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如何選擇合適的色譜柱2022/06/17

在選擇色譜柱之前，先多了解自己的樣品和雜質，他們的類型結構、極性、酸堿性、分子量大小等等，1.樣品是極性的且弱酸性的;就可以選擇C18在99%酸性水溶液條件下檢測，即要選擇承受99%純水且對極性化合物保留很好的色譜柱2.如果樣品極性太強，或酸性太強;可以選擇CN，NH2，或硅膠柱，HILIC(親水色譜)，也有使用C18+強陰離子對試劑或強陰離子交換色譜柱(缺點是離子對試劑平衡時間長，對流動相pH要求比較精密，否則很難重復實驗，另外離子對試劑很難洗下來，基本上用了離子對的色譜柱就不能再用于其它實驗

氣相色譜分析儀及氣相色譜儀易發生的異常情況2022/06/17

氣相色譜儀由于結構復雜、條件設置多、恢復準備時間長等原因，在使用過程中經常會出現各種異常情況。如果不針對病因進行維護，會導致嚴重的后果。下面就介紹一下氣相色譜儀在應用中易發生的異常情況及其維護。進樣后不出色譜峰氣相色譜儀在進樣后檢測信號沒有變化，儀不出峰，輸出仍為直線。遇到這種情況時，應按從樣品進樣針、進樣口到檢測器的順序逐一檢查。首先檢查注射器是否堵塞，如果沒有問題，再檢查進樣口和檢測器的石墨墊圈是否緊固、不漏氣，然后檢查色譜柱是否有斷裂漏氣情況，最后觀察檢測器出口是否暢通。檢測器出口的暢通是

氣相色譜分析儀常見術語及概念解釋2022/06/17

在色譜操作條件下，沒有被測組分通過鑒定器時，記錄器所記錄的檢測器噪聲隨時間變化圖線稱為基線。相、固定相和流動相：一個體系中的某一均勻部分稱為相；在色譜分離過程中，固定不動的一相稱為固定相；通過或沿著固定相移動的流體稱為流動相。色譜峰：物質通過色譜柱進到鑒定器后，記錄器上出現的一個個曲線稱為色譜峰。死時間、保留時間及校正保留時間：從進樣到惰性氣體峰出現極大值的時間稱為死時間，以td表示。從進樣到出現色譜峰值所需的時間稱保留時間，以tr表示。保留時間與死時間之差稱校正保留時間。以Ｖd表示。峰高與半峰

氣相色譜檢測儀常用檢測器的清洗方法有哪些?2022/06/17

1、熱導檢測器的清洗將熱導檢測器冷卻至室溫并取下色譜柱，將隔墊置于檢測器入口的螺母或者接頭組件上，將螺母或接頭組件置于檢測器接頭上并擰緊，確認有尾吹氣流，通過隔墊向檢測器注射10μL～100μL甲苯、苯、丙酮、十氫萘等溶劑，注射總量至少1mL，完成注射之后允許尾吹氣繼續流動10min以上，緩慢增加熱導池的溫度，使其比正常操作溫度高20℃～30℃，30min之后將溫度降低至正常值，并按照正常情況安裝色譜柱。注意：不能向檢測器中注射鹵代溶劑！對于柱流失、樣品污染產生沉積物污染熱導檢測器。引起基線漂移

氣相色譜檢測儀氣比的調節2022/06/17

氫焰氣相色譜儀三氣的流量比，有關資料均建議為：氮氣：氫氣：空氣：l：l：10，但由于轉子流量計指示流量的不準確性，事實上誰會去苛求這個配比呢?本人認為各氣旌以良好匹配，目的是既有高的檢測器靈敏度又能有較好的分離效果同，還不致于容易熄火。本著上述原則氣比應按下法調節：(1)氮氣流量的調節在色譜柱條件確定后、樣品組分分離效果的好壞、氮氣的流量大小是決定因素，調節氮氣流量時。要進樣觀察組分分離情況，直至氮氣流量盡可能大且樣品組分有較好分離為止。(2)氫氣和空氣流量的調節氫氣和空氣流量的調節效果，可以用

