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尿素八疊球菌操作步驟方法2019/08/08

尿素八疊球菌操作步驟方法學會尊重他人，就是尊重自己；學會欣賞他人，就是欣賞自己；學會呵護他人，才是呵護自己；學會痛愛他人，就是痛愛自己。接下來介紹尿素八疊球菌操作步驟方法.操作流程：菌株復蘇：（按三區(qū)劃線法將留菌管內(nèi)的原始菌株進行復蘇）1)所有菌株，顯色培養(yǎng)基分4區(qū)，每區(qū)一株，標明菌株號、菌種名常用縮寫如下：cal:白念珠菌cgl：光滑念珠菌cpa:近平滑念珠菌ctr:熱帶念珠菌ckr:克柔念珠菌cne:新型隱球菌，其他菌種標記全名。2)隱球菌除傳顯色培養(yǎng)基以外，另傳1/2塊血平皿上述菌株統(tǒng)一3

兔子膠原酶Ielisa酶聯(lián)免疫試劑盒特點說明2019/08/02

兔子膠原酶elisa酶聯(lián)免疫試劑盒特點說明檢測范圍：人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動物細胞因子、植物細胞因子、骨代謝、細胞凋亡、激素內(nèi)分泌、活性多肽、肝纖維化、自身抗體、血栓與止血、腫瘤、自身抗體科研Elisa檢測試劑盒。特點：1）、*試劑——性、靈敏性、特異性（2）、規(guī)范包被操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高（3）、*的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強（4）、適用范圍——適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。（5）、可檢測指標齊全—

花生根瘤菌操作方法2019/07/25

花生根瘤菌操作方法我似乎已經(jīng)沒有了當年的年輕，沒有了那些還可以揮霍的青春。現(xiàn)在只能求一份安穩(wěn)，一份單純。可是我努力找，努力著，但是仍舊找不到那個可以陪伴我一生的人，在尋找中，我遇到多少真真假假，可是仍舊覺得自己很幸運。接下來小編介紹花生根瘤菌操作方法。使用范圍:（1）合成培養(yǎng)基。合成培養(yǎng)基的各種成分*是已知的各種化學物質(zhì)。這種培養(yǎng)基的化學成分清楚，釀酒酵母菌組成成分，重復性強，而且微生物在這類培養(yǎng)基中生長較慢。如高氏一號合成培養(yǎng)基、察氏（Czapek）培養(yǎng)基等。（2）天然培養(yǎng)基。由天然物質(zhì)制成，

米氏需鹽桿菌操作說明2019/07/18

米氏需鹽桿菌操作說明暑假來臨，不怕高溫：空調(diào)吹吹，燥熱逃掉，感覺美妙；冰糕吃吃，涼度增加，愜意留下；短信閱讀，清涼假期，心情冰舞！假期快樂！小編接下介紹米氏需鹽桿菌操作說明。操作步驟使用范圍:（1）合成培養(yǎng)基。合成培養(yǎng)基的各種成分*是已知的各種化學物質(zhì)。這種培養(yǎng)基的化學成分清楚，釀酒酵母菌組成成分，重復性強，而且微生物在這類培養(yǎng)基中生長較慢。如高氏一號合成培養(yǎng)基、察氏（Czapek）培養(yǎng)基等。（2）天然培養(yǎng)基。由天然物質(zhì)制成，如蒸熟的馬鈴薯和普通牛肉湯，前者用于培養(yǎng)霉菌，后者用于培養(yǎng)細菌。這類培

慢病毒感染細胞，為什么你的效率那么低2019/07/12

慢病毒感染細胞，為什么你的效率那么低那綠色讓人看了神清氣爽。一陣涼爽的風輕輕拂來，葉子“沙拉沙拉”地奏起了*的樂曲，伴著小鳥興奮而快樂的“嘰啾”聲，形成了一首美妙的自然交響樂。現(xiàn)在為你介紹慢病毒不但可感染分裂或非分裂細胞，還可將外源基因有效地整合到宿主染色體上，從而實現(xiàn)持久表達，又很少引發(fā)機體免疫反應(yīng)。被譽為「細胞實驗首.xuan、體內(nèi)實驗*」工具病毒。并且作為基因載體在治療各類遺傳性和后天性的人類疾病中倍受歡迎：從基礎(chǔ)研究發(fā)展到臨床階段，高濃度、高感染效率的慢病毒都是感染細胞表達（或沉默）目的

