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氣相色譜檢測儀常見術(shù)語及概念解釋2022/06/20

1、相、固定相和流動相：一個體系中的某一均勻部分稱為相;在色譜分離過程中，固定不動的一相稱為固定相;通過或沿著固定相移動的流體稱為流動相。2、色譜峰：物質(zhì)通過色譜柱進到鑒定器后，記錄器上出現(xiàn)的一個個曲線稱為色譜峰。3、基線：在色譜操作條件下，沒有被測組分通過鑒定器時，記錄器所記錄的檢測器噪聲隨時間變化圖線稱為基線。4、峰高與半峰寬：由色譜峰的濃度極大點向時間座標引垂線與基線相交點間的高度稱為峰高，一般以h表示。色譜峰高一半處的寬為半峰寬，一般以x1/2表示。5、峰面積：流出曲線(色譜峰)與基線構(gòu)

氣相色譜儀價格及氣相色譜分析測試常見問題2022/06/20

一、標定時有峰丟失可能的原因及應(yīng)采用的排除方法1.注射器有毛病，用新注射器驗證。2.未接入檢測器，或檢測器不起作用，檢查設(shè)定值3.進樣溫度太低，檢查溫度，并根據(jù)需要調(diào)整4.柱箱溫度太低，檢查溫度，并根據(jù)需要調(diào)整5.無載氣流，檢查壓力調(diào)節(jié)器，并檢查泄漏，驗證柱進品流速6.柱斷裂，如果柱斷裂是在柱進口端或檢測器末端，是可以補救的，切去柱斷裂部分，重新安裝二、前沿峰1.柱超載，減少進樣量2.兩個化合物共洗脫，提高靈敏度和減少進樣量，使溫度降低10~20度，以使峰分開3.樣品冷凝，檢查進樣口和柱溫，如有

氣相色譜分析儀對儀器的基本要求2022/06/19

1．對儀器的一般要求（1）載氣源氣體氦、氮和氫可用作氣相色譜法的流動相，可根據(jù)供試品的性質(zhì)和檢測器種類選擇載氣，除另有規(guī)定外，常用載氣為氮氣。（2）進樣部分進樣方式一般可采用溶液直接進樣或頂空進樣。采用溶液直接進樣時，進樣口溫度應(yīng)高于柱溫30～50℃。頂空進樣適用于固體和液體供試品中揮發(fā)性組分的分離和測定。（3）色譜柱根據(jù)需要選擇。新填充柱和毛細管柱在使用前需老化以除去殘留溶劑及低分子量的聚合物，色譜柱如長期未用，使用前應(yīng)老化處理，使基線穩(wěn)定。（4）柱溫箱柱溫箱溫度的波動會影響色譜分析結(jié)果的重現(xiàn)

氣相色譜檢測儀檢測器應(yīng)具備哪些性能指標2022/06/19

氣相色譜儀操作規(guī)程一載氣鋼瓶的使用規(guī)程1鋼瓶必須分類保管，直立因定，遠離熱源，避免暴曬及強烈震動，氫氣室內(nèi)存放量不得超過二瓶。2氧氣瓶及專用工具嚴禁與油類接觸。3鋼瓶上的氧氣表要專用，安裝時螺扣要上緊。4操作時嚴禁敲打，發(fā)現(xiàn)漏氣須立即修好。5用后氣瓶的剩余殘壓不應(yīng)少于980kPa。6氫氣壓力表系反螺紋，安裝拆卸時應(yīng)注意防止損壞螺紋。二減壓閥的使用及注意事項器儀表同1在氣相色譜分析中，鋼瓶供氣壓力在9.8-14.7MPa。2減壓閥與鋼瓶配套使用，不同氣體鋼瓶所用的減壓閥是不同的。氫氣減壓閥接頭為反

