實驗室常用的原代細(xì)胞培養(yǎng)液的主要成分是氨基酸、葡萄糖、無機鹽、維生素和微量元素等。為了維持穩(wěn)定的pH，培養(yǎng)液中一般有一個pH緩沖系統(tǒng)，同時常加入少量的酚紅作為pH指示劑。另外培養(yǎng)液中一般需要加入一定量的血清。
    在細(xì)胞沉淀中加入0.5-1ml的PBS （等滲）， 輕輕顛倒混勻，將培養(yǎng)液在室溫條件下1000轉(zhuǎn)/分,離心10分鐘，棄上清留細(xì)胞沉淀。
重復(fù)上述操作反復(fù)洗滌1～2次。
3、勻漿的方式：手工勻漿，超聲破碎,裂解液裂解,反復(fù)凍融。
① 手工勻漿：在細(xì)胞沉淀中加入一定量的PBS（PBS的加入量根據(jù)所測指標(biāo)的不同而有所改變，一般加入0.5ml，細(xì)胞密度不小于一百萬個/ml），混勻，將細(xì)胞懸浮于PBS中，用移液器將細(xì)胞懸浮液移至玻璃勻漿管中（2ml玻璃勻漿管），將玻璃勻漿管置于冰水混合物中，手動勻漿3分鐘，然后取破碎好的細(xì)胞懸浮液進(jìn)行測定。
② 超聲破碎:
在細(xì)胞沉淀中加入一定量的PBS（PBS的加入量根據(jù)所測指標(biāo)的不同而有所改變，一般加入0.5ml，細(xì)胞密度不小于一百萬個/ml），混勻，將細(xì)胞懸浮于PBS中，在冰水浴條件下進(jìn)行如下操作:
     a、用超聲粉碎機進(jìn)行粉碎，可用Soniprep150型超聲波發(fā)生器以振幅14微米超聲處理30秒使細(xì)胞破碎，也可用國產(chǎn)超聲波發(fā)生儀，用400安培，5秒/次，間隙10秒反復(fù)3～5次。
      b、用超聲細(xì)胞破碎儀，300W功率，每次超聲3～5秒，間隔30秒，重復(fù)4～5次。
    一般培養(yǎng)液都含酚紅作為pH指示劑，它是細(xì)胞培養(yǎng)液狀態(tài)的一個很好的標(biāo)志。過長時間的培養(yǎng)或者微生物的污染都會使培養(yǎng)液的pH發(fā)生改變。需要注意的是，酚紅可以模擬類固醇激素（尤其是雌性激素）的作用，所以如果培養(yǎng)的原代細(xì)胞對雌性激素敏感（比如實驗本身就是研究雌性激素對細(xì)胞的作用），就應(yīng)當(dāng)使用沒有酚紅的培養(yǎng)液。
100275-200702    含量測定    100mg    鹽酸丙卡特羅
100276-199801    檢查用    50mg    氨魯米特
100277-200702    含量測定    200mg    大豆油   
100278-200402    含量測定    50mg    對羥基苯甲酸甲酯
100279-200502    含量測定    100mg    泛酸鈉
100280-201002    含量測定    100mg    格列喹酮
100281-200602    含量測定    100mg    格列吡嗪
100283-        100mg    核黃素磷酸鈉
100284-200602     含量測定    100mg    吉非羅齊
100287-200701    含量測定    100mg    麥芽糖
100288-200201    含量測定    50mg    尿素
原代細(xì)胞