ELISA檢測試劑盒實驗前都要做哪些準備2019/07/08

ELISA檢測試劑盒實驗前都要做哪些準備成功總是降臨在有準備的人身上，ELISA檢測試劑盒檢測是否能的完成，需要提前做好準備，具體應(yīng)該做哪些準備呢？我公司擁有多個產(chǎn)品倉庫,具有對普通貨物,冷藏及冷凍倉庫的存儲,包裝及運輸能力.在市場競爭日益激烈的今天,我公司將始終堅持信譽立業(yè),以人為本,質(zhì)量,誠信服務(wù)的宗旨,不斷拼搏,開拓進取,與各界朋友攜手共創(chuàng)美好未來.1.仔細閱讀說明書，確定試劑盒在有效期內(nèi)。2.按說明書確定所有試劑是否齊全，完整的SunnyELISA檢測試劑盒包含預(yù)包被酶標板，檢測抗體、鏈

閃爍交替單胞菌實驗方法2019/06/14

閃爍交替單胞菌實驗方法（1）合成培養(yǎng)基。合成培養(yǎng)基的各種成分*是已知的各種化學物質(zhì)。這種培養(yǎng)基的化學成分清楚，釀酒酵母菌組成成分，重復性強，而且微生物在這類培養(yǎng)基中生長較慢。如高氏一號合成培養(yǎng)基、察氏（Czapek）培養(yǎng)基等。（2）天然培養(yǎng)基。由天然物質(zhì)制成，如蒸熟的馬鈴薯和普通牛肉湯，前者用于培養(yǎng)霉菌，后者用于培養(yǎng)細菌。這類培養(yǎng)基的化學成分很不恒定，也難以確定，但配制方便，營養(yǎng)豐富，培養(yǎng)效果好，所以常被采用。（3）半合成培養(yǎng)基。在天然有機物的基礎(chǔ)上適當加入已知成分的無機鹽類，或在合成培養(yǎng)基的基

培養(yǎng)基的溶氧檢測說明與特別建議2019/05/29

培養(yǎng)基的溶氧檢測說明與特別建議許多研究者在做氧氣相關(guān)細胞試驗時，通常不會關(guān)注溶氧的問題，研究表明：把T75細胞培養(yǎng)瓶從常氧條件轉(zhuǎn)移到2%的低氧條件后，需要約24小時培養(yǎng)基中的氧濃度才達到2%。如在常氧條件中運行換液操作，僅4min后，培養(yǎng)基中氧濃度就從0%升至8.5%，而使其恢復到2%低氧則需約16h。因此，在運行氧氣相關(guān)的細胞試驗時，不僅應(yīng)關(guān)注細胞培養(yǎng)箱的O2濃度控制是否，還要關(guān)注內(nèi)溶解氧的濃度，否則可能極大地影響試驗數(shù)據(jù)的可靠性和重復性。給您的特別建議：1、換液及傳代等工作盡量使用帶氧氣控制

介紹一下48T和96T的ELISA試劑盒有哪些不同？2019/05/22

介紹一下48T和96T的ELISA試劑盒有哪些不同？48T和96T的試劑盒，每個孔的反應(yīng)體系都是*一樣的。不同的是試劑盒中各組分的規(guī)格，詳見說明書。如您在購買中有任何售前，售中，售后問題均可我司業(yè)務(wù)員。竭力為您提供服務(wù)。上海地區(qū)我司還提供免費取樣哦！全國范圍內(nèi)提供免費代測服務(wù)。感謝您對我們的支持。