氣相色譜的發(fā)展2022/06/19

氣相色譜或蒸氣相色譜自從1952年英國的A·T·詹姆斯(James)和A·J·P·馬丁提出以來已經(jīng)獲得了非常迅速的發(fā)展。它實際是分配色層法的變種，不過其中有一相改為氣相罷了。德國的G·黑塞(Hesse)早在1941年就采用過氣態(tài)組分的色層吸附法，然而把蒸氣相色譜發(fā)展成為一種有效的分析工具的則當推詹姆斯和馬丁。他倆用硅酮油和硬脂酸作為液相，硅藻土作為液相的載體，分離和分析了揮發(fā)性脂肪酸，使乙酸、丙酸、異丁酸、正丁酸、β—甲基戊酸、X—甲基戊酸和正戊酸依次與作為載體的氮氣分離。而流動氣帶走的各種酸的

氣相色譜基線毛刺2022/06/19

1、電磁干擾通過電源或者儀器外殼形成對基線的影響建議：一般這種干擾有很強的周期性（重復性很整齊），很多情況來自附近的其他電子設(shè)備。關(guān)閉或移動這些設(shè)備。必要情況要增加穩(wěn)壓電源（注意接地要好），可以消除電流變化引起的干擾。2、氣路密封松動，氣壓升高，氣體從松動處泄漏，壓力開始下降到密封可以再次密封導致壓力周期變化引起基線規(guī)律性毛刺建議：檢查密封性，擰緊松動處。3、檢測器內(nèi)部電路接觸不良導致輸入輸出信號波動建議：重新檢查接口處，重新拔插接頭。如果發(fā)現(xiàn)腐蝕或者氧化嚴重，看是否可以通過清除腐蝕、氧化層解決

常用的色譜分離方法2022/06/19

在生物大分子純化分析特別是蛋白質(zhì)純化分析中，色譜是非常重要而且常用的一種技術(shù)。一、凝膠過濾凝膠過濾又叫分子篩色譜，其原因是凝膠具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，小分子物質(zhì)能進入其內(nèi)部，而大分子物質(zhì)卻被排除在外部。當一混合溶液通過凝膠過濾色譜柱時，溶液中的物質(zhì)就按不同分子量篩分開了。二、離子交換色譜離子交換色譜是在以離子交換劑為固定相，液體為流動相的系統(tǒng)中進行的。離子交換劑是由基質(zhì)、電荷基團和反離子構(gòu)成的。離子交換劑與水溶液中離子或離子化合物的反應(yīng)主要以離子交換方式進行，或借助離子交換劑上電荷基團對溶液中離子或離子化

氣相色譜儀的進樣口2022/06/19

氣相色譜儀進樣口的設(shè)計和選擇取決于色譜柱的直徑和類型。填充柱和大口徑的毛細管柱使用填充柱進樣口，而小口徑的毛細管柱使用分流及不分流進樣口。填充柱的進樣口是為填充柱設(shè)計可更換的襯管使進樣口適用于特定內(nèi)徑的色譜柱，柱內(nèi)徑一般為八分之一或四分之一英寸。當用大口徑的毛細管柱時，專用的襯管使得其可以用于填充柱的進樣口。色譜柱的柱容量與填充柱的柱容量的相同。試樣樣品用注射器穿過隔墊注入到載氣流中。加熱的進樣口使試樣樣品液體被氣化，而后載氣將氣化的試樣樣品帶入色譜柱。分流及不分流進樣口使用色譜儀的毛細管柱有兩

氣相色譜檢測儀進樣量2022/06/19

進樣量與氣化溫度、柱容量和儀器的線性響應(yīng)范圍等因素有關(guān),也即進樣量應(yīng)控制在能瞬間氣化,達到規(guī)定分離要求和線性響應(yīng)的允許范圍之內(nèi)。填充柱沖洗法的瞬間進樣量:液體樣品或固體樣品溶液一般為0.01～10μl,氣體樣品一般為011～10ml,在定量分析中,應(yīng)注意進樣量讀數(shù)準確。(1)排除注射器里所有的空氣用微量注射器抽取液體樣品進,只要重復地把液體抽入注射器又迅速把其排回樣品瓶,就可做到這一點。還有一種更好的方法,可以排除注射器里所有的空氣。那就是用計劃注射量的約2倍的樣品置換注射器3～5次,每次取到樣

