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原代細胞培養的過程2017/8/15

一、原代細胞準備工作準備工作對開展細胞培養異常重要,工作量也較大,應給予足夠的重視,準備工作中某一環節的疏忽可導致實驗失敗或無法進行.準備工作的內容包括器皿的清洗、干燥與消毒,培養基與其他試劑的配制、...

常規人正常組織細胞培養法2017/8/10

1、人正常組織細胞初代消化培養法（1）準備：取各種已消毒的培養用品置于凈化臺面，紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。（2）布局：點燃酒精燈，安裝吸管帽。（3）處理組織：把組織...

備受歡迎的原代細胞培養2017/8/8

原代細胞培養，對于生命科學實驗室是至關重要的。回顧了2014年對細胞培養和分析影響Z大的幾篇論文。1.在細胞培養中，表面往往用細胞外基質（ECM）成分進行處理，以增強細胞的培養條件，并為細胞粘附和生長...

人正常組織細胞試驗結果分析2017/8/3

人正常組織細胞研究結果分析表明，原癌基因（或等效）信號可能在其中起作用，這種原癌基因信號的結果是五連環蛋白的積累，β-連環蛋白能與E一鈣粘著蛋白互相作用，促進細胞間粘合（Nusse，1999）。1、這...

成人ATCC細胞可誘導為多能細胞2017/7/27

雖然ATCC細胞于在正常發育過程中產生細胞，但來自幾個方面的證據都表明，它們在適當條件下可成為多能細胞。現在，這些條件已被發現。從來自成人未成熟人細胞開始，Conrad等人確定了可像人胚胎干細胞一樣被...

ATCC細胞培養基中丙酮酸鈉的作用2017/7/25

ATCC細胞培養基中丙酮酸鈉的作用是什么？答：丙酮酸鈉可以作為細胞培養中的替代碳源，盡管細胞更傾向于以葡萄糖作為碳源，但是，如果沒有葡萄糖的話，細胞也可以代謝丙酮酸鈉。倒置相差顯微鏡倒置顯微鏡一般構造...

ATCC細胞培養的成功因素2017/7/20

1.絕大部分ATCC細胞消化的時候是只要用胰酶潤洗一遍即可。吸去胰酶后，殘留的那些無法計算體積的附著在細胞表面的微量胰酶在37℃一般不到2min足夠消化細胞。對于這些細胞原則上不要用胰酶孵育細胞，連續...

間質干細胞的表面抗原和培養原理2017/7/18

ATCC細胞間質干細胞的表面抗原通過流式細胞儀分析，間充質干細胞特異性表面抗原有：SH2、SH3、CD29、CD44、CD71、CD90、CD106、CD120a、CD124。BMSC：是骨髓中除HS...

人正常組織細胞微載體培養技術2017/7/13

一、人正常組織細胞微載體培養應用此技術于1967年被用于動物細胞大規模培養。經過三十余年的發展，該技術目前已漸日趨完善和成熟，并廣泛應用于生產疫苗、基因工程產品等。微載體培養是目前*的Z有發展前途的一...

人正常組織細胞排除法2017/7/11

1、人正常組織細胞機械刮除法：是用不銹鋼絲末端插有橡膠刮頭（用膠塞剪成三角形插以不銹鋼絲）、或裹少許脫脂棉制成，裝入試管中高壓滅菌后備用（也可用特制電熱燒灼器刮除）。刮除程序為：（1）標記：鏡下觀察，...

細胞培養對溫度的需求2017/7/6

維持培養原代細胞旺盛生長,必須有恒定而適宜的溫度.不同種類的細胞對培養溫度要求也不同.人體細胞培養的標準溫度為36.5℃±0.5℃,偏離這一溫度范圍,細胞的正常代謝會受到影響,甚至死亡....

ATCC細胞傳代培養的方法2017/7/4

1ATCC細胞觀察培養基是否正常，細胞狀態如何，細胞密度如何，決定是否傳代。觀察時擰緊蓋子。2.加熱PBS、versene、培養基，(提前做好)瓶子不要倒著放，不要讓液體接觸到瓶塞。3.打開超凈臺(先...

細胞增殖生長狀態2017/6/29

人正常組織細胞初代或傳代培養時，都有一長短不同的潛伏期。傳代細胞系、胚胎組織或幼體組織潛伏期短，一般在第二天即可見細胞生長，一周內便可連接成片。成體組織的潛伏期長，老齡組織和癌組織更長，有時可達一周左...

ATCC細胞傳代標準2017/6/27

ATCC細胞傳代時間一般通過兩個方面進行確定：一是在細胞培養過程中，當培養液由于pH值下降而呈現黃色時，表明細胞已經達到Z大密度，需要換液或進行傳代培養；二是觀察細胞形態，健康細胞形態飽滿，折光性好，...

原代細胞測定周期的方法2017/6/22

一、原理原代細胞周期指細胞一個世代所經歷的時間。從一次細胞分裂結束到下一次分裂結束為一個周期。細胞周期反應了細胞增殖速度。單個細胞的周期測定可采用縮時攝影的方法，但它不能代表細胞群體的周期，故現多采用...