氣相色譜分析儀調池平衡2022/06/17

調池平衡，實際是調熱導電橋平衡，使之有較為臺適的輸出，講調節技巧，其實是對具有池平衡、調零和記錄調零等氣相色譜儀而言：步、用池平衡或調零旋鈕將記錄儀指針調至臺適位置第二步、自衰減至l6倍左右．觀察記錄儀指針移動情況第三步、用記錄謂零旋鈕將記錄儀指針調回原處第四步、退回衰減，觀察記錄儀指針移動情況第五步、用調零或池平衡旋鈕將記錄儀指針調回原處

氣相色譜分析儀影響色譜柱分離度[固定相已固定2022/06/17

(1)、色譜長度和填料的性質，色譜柱越長，組分之間分辯效果越好，但色譜柱越長壓降越大，而輸入的壓力是有限的。色譜柱過長會增大進出口壓力比，相反會降低分離度。(2)、色譜柱填料顆粒大小也是主要因素，粒子越細，由于表面積增加，分辯效果越好，但是顆粒細會增大柱壓降，也會起反作用。(3)、柱溫對分辯效果也有很大影響，因為氣體在液體中的溶解度或在固體表面的吸附程度都隨溫度增高而降低，在氣液色譜分析中，當超過一定溫度時，靜態的液體通常會從色譜柱中揮發掉，所以選擇柱溫時應考慮到樣品的沸點。一般是略低于樣品沸點

氣相色譜檢測儀及分流比的測定與選擇2022/06/17

分流比可以定義：樣品*汽化時與載氣充分混合后，樣品通過分流進樣器進入柱子的流量FC與通過分流器的流量F分流之比：分流比=FC/F分流(式1)有的人把分流比定義為：樣品進入汽化室后，進樣器中總的流速=FC十F分流與柱流速FC之比：分流比=FC/(FC+F分流)(式2)例如，柱子出口流速為1ml/分，分流器放空的流速為99ml／分，則分流比為100：1，因為柱流速FC比分流流速小得多，所以(式1)、(式2)的結果很相近，FC和F分流可通過皂沫流量計測量。如果載氣通過毛細管柱的流量很小，用皂沫流量計不

氣相色譜儀價格及毛細管柱與檢測器的連接2022/06/17

在毛細管連接到檢測器之前，先接通載氣，看一下柱子的出口是否有載氣通過，(將柱子出口浸入清水中看是否有氣泡出現)如果沒有載氣從柱子出來，說明柱前的系統中有的地方漏氣或柱子堵塞，應找出原因加以解決。然后將柱子的未端盡可能的伸到檢測器(FID)的噴嘴以下的1~2厘米處(但不能超過噴嘴，并使柱子的出口處于氣流的流速區域(即氫氣引入口以上)，如果柱子不能直接伸到檢測器的噴嘴下1~2厘米處，但必須伸到尾吹氣入口的上部使柱子的未端處于氣流的高速區域。

氣相色譜檢測儀什么時候需要換隔墊或襯管2022/06/17

通常比較好的隔墊至少能保證100次進樣不發生問題。當色譜特征說明襯管有問題時，需要更換襯管。影響隔墊壽命的因素有注射器尺寸、進樣口溫度和壓力，當然受壓力影響的程度比較小。影響襯管壽命的因素通常是樣品的清潔度。應該根據儀器維護歷史記錄來選擇色譜需要的特定程序。

氣相色譜檢測儀中六通閥進樣技術與技巧2022/06/17

在氣相色譜分析中，進樣是定量分析誤差的主要來源之一。因為進樣系統的原理、結構、使用材料、進樣時的溫度、進樣量、進樣快慢、進樣用的工具等都會對氣相色譜分析的定性定量的重復性和準確性產生直接影響。在實際分析中由于樣品的氣、液、固、狀態不同，分析目的不同，要求不同，用于GC的進樣系統種類繁多，如：常壓氣體樣品就有六通閥氣體進樣或注射針筒進樣兩種。以下我們僅以氣體樣品六通閥進樣技術與技巧歸納總結幾點，供常做氣體分析的工作者參考。常壓氣體樣品采用醫用注射器（1毫升~5毫升）通過注射隔墊注射進樣，簡單、靈活

