上面的管路是從右到左流動，下面的是從左到右流動。2、運行儀器，觀察泵頭是否轉動3、泵頭上有很多圓柱形的棕色滾輪，每一個滾輪用手是否能輕松轉動。4、管路是否有堵塞優先觀察泵管是否有變形，其次再檢查其它管路。5、壓塊是否壓緊故障28：線性不好1、儀

原子熒光光度計的技術革新2025/05/03

最近，海光儀器研發新款原子熒光光度計—HGF-V9，標志著原子熒光4.0時代的到來。新款原子熒光的軟件進行了全面升級，采用功能強大的Mysql數據庫進行數據處理、全新的四通道九燈位光學系統、引入高度集成三維成流路、百萬次免維護點火、雙區溫控原子化器、水冷式自排廢氣液分離器、自動對光等核心技術。的變化在于開發了汞燈自激及漂移自動校準技術，解決了汞燈漂移問題，優化了儀器性能，實現了原子熒光分析的高度自動化與智能化，顯著提升了儀器的可靠性和長期穩定性。簡單來說，相較以往的儀器，新款原子熒光有三大顯著改

原子吸收光譜儀200問（十三）2025/05/03

一八一、我這里剛買了一臺瓦里安原子吸收，準備周一廠家來驗收的，我門不知道該準備哪些試劑1銅標準溶液1mg/ml，國家標準溶液(火焰部分用)2鎘標準溶液1mg/ml，國家標準溶液(石墨爐部分用)3如訂購了氫化物發生器還需準備鹽酸和(鉀)及氫氧化鈉(鉀)，優級純。4氯化鈉溶液5mg/ml，優級純(石墨爐扣背景試驗使用)5硝酸優級純6純水≥18M歐姆一八二、今天按GB/T5009.12做海產貽貝干中Pb測定，樣品測得數據精密度非常差，數據相差幾倍，BGAbs約2.5左右。但標準曲線數據非常好.測定時未

怎樣正確清洗實驗室設備2025/05/03

實驗室設備在使用中會沾上油膩、膠液、汗漬等污垢，在貯藏保管不慎時會產生銹蝕、霉斑，這些污垢對實驗室設備的壽命、性能會產生極其不良的影響。清洗的目的就在于除去實驗室設備上的污垢。實驗室設備清洗通常實驗室設備的清洗有兩類方法，一是機械清洗方法，即，用鏟、刮、刷等方法清洗；二是化學清洗方法，即用各種化學去污溶劑清洗。具體的清洗方法要依污垢附著表面的狀況以及污垢的性質決定。那么，對于實驗室設備上的污垢該怎樣正確清洗呢??實驗室設備的正確清洗方法如下?橡膠件的清洗實驗儀器中用橡膠制成的零部件很多，橡膠作為

原子吸收光譜儀200問（十二）2025/05/03

一六六、測鉛的從現性很差，同一個溶液進兩次樣，測出的結果不同，有時還測不出.1.是否有污染2.從兩方面找原因吧：儀器。試樣儀器光路變化，這方面又主要看元素燈再著說試樣，標準一般都OK，看下試樣有沒有被污染3.①、你的標準酸度過不夠。②、你采用的是283.3還217.0。217.0靈敏度高，但是測的時候線性有點漂，不過經過扣背景，已經不是問題。③、樣品消解完后，也要保證足夠的酸度。一六七、原子吸收測石油中鉛1，217和283哪個波長好，是否用氘燈校準2，我用1%硝酸做標準曲線，線性很好，0。996

原子吸收光譜儀200問（十一）2025/05/03

一五一、石墨爐法檢驗保健品片劑中砷和鉛含量的注意有哪些?我正在一臺PE800原子吸收，從事保健品砷和鉛的檢驗，因樣品中含有的鈣和蛋白質成分較高，影響試驗結果，造成空白值比檢測值高，無法計算，重現性不好，請問，那位朋友了解此項檢驗前處理的注意事項和儀器的設定參數。多謝!另外，石墨爐法能否測定砷含量。1.1.在氬氣的內氣流中加一路含氧附助氣，該附助氣有利于消除大量蛋白質基體;1.2.若石墨爐實在做不好，可用氫化物發生法測砷。2.石墨爐溫度條件建議：測砷：灰化1000-1100度，原子化2200-23