食用菌菌種培養(yǎng)基的配方2019/05/17

食用菌菌種培養(yǎng)基的配方食用菌菌種培養(yǎng)基配方一馬鈴薯—蔗糖--瓊脂培養(yǎng)基20%馬鈴薯煮汁1000毫升蔗糖20克瓊脂18克把馬鈴薯洗凈去皮后，切成小塊。稱取馬鈴薯小塊200克，加水1000毫升，煮沸20分鐘后，過濾。在濾汁中補足水分到1000毫升，即成20%馬鈴薯煮汁。在馬鈴薯煮汁中加入瓊脂和蔗糖，煮沸，使它溶解后，補足水分，分裝，滅菌，備用。使用該培養(yǎng)基對pH值要求不嚴格，可以不測定。配方二綜合馬鈴薯培養(yǎng)基20%馬鈴薯煮汁1000毫升磷酸二氫鉀3克*1.5克葡萄糖20克維生素10毫克瓊脂18克先配

這幾種細菌您還是要小心為妙2019/05/14

這幾種細菌您還是要小心為妙近年來食物中毒的案例實在是很常見，大多是感染到了細菌，也稱為細菌性食物，所以，食源性疾病也成為我國食品安全的*問題，下面這幾種細菌您還是要小心為妙。一、副溶血性弧菌副溶血弧菌（Vibrioparahaemolyticus）是一種嗜鹽的不產(chǎn)芽孢的革蘭氏陰性多形態(tài)球桿菌，以污染海產(chǎn)品和肉類食品較為多見，其他食品也可因與海產(chǎn)品接觸而受到污染。此菌致病力不強，但繁殖速度很快，一旦污染，在短時間內(nèi)即可達到引起中毒的菌量。其引起食物中毒的原因尚存不同爭議，或認為此菌產(chǎn)生耐熱性溶血毒

學習細菌的培養(yǎng)方法及培養(yǎng)基的配置2019/04/24

學習細菌的培養(yǎng)方法及培養(yǎng)基的配置原理在基因工程實驗和分子生物學實驗中，細菌是*的實驗材料。質(zhì)粒的保存、增殖和轉(zhuǎn)化；基因文庫的建立等都離不開細菌。特別是常用的大腸桿菌。大腸桿菌是含有長約3000kb的環(huán)狀染色體的棒狀細胞。它能在僅含碳水化合物和提供氮、磷和微量元素的無機鹽的培養(yǎng)基上快速生長。當大腸桿菌在培養(yǎng)基中培養(yǎng)時，其開始裂殖前，*入一個滯后期。然后進入對數(shù)生長期，以20~30min復制一代的速度增殖。zui后，當培養(yǎng)基中的營養(yǎng)成分和氧耗盡或當培養(yǎng)基中廢物的含量達到抑制細菌的快速生長的濃度時，菌

微生物盲樣檢測解析過程！2019/04/17

微生物盲樣檢測解析過程！一、明確盲樣檢測目標；首先要清楚檢測哪類微生物：1、根據(jù)病原菌的致病部位：腸道致病菌、呼吸道致病菌等。2、何類產(chǎn)品的微生物：食品中微生物、化妝品中微生物、水質(zhì)中微生物等。二、審核盲樣性狀：根據(jù)盲樣性狀制訂檢測方案，如：液體、固體、附著于載體上、產(chǎn)品(食品、化妝品、水等)。混合菌(一般為1~3株菌，不同種類，它們之間為不同比例)還是單一菌？三、制訂檢測要點：1、涂片染色、鏡檢：1）、判定染色反應(yīng)：革蘭氏染色、抗酸染色、芽胞染色、鞭毛染色等。2）、菌體形態(tài)：球菌（分散狀、成堆

如何促進生物菌種達到高產(chǎn)豐產(chǎn)的效果2019/04/09

三種以上多種復合菌相互促進、相互補充，抗土傳病害效果遠遠大于單一菌種。有益菌群相互協(xié)同，共同作用，能使作物達到高產(chǎn)豐產(chǎn)的效果.1、促進快速生長：菌群中的巨大芽孢桿菌、膠凍樣芽孢桿菌等有益微生物在代謝過程中產(chǎn)生大量的植物內(nèi)源酶，可明顯提高作物對氮、磷、鉀等營養(yǎng)元素的吸收率。2、調(diào)節(jié)生命活動，增產(chǎn)增收：菌群中的膠凍樣芽孢桿菌、側(cè)孢芽孢桿菌、地衣芽孢桿菌等有益菌可促進作物根系生長，須根增多。有益微生物菌群代謝產(chǎn)生的植物內(nèi)源酶和植物生長調(diào)節(jié)劑經(jīng)由根系進入植物體內(nèi)，促進葉片光合作用，調(diào)節(jié)營養(yǎng)元素往果實流動

