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當(dāng)前位置：上海莼試生物技術(shù)有限公司>>公司動(dòng)態(tài)
細(xì)胞膜在光學(xué)顯微鏡下不易分辨。用電子顯微鏡觀察，可以知道細(xì)胞膜主要由蛋白質(zhì)分子和脂類分子構(gòu)成。在細(xì)胞膜的中間，是磷脂雙分子層，這是細(xì)胞膜的基本骨架。在磷脂雙分子層的外側(cè)和內(nèi)側(cè)，有許多球形的蛋白質(zhì)分子，...
ATCC細(xì)胞研究人員們注意到，當(dāng)使用了營(yíng)養(yǎng)饑餓、普通化療藥物，如紫杉醇等處理癌細(xì)胞，具備TERS的細(xì)胞比缺乏TERS的副本細(xì)胞活的更好。在每個(gè)實(shí)例中，都是接收了應(yīng)激信號(hào)后細(xì)胞反而活的更好。為什么癌細(xì)胞...
研究人員利用一種新發(fā)現(xiàn)的方法將皮膚原代細(xì)胞轉(zhuǎn)化為成熟的*功能性肝細(xì)胞，這些肝細(xì)胞能夠自行生長(zhǎng)，甚至即便移植到經(jīng)基因修飾模擬肝功能衰竭的實(shí)驗(yàn)室動(dòng)物體內(nèi)，也是如此。如今，研究人員們能夠利用再生醫(yī)學(xué)將皮膚細(xì)...
ATCC細(xì)胞必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對(duì)細(xì)胞造成損害。具體操作1.實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備（1）將水浴鍋預(yù)熱至37℃。（...
實(shí)驗(yàn)室常用的原代細(xì)胞培養(yǎng)液的主要成分是氨基酸、葡萄糖、無機(jī)鹽、維生素和微量元素等。為了維持穩(wěn)定的pH，培養(yǎng)液中一般有一個(gè)pH緩沖系統(tǒng)，同時(shí)常加入少量的酚紅作為pH指示劑。另外培養(yǎng)液中一般需要加入一定量...
ATCC細(xì)胞培養(yǎng)板的選擇細(xì)胞培養(yǎng)板依底部形狀的不同可分為平底和圓底（U型和V型）；培養(yǎng)孔的孔數(shù)有6、12、24、48、96、384、1536孔等；根據(jù)材質(zhì)的不同有Terasaki板和普通細(xì)胞培養(yǎng)板。具...
原代細(xì)胞凍存是細(xì)胞培養(yǎng)、引種、保種和保證實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行的重要技術(shù)手段。在細(xì)胞建株和建系中，及時(shí)凍存原始細(xì)胞是十分重要的。在雜交瘤單克隆抗體的制備過程中，雜交瘤細(xì)胞、每次克隆化得到的亞克隆細(xì)胞的凍存保種常...
ATCC細(xì)胞培養(yǎng)的過程中，經(jīng)常見到黑色的顆粒或小黑點(diǎn)，這種情況是怎么引起的呢？該怎么避免呢？原因：黑點(diǎn)，大概有細(xì)胞本身帶的，環(huán)境有的，還有人身上帶進(jìn)細(xì)胞間的,還有就是血清和培養(yǎng)基1、如果小黑點(diǎn)有增殖趨...
原代細(xì)胞的健康程度和存活力，使用的核酸的質(zhì)量，轉(zhuǎn)染試劑，轉(zhuǎn)染時(shí)間的長(zhǎng)度以及血清的存在與否都會(huì)影響轉(zhuǎn)染。我們可以優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件，實(shí)現(xiàn)高轉(zhuǎn)染效率。但必須注意的是：不論使用何種轉(zhuǎn)染方法，都會(huì)不可避免地引起部分...
1、ATCC細(xì)胞在冰上預(yù)冷2支14-mlBDFalcon聚丙烯圓底離心管。1支用來轉(zhuǎn)化樣品，1支做pUC18對(duì)照。同時(shí)將NZY+broth培養(yǎng)基在42°C預(yù)熱。2、冰上融化感受態(tài)細(xì)胞。融化時(shí)輕輕將細(xì)胞...
（1）原代細(xì)胞機(jī)械法1）用剪刀剪碎或者用鋒利的解剖刀剁碎組織；2）將剪碎的組織加入勻漿器中勻漿；3）用吸管或注射器抽吸細(xì)胞懸液，以分散細(xì)胞；將細(xì)胞懸液在尼龍網(wǎng)或不銹鋼網(wǎng)上過濾，濾出的細(xì)胞懸液細(xì)胞計(jì)數(shù)后...
ATCC細(xì)胞有關(guān)mtDNA突變與人類衰老的關(guān)系已在近年有不少研究報(bào)道,包括細(xì)胞點(diǎn)突變、體細(xì)胞點(diǎn)突變和重排,但是至今仍不清楚這兩者之間僅僅是相關(guān)還是存在因果關(guān)系。本研究所采用的胞質(zhì)雜合細(xì)胞的*性在于不同...
原代細(xì)胞實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備階段和實(shí)驗(yàn)操作過程。準(zhǔn)備階段的原因包括：實(shí)驗(yàn)耗材滅菌不*；細(xì)胞房清潔度不夠，增加微生物污染風(fēng)險(xiǎn)；超凈臺(tái)潔凈度不夠，消毒不夠*，紫外線沒有預(yù)先照射足夠時(shí)間，表面沒有用酒精擦拭；沒有帶無菌...
原代細(xì)胞是多倍體，含有4倍、8倍、16倍或更多倍的單倍體染色體組，盡管這一現(xiàn)象的重要性并不清楚。現(xiàn)在，用小鼠所進(jìn)行的一項(xiàng)研究表明，肝細(xì)胞在活體中既可增加也可降低它們的多倍性。多倍性逆轉(zhuǎn)以前被認(rèn)為是減數(shù)...
培養(yǎng)某一類型原代細(xì)胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長(zhǎng)。總之，MEM做粘附細(xì)胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng)是一個(gè)好的開始，各種目的無血清培養(yǎng)...
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