原子吸收光譜儀200問（三）2025/05/03

二十六、不知為什么我在用石墨爐測樣時(M5)，自動進樣器的針感覺不是很穩定，我只能用牙鏡觀看，這跟公子卓您的一樣，本已調好位子，等在中途再看時，針在滴樣時沒有那么看的清了，總有點掛在壁邊，不知這種現象正常不?又應如何處理呢?這種現象是最普通的情況了，可以說是天天發生的事情，看你怎么處理了，我通常有兩種方法處理：1繼續調進樣針的位置2進樣針換個干凈的二十七、做食品或土壤中的Cd、Pb、Cu、Zn、Cr需要全量消解么?用浸提法如何?《用不同酸溶方法對三類土壤中Pb、Cr、Ni、Cd、Mn、Cu、Zn

原子吸收光譜儀200問（五）2025/05/02

五十六、測定尿樣和奶樣中銅、鐵、鋅的含量如何前處理?書上有找到有用100g尿樣在坩堝中，然后在水浴中蒸干后再用一定濃度的酸洗滌定容的。不知各位是不是知道有其他的方法，比如取一定量的奶或尿的樣品直接用硝酸或是高氯酸消化。把冷凍保存的尿樣在37℃水浴30min,取樣3.5mL于10mL具塞刻度試管中,放于定溫于130℃的石墨恒溫消化器上,蒸發掉一部分水分至剩余約1mL時,加入65%的工藝超純硝酸1mL,繼續加熱消化至澄清透明時取出,用2%硝酸定容。五十七、氘燈和塞曼雖然各自有各自的特點和好處，但什么

原子吸收光譜儀200問（十）2025/05/02

一三六、我用石墨爐原子吸收測鉛，樣品是用2.5ml硝酸微波消解,然后頂容到25ml,進樣測定.硝酸濃度比較高。發現鉛的吸光度逐次降低.10ug/l的標樣吸光度從0.11降到0.09又到現在的0.06....做標樣時燈能量穩定,每次做的標樣溶液都一樣的,怎么會出現這樣的情況?是石墨管不行了?剛一個星期前換上去的新石墨管(瓦里安的)做出來的曲線還是好的就是每個濃度吸光度都降低了，這樣的結果可以出報告嗎?是用來做進出口檢驗的。信號偏小的幾個原因：1、還是出在進樣不好上，試著調節一下你的進樣針位置；2、

原子吸收光譜儀200問（四）2025/05/02

四十一、請教一下，用原吸分析土壤樣品，由于樣品是先用碳酸鈉處理，然后用鹽酸中和的，因而，待分析樣品的鹽度很高，用原吸分析時容易造成燃燒頭堵塞，有人向我推薦高鹽燃燒頭，我想了解一下，高鹽燃燒頭能解決堵塞問題嗎?相對于普通燃燒頭肯定是好的，但是還是需要日常維護的。另外，現在一般還可以用連續流動注射進樣器來避免堵塞。四十二、今天我做了二份大米中鉛，用的是峰高一次曲線擬合,標準曲線是0.0092C+0.0291,R=0.99948,樣品空白是0.1012,樣品1是0.1230,含量為-0.0197,樣品

原子吸收光譜儀200問（七）2025/05/02

八十六、我用GBC906測水樣中重金屬還可以，但從來沒測過土壤中的重金屬，試著做了，但都比標準值高，請問大家幾個問題：消解土壤樣時一定要用聚四氟乙烯坩堝嗎?取土樣時，可以用不銹鋼勺嗎?稱樣時坩堝內壁也吸附土樣怎樣處理?怎樣判斷土壤樣品被消解?若消解定容后渾濁，該怎樣處理?1.1、主要看你要測定什么元素，不一定要用聚四氟乙烯坩堝。2、可以用不銹鋼勺3、用水沖下來就可以了4、按相應方法操作就可以了5、可以干過濾或者說是放在那過一定時間就會好了2.1、不一定非要用聚四氟乙烯坩堝，看你測定哪種元素。2、

原子吸收光譜儀200問（九）2025/05/02

一二一、用氫化物發生器，冷原子吸收測汞，我現在做是不扣背景。瓦里安A220的儀器，這個扣不扣背景影響大嗎?1.汞是蒸汽發生發,干擾很少,又沒有火焰背景,我覺得沒必要扣2.氫化物進樣方式，直接還原出汞蒸氣，再者又是冷原子，不需要扣背景!一二二、我用的是島津AA6300，需要做校正。對于JJG694有幾點看不懂，請大家幫幫忙。1.分辨率測定：點亮錳燈，待其穩定后，光譜帶寬為0.2NM時調節光電倍增管高壓，使279.5NM譜線的能量為100，然后掃描測量錳雙線，應能分辨出279.5NM和279.8NM

