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一些特殊組織的RNA提取2019/12/16
1、纖維組織心臟/骨骼肌等纖維組織提取RNA的關鍵在于*破碎組織。這些組織細胞密度低，單位重量的組織RNA的含量就少，建議用盡可能多的起始量。使用TRNzol法可以提取纖維組織終RNA，由于纖維組織終...
試劑盒被冷凍后的質量會受損嗎?2019/12/10
被冷凍后的試劑盒質量會受損嗎？我們想知道，完整的ELISA試劑盒包括：①酶的底物；②已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)；③酶標記的抗原或抗體(結合物)；④結合物及標本的稀釋液；⑤洗滌液，在板式E...
肝素鈉是怎樣提取的2019/12/6
一、原料處理：將新鮮的豬腸（或冷凍豬腸自然解凍之后）用清水仔細清洗去除內外污物和外部皮膚脂肪后，絞碎成糜狀，并在充分攪拌下，加入等量的水混合后，再加入少許溶度為0.1%的防腐劑混合均勻。二、離子交換吸...
植物細胞組織培養2019/12/2
實驗目的植物細胞和組織培養的技術性強，要求無菌操作，通過本實驗可初步掌握常規的組織培養技術，加深對無菌操作的了解。二．實驗原理植物的性：植物體的任何一個細胞都具有生長分化成為一個完整植株的能力，稱為植...
核酸檢測PCR試劑盒具有幾個特點2019/11/27
核酸檢測PCR試劑盒具有下列特點：1.即開即用，用戶只需要提供樣品DNA模板，操作簡單，定量準確快速。2.引物經過優化，特異性強。預期的PCR產物長度為560bp。3.PCRmix中含上樣染料，PCR...
細胞培養性能2019/11/26
作為上游細胞培養工藝的一部分，TAPBiosystems（SartoriusStedimBiotechGroup的一部分）的ambr250自動生物反應器系統被用于評估葉率輸入對細胞培養性能的影響。在系...
實驗規范與ELISA試劑盒質量凹凸取決聯系2019/11/22
規范ELISA試劑盒質量凹凸取決于哪兩點？規范胎牛血清為什么需求更多的呵護，它的質量凹凸取決于那兩個要素，下面具體介紹。清現在一般主要是用作細胞培育，在這個進程中zui為重要的就是確保培育不受污染，有...
檢測胱抑素CElisa試劑盒標本時要注意的事情2019/11/19
在檢測胱抑素CElisa試劑盒標本時，需要仔細認真，在遇到問題時冷靜對待。總結了以下幾點需要注意：1.本宜在新鮮時檢測。如有細菌污染，菌體中可能含有內源性HRP,也會產生假陽性反應。保存過久可發生聚合...
如何做出一手漂亮的Western Blot實驗結果2019/11/15
蛋白質免疫印跡雜交實驗（WesternBlotting）是成熟mRNA翻譯指導蛋白質合成量分析檢測手段中zui經典和zui廣泛為業界認可的一種,也是論文中zui常見的數據呈現形式之一。雖然Wester...
DNA聚合酶和RNA聚合酶的異同點有哪些2019/11/12
DNA聚合酶是細胞復制DNA的重要作用酶，目前為止已發現有5種DNA聚合酶，分別為DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ，都與DNA鏈的延長有關。DNA聚合酶RNA聚合酶的相同點：都能以DNA為模板，從5'向...
成功完成WB檢測，必須滿足的4個條件2019/11/7
免疫印跡（immunoblotting）又稱蛋白質印跡（Westernblotting），是根據抗原抗體的特異性結合檢測復雜樣品中的某種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測定技術基礎上發展起來的一...
玻璃紙透析培養觀察法2019/11/5
⑴玻璃紙的選擇與處理：要選擇能夠允許營養物質透過的玻璃紙。也可收集商品包裝用的玻璃紙，加水煮沸，然后用冷水沖洗。經此處理后的玻璃紙若變硬，必定是不可用的，只有那些軟的可用。將那些可用的玻璃紙剪成適當大...
兩種不同的總蛋白提取方法總結2019/10/31
蛋白質提取與制備蛋白質種類很多，性質上的差異很大，既或是同類蛋白質，因選用材料不同，使用方法差別也很大，且又處于不同的體系中，因此不可能有一個固定的程序適用各類蛋白質的分離。本文分別介紹了從新鮮樣品中...
菌種保存的幾種常用方法2019/10/29
微生物具有容易變異的特性，因此，在保藏過程中，必須使微生物的代謝處于zui不活躍或相對靜止的狀態，才能在一定的時間內使其不發生變異而又保持生活能力。低溫、干燥和隔絕空氣是使微生物代謝能力降低的重要因素...
細胞轉染需要注意的6大點2019/10/24
轉染是將外源性基因導入細胞內的一種專門技術。分為物理介導方法：電穿孔法、顯微注射和基因槍；化學介導方法：如經典的磷酸鈣共沉淀法、脂質體轉染方法、和多種陽離子物質介導的技術；生物介導方法：有較為原始的原...
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