氣相色譜檢測儀能檢測多少種成分2022/06/19

這個沒有具體的數(shù)字，有機化合物中大約20%可以采用氣相色譜分析。用氣質(zhì)聯(lián)用做的NIST譜庫大約有十多萬張，那么也就是說氣相色譜能檢測的成分大概也就是這么多。

氣相色譜分析儀結(jié)構(gòu)與原理2022/06/19

氣相色譜儀是實現(xiàn)氣相色譜過程的儀器，目前市場上GC儀器型號繁多，但總的說來，儀器的基本結(jié)構(gòu)是相似的，主要由載氣系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)（色譜柱）、檢測系統(tǒng)以及數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)構(gòu)成，其方塊流程圖1.載氣系統(tǒng)載氣系統(tǒng)包括氣源、氣體凈化器、氣路控制系統(tǒng)。載氣是氣相色譜過程的流動相，原則上說只要沒有腐蝕性，且不干擾樣品分析的氣體都可以作載氣。常用的有H2、He、N2、Ar等。在實際應(yīng)用中載氣的選擇主要是根據(jù)檢測器的特性來決定，同時考慮色譜柱的分離效能和分析時間，例如氫火焰離子化檢測器中，氫氣是*的燃氣，用氮

氣相色譜分析儀進樣技術(shù)2022/06/19

在氣相色譜分析中,一般是采用注射器或六通閥門進樣。在考慮進樣技術(shù)的時候,主要是以注射器進樣為對象。

氣相色譜儀價格及氣相色譜儀基線不穩(wěn)問題在哪2022/06/19

基線不穩(wěn)，噪聲大的原因有以下幾種1、工作站或處理機本身問題2、放大器受潮或玷污3、儀器接地不良4、色譜柱玷污或過量流失5、氣體不純6、樣品過臟7、玻璃內(nèi)襯過臟8、儀器在高靈敏度下工作9、氫氣流量太大，極化燒壞電壓環(huán)10、檢測器溫度太低，致使檢測器集水11、空氣流量大，火焰抖動12、鎢絲松動，或接觸不良13、噴嘴過臟14、熱導放空處有樣品冷凝

氣相色譜檢測儀儀器介紹與操作2022/06/19

在色譜操作過程中，檢測器有時受固定相流失及樣品中的高沸點成分、易分解及腐蝕性物質(zhì)的作用而被沾污，以至不能正常進行工作，因而提出了如何清洗檢測器的問題若沾污的物質(zhì)于高沸點成分，通常可將檢檢器加熱至使用溫度后，再通入載氣，就可清除。使用有放射源的檢定器時加熱要加小心，例如通常以氚源作成的電子捕獲檢定器般都不能超過２００度，此外還應(yīng)注意加熱的溫度不能損壞檢測器的絕緣材料。如用加熱法不適宜，也可以用純的丙酮等溶液從進樣口注入（每次可注入幾十微升）進行清洗，在沾污程度較輕時是有效的。若以上方法都不能解決沾

色譜分析儀不出峰與靈敏度降低故障排除方法2022/06/19

在選定的操作條件下，給色譜儀注入規(guī)定的樣品，在記錄的譜圖上一直沒有相應(yīng)色譜峰出現(xiàn)的現(xiàn)象被稱作不出峰故障，如果雖然出峰，但大小卻與原先的已知譜圖相差甚大，則被視為靈敏度異常故障。通常情況下靈敏度都是變小，也稱為靈敏度太低故障。根據(jù)這一概念，不論是不出峰或靈敏度太低故障都是相對于已知給定操作條件而言，因此應(yīng)首先檢查其預定操作條件后才能加以證實。不出峰與靈敏度太低雖然屬于兩種不同的故障，但其發(fā)生的原因卻有許多是相同的。因此可以給出一個適用于兩者的故障檢修步驟，以較簡潔的形式解決兩者的故障排除問題。檢修