原子吸收光譜儀200問（八）2025/05/02

一零一、用石墨爐檢測食品中鉛怎樣消除氯化鈉干擾?1.方法一：用氘燈扣除背景;方法二：用鉛的非吸收線(280.1nm)扣除背景;方法三：先測一下樣品中的氯化物，配制和樣品含同樣氯化鈉的溶液，樣品吸光度減去氯化鈉溶液吸光度，就可以扣除氯化鈉干擾。(方法一、二僅適用于低氯化鈉含量樣品的測定，方法三適用于高氯化鈉含量樣品的測定)以上方法是工作遇到過后的總結，僅供參考!2.加化學改進劑據說效果不錯的一零二、最近剛開始做鈣，用的方法是環保總局那本《水和廢水監測分析方法》第四版上的火焰原子吸收法。按上面所寫的

原子吸收光譜儀200問（六）2025/05/02

七十一、原子吸收進樣不通暢，進樣毛細管更換，霧化器取下清洗，進樣仍然不通暢。是不是霧化器壞了?怎樣判斷啊?1.更換毛細管并不能清除霧化器的堵塞，還有仔細看看重新安裝霧化器時安裝的配件位置是否得當。2.霧化器一般是不會壞的，一定是吸入雜質顆粒堵了，你可以用空氣反吹，同時輕輕振動金屬部分!3.我想一定是堵塞了，你再仔細檢查檢查4.1)堵塞:只通空氣,大拇指堵住毛細管口,松開,堵上,數次后可沖通吸樣的管路2)負壓不足,吸力不夠:調節與毛細管相接的不銹鋼毛細管的前后位置5.要光是堵塞的問題，你可以通過進

原子吸收光譜儀200問（二）2025/05/02

十一、最近幾天批量做樣，自動進樣器注入幾十次后便出現液滴不能直接注入到石墨管底部，而是掛在進樣細管的外壁上，造成有時注不進去，有時沾到石墨管的側壁上。我只能過一段時間就檢查一下進樣情況。請問各位老師友好的解決辦法么?我試過往清洗瓶中加入硝酸，但還是不能解決。1.可能是你的樣品沒消解或者太臟了2.我覺得你是否應該把PROBE的高度再略微調低一點，這樣的話在液滴滴下的一瞬間(但是還沒有脫離PROBE)可以接觸到石墨管底部，就不會有樣品殘留了。我不知道你的情況是否和我的相同，我以前發生過類似的情況，通

原子吸收分光光度計的打印機常見故障及排除方法2025/05/02

打印機是原子吸收分光光度計的設備，如果它出現問題，就會影響分析測試工作。下面簡單介紹一般打印機見的故障及其解決方法。1.常見故障的解決方法當原子吸收分光光度計的打印機出現故障時，要按以下步驟檢查：（1）檢查打印機電源開關，使它處在開的位置。（2）檢查打印機電源插頭，保證接觸良好。（3）檢查打印機的聯機指示燈，按一下打印機上的聯機鈕。（4）檢查打印機與主機的連接。有時打印機連接到主機上的線可能松動或端掉，這時應退出Windows，關閉計算機，檢查其連接情況。（5）選擇正確的打印機驅動程序。方法是雙

原子熒光使用中的問題及處理（二）2025/05/02

二、儀器使用中的常見問題處理漂移和噪音穩定的基線應該是一條直線，保持基線平穩，是進行分析的最基本的要求。如做載流空白時，有時會出現基線上漂、下漂、脈沖或呈梯度現象，這樣會影響對光譜峰的準確判定。其原因可能是：儀器本底熒光強度有漂移、光源不穩定、電源不穩定、載流或還原劑不干凈、管路或石英管臟等，對于本底熒光強度漂移，應空啟動儀器，不進樣，確認是哪個通道的燈不穩定產生的，也可實際測量，看儀器熒光強度是否有漂移，如有，則有可能是由泵管的疲勞引起的漂移，但泵管疲勞的確認是在排除光源和本底漂移后方可判定。

原子吸收分光光度計的計算機常見故障及排除方法2025/05/02

故障1：開機后，計算機屏幕不顯示，或屏幕上無任何信息。1、檢查計算機與原子吸收分光光度計主機的各個插頭、連線和電源開關是否正常。2、檢查計算機顯示器上各個旋鈕是否被卡死。3、檢查計算機顯示器的開關是否打開。4、重新開機。5、如以上辦法仍不能解決問題，則請銷售商解決。故障2：計算機“死機”，不能運轉。1、熱啟動計算機。2、用復位鍵重新啟動計算機。3、重新安裝軟件。4、與廠家聯系解決。故障3：計算機開機后，機器不運轉，或無法進入Windows。1、熱啟動后，按Del鍵重新設置計算機。2、檢查是否毒。