關(guān)于生物菌不同種類及作用2019/04/09

關(guān)于生物菌不同種類及作用一、枯草芽孢桿菌：增加作物抗逆性、固氮。二、解淀粉芽孢桿菌：抑菌抗病，抗逆防衰，促進生長，改良土壤，提高肥力，降低農(nóng)殘，增產(chǎn)。三、巨大芽孢桿菌：解磷(磷細菌)，具有很好的降解土壤中有機磷的功效。四、膠凍樣芽孢桿菌（硅酸鹽細菌）：解鉀，釋放出可溶磷鉀元素及鈣、硫、鎂、鐵、鋅、鉬、錳等中微量元素。五、根瘤菌：豆科作物固氮。六、地衣芽孢桿菌：抗病、殺滅有害菌。七、蘇云金芽孢桿菌：殺蟲(包括根結(jié)線蟲)，對鱗翅目等節(jié)肢動物有特異性的毒殺活性。八、側(cè)孢芽孢桿菌：促根、殺菌及降解重金屬

生物菌種操作時應(yīng)注意的事項2018/07/09

生物菌種操作時應(yīng)注意的事項（1）劃分操作區(qū)：目前，普通PCR尚不能做到單人單管，實現(xiàn)*閉管操作，但無論是否能夠達到單人單管，均要求實驗操作在三個不同的區(qū)域內(nèi)進行，PCR的前處理和后處理要在不同的隔離區(qū)內(nèi)進行：①標本處理區(qū)，包括擴增摸板的制備；②PCR擴增區(qū)，包括反應(yīng)液的配制和PCR擴增；③產(chǎn)物分析區(qū)，凝膠電泳分析，產(chǎn)物拍照及重組克隆的制備。各工作區(qū)要有一定的隔離，操作器材，要有一定的方向性。如：標本制備→PCR擴增→產(chǎn)物分析→產(chǎn)物處理。切記：產(chǎn)物分析區(qū)的產(chǎn)物及器材不要拿到其他兩個工作區(qū)。（2）分

海洋微生物菌種實驗誤差辦法總結(jié)2018/07/05

海洋微生物菌種實驗誤差辦法總結(jié)：1、做實驗時少說話，防止唾液掉進酶標條中。2、加樣時，由低濃度向高濃度加，這么削減跳孔的概率。3、參與一抗二抗需求放入37°。4、移液器的運用，加樣（抗體）等需求準確定量的試劑時不運用排槍，履歷證實排槍很不準確，很簡單跳孔，不要圖便宜買等級低的tips，因為ELISA不但會拓寬被查看的目的蛋白，也會拓寬非特異聯(lián)絡(luò)的雜質(zhì)蛋白。5、勤換槍頭。6、倍比稀釋樣品時，稀釋倍數(shù)要小于10。7、一切跟裝ELISA試劑盒有關(guān)試劑的容器，玻璃制品要干烤過或運用一次性的樹脂容器。處理

生物菌種實驗檢測2018/07/03

生物菌種實驗檢測①把抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。②把抗原或抗體與某一種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測定時，把受檢標本（測定其中的抗體或抗原）和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其他物質(zhì)分開，后結(jié)合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺

林業(yè)菌種液體類標本的各種處理方法2018/06/29

林業(yè)菌種液體類標本的各種處理方法1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。3.尿液：用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行

生物菌種間接法簡單操作步驟：2018/06/27

生物菌種間接法簡單操作步驟：（1）、將特異性抗原與固相載體聯(lián)結(jié)，形成固相抗原；（2）、加稀釋的受檢血清，保溫反應(yīng)。血清中的特異抗體與固相抗原結(jié)合，形成固相抗原抗-體復合物；（3）、加酶標抗抗體；（4）、加入酶促反應(yīng)底物，發(fā)生顯色反應(yīng)，顯色的深淺與待測抗體的量成正比。樣品收集、處理及保存方法:1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。3.細胞