氣相色譜檢測儀中影響分離效果的因素2022/06/19

１、柱長，柱內(nèi)徑：一般講，柱管增長，可改善分離能力，短則組分餾出的快些；柱內(nèi)徑小分離效果好，柱內(nèi)徑大處理量大，但柱內(nèi)徑過大，將導致?lián)w不能均勻地分布在色譜柱中。分析用柱管一般內(nèi)徑為３－６毫米，柱長為１－４米。２、柱溫：是一個重要的操縱變數(shù)，直接影響分離效能和分析速度。選擇柱溫的根據(jù)是混合物的沸點范圍，固定液的配比和鑒定器的靈敏度。進步柱溫可縮短分析時間；降低柱溫可使色譜柱選擇性增大，有利于組分的分離和色譜柱穩(wěn)定性進步，柱壽命延長。一般采用即是或高于數(shù)十度于樣品的均勻沸點的柱溫為較合適，對易揮發(fā)樣

氣相色譜儀價格及氣相色譜儀操作時需要注意的2022/06/19

氣相色譜儀以其分離效率高、靈敏、快速等優(yōu)點而被各行各業(yè)廣泛應(yīng)用。隨著氣相色譜儀的普及,操作人員如何正確使用儀器,成了一個不可忽視的問題。由深圳瑞盛科技有限公司工程技術(shù)人員整理了如下關(guān)于氣相色譜儀使用時需注意的幾個問題,供有需要的人士參考。1．氣相色譜儀對于環(huán)境的要求：氣相色譜儀對環(huán)境溫度要求并不苛刻,一般在5～35℃的室溫條件下即可正常操作。但對于環(huán)境濕度一般要求在20%～85%為宜。在高度潮濕的地區(qū),使用某些型號儀器的氫火焰離子化檢測器時,會因濕度大,而導致放大器絕緣性能下降,若在高靈敏度擋上

氣相色譜儀價格及毛細管柱被污染柱效和分辨率2022/06/19

根據(jù)柱污染程度可采取不同的方法來解決，如果污染不嚴重，污染物沸點不是太高，可通過老化來解決，但老化溫度不可超過柱子的使用溫度，且一般要較長時間（8-30）小時，如果污染較嚴重，或通過老化仍不能使柱性能恢復，那就必須采用溶劑清洗，通常是用5倍柱容積的溶劑（如正戊烷，二氯甲烷等）通過色譜柱。當然，清洗熔劑用的越多，對柱性能的損壞越大，清洗完后，在通載氣老化一定時間，如果柱性能恢復，便可繼續(xù)使用。必須指出：只有交聯(lián)柱才能清洗，對于非交聯(lián)柱，清洗柱子會*失效，因為固定液被洗掉了，至于清洗用熔劑的選擇，

氣相色譜檢測儀FID檢測器操作點火問題2022/06/19

可能的原因：1，漏氣，查漏2，設(shè)定溫度條件沒到3，錯誤的使用條件，比喻說柱子的溫度高于進樣器或檢測器的溫度4，氣路堵塞5，載氣流量過大，包含柱流量和尾吹流量總之如果氫氣和空氣達到合適的比列，都應(yīng)該可以點火，最合適的比列應(yīng)該是H2：Air=1:10。從你說的情況看，流量都沒達到，多半是漏氣

氣相色譜分析儀技術(shù)在焦化工業(yè)中的應(yīng)用進展2022/06/19

綜述了近年來氣相色譜技術(shù)在焦化工業(yè)分析方面的應(yīng)用，包括：回收系統(tǒng)氣相色譜分析、焦油加工系統(tǒng)氣相色譜分析、環(huán)保領(lǐng)域氣相色譜分析等。對比分析了各方法的要點和特點，并結(jié)合宣鋼焦化廠的應(yīng)用情況及作者的工作實踐進行了評述。在焦化工業(yè)分析領(lǐng)域，氣相色譜技術(shù)得到了越來越廣泛的應(yīng)用，應(yīng)用范圍涉及煤氣、粗苯、焦油加工產(chǎn)品、焦化廢水等方面。氣相色譜的廣泛應(yīng)用，主要是由于氣相色譜對有機物出色的分離、定量能力和優(yōu)秀的性價比，以及焦化工業(yè)分析領(lǐng)域的多樣性和特殊性。近年來，隨著焦化工業(yè)的發(fā)展，焦化工業(yè)分析除了傳統(tǒng)的煤質(zhì)、焦