原代細胞培養(yǎng)，對于生命科學(xué)實驗室是至關(guān)重要的。回顧了2014年對細胞培養(yǎng)和分析影響Z大的幾篇論文。
1. 在細胞培養(yǎng)中，表面往往用細胞外基質(zhì)（ECM）成分進行處理，以增強細胞的培養(yǎng)條件，并為細胞粘附和生長提供更為現(xiàn)實的環(huán)境。當目的是影像生長中的這些細胞時，常常用載玻片作為基質(zhì)。雖然ECM涂覆的載玻片已被廣泛用于細胞分析，但是據(jù)證明，硅烷化玻璃對ECM成分的影響一直沒有得以評估。與未經(jīng)處理的玻璃相比，硅烷化的玻璃可在表面產(chǎn)生更為均勻和穩(wěn)定的ECM層。這篇論文為研究人員在玻璃表面上培養(yǎng)和影像細胞，提供了一份較為清楚的指南。
2. 如上一篇論文所證實，隨著細胞的生長影像細胞及其形態(tài)的能力，對于我們理解生物學(xué)是非常有用的。描述了當使用電子顯微鏡（EM）時利用鉑藍進行聚合物支架中的細胞染色。鉑藍是一種重金屬染色劑，一旦優(yōu)化用于支架上的細胞生長，就能在EM實驗中提供增強的對比度，使我們感興趣的細胞在支架組件上生長的時候，能夠清晰可辨。通過將這項技術(shù)延伸到3D成像，并有可能在未來延伸至活細胞，EM的鉑藍染色可為細胞分析提供另一個細節(jié)層次。
3. 跟蹤細胞或細胞群在生物研究中已經(jīng)成為司空見慣的事情。跟蹤細胞Z有效的手段，包括使用熒光蛋白和染料，當用一種特定波長的光激活它們時，就可以成像。但是，可能會出現(xiàn)一個問題，當用熒光蛋白標記視網(wǎng)膜細胞時，因為熒光蛋白的激活也可以引起視網(wǎng)膜細胞的反應(yīng)，從而會改變實驗的生理條件，并限制實驗設(shè)計的可能性。研究小組顯示，使用傳統(tǒng)的熒光顯微鏡，iRFPs可以被激活和可視化，而不會干擾視網(wǎng)膜細胞的敏感性。這種新的標記技術(shù)演示了生物學(xué)研究中存在的熒光蛋白的廣泛范圍，應(yīng)該有益于對視網(wǎng)膜細胞生物學(xué)有興趣的神經(jīng)科學(xué)家。
4. 生物膜是*天然的微生物群落。這些大的細胞聚集體以各種各樣的形式生活在一起。對生物膜遺傳學(xué)感興趣的研究人員，常常在一種生物膜或非生物膜相關(guān)細胞中分析細菌的基因表達。然而，生物膜研究中的基因表達可變性，為結(jié)果解釋帶來了問題。在12月份，研究小組，調(diào)查了這些實驗中的所有基因表達可變性來自于哪里。Cerca的研究小組檢測了各種技術(shù)參數(shù)，Z后得知，生物膜生長是可變性的主要來源。他們建議匯集樣品，這可使實驗中的基因表達可變性顯著更少。這種簡單的解決方案可以使生物膜中的基因表達研究，成為所有研究人員前進的一個強勁動力。
2014年是細胞生物學(xué)和原代細胞培養(yǎng)發(fā)展激動人心的一年。在2015年將會發(fā)生什么？只有時間會告訴我們答案，但是我們期待在未來幾個月內(nèi)會發(fā)表更多的方法，讓你們的細胞培養(yǎng)不再辛苦，而且更加富有成效。
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原代細胞