氣相色譜儀價格及氣相色譜儀進樣后什么時間，2022/06/17

要視分析情況，如：進樣后基線的波動性，定性定量的重復性來決定，依據經驗一般是在進樣數秒后（此時個色譜峰還未出現之前），把閥旋回到取樣位置比較好。這時易消除閥氣密性欠佳和定量管體積過大對基線或出峰地影響；如發現閥的氣密性差或被污染有經驗的操作者可以對六通閥進行拆洗，但應注意閥體和閥瓣的密封面只準用柔軟的棉織品擦、溶劑應用易揮發的己烷、丙酮、等，清洗后用干燥空氣吹干。但應特別注意，用于ECD的氣體六通閥進樣系統應避免使用含鹵族的碳氫化合物（如：）做清洗劑，否則這些干擾溶劑將長時間以痕量水平存在而出現

氣相色譜分析儀及檢測器的主要特點2022/06/17

主要特點：1.五種檢測器任選-熱導檢測器(TCD)：用于氣體、液體的常量分析-氫火焰離子化檢測器(FID)：用于烴類工業及其他領域有機物分析-火焰光度檢測器(FPD)：用于痕量硫、磷化合物檢測-氮磷檢測器(NPD)：用于痕量硫、磷化合物檢測-電子捕獲檢測器(ECD)：檢測能俘獲電子的化合物2.單元式整體結構設計，安裝、維修方便3.大體積柱箱，可同時安裝三根色譜柱4.儀器設計合理、靈活，可以同時安裝任意三種檢測器，并且有三個獨立電路系統、三個信號輸出端5.靈活的填充柱和毛細管柱系統6.穩定的溫度控

氣相色譜檢測儀造成峰丟失的故障2022/06/17

造成峰丟失的原因有兩種：一是氣路中有污染，另一可能是峰沒有分開。(一)、種情況可通過多次空運行和清洗氣路(進樣口、檢測器等)來解決。1、為了減少對氣路的污染，可采用以下的措施：程序升溫的最后階段應有一個高溫清洗過程;2、注入進樣口的樣品應當清潔;3、減少高沸點的油類物質的使用;4、使用盡量高的進樣口溫度、柱溫和檢測器溫度。(二)、峰丟失的第二種情況是峰沒有分開，除了以上原因外，其也有可能是因系統污染造成的柱效下降造成，或者是由于柱子老化導致的，但柱子老化所造成的峰丟失是漸進的、緩慢的。假峰一般是

氣相色譜分析儀分析的樣品在進樣口或柱子殘留2022/06/16

1、提高停止使用的色譜柱柱溫，并延長運行時間，讓保留其上的樣品能夠被充分“清洗”掉。2、如果鬼峰持續出現，參考《進樣口的清潔篇》3、在比使用方法更高的溫度（不允許超過柱子的極限溫度），調大載氣流量和分流，烘烤柱子。4、切除接進樣口和檢測器端（伸進儀器部分），將柱子反接在系統（殘留不多可以保持原有的連接方向）。通載氣進行烘烤柱子。5、可采用適當的溶劑清洗，殘留嚴重的必須更換柱子。

氣相色譜儀價格及引進系列氣相色譜儀的結構特2022/06/16

一、主機氣路結構特點及常見故障分布：故障1：載氣流速低，柱前壓力低故障點可按穩流閥前后劃分：閥前:（1）氣路堵塞（大過濾器方向裝反，或阻力太大）；（2）儀器載氣入口壓力太低（兩級通壓器故障）；閥后：（1）氣路漏氣（注樣器或氣路中的接頭、壓環、隔墊）；（2）穩流閥分流出口處堵塞；（3）穩流閥打不開；故障2：載氣流速低，柱前后異常高故障點不存在于閥前氣路和閥上，僅存在于閥后氣路，既穩流閥至檢測器之間氣路堵塞，而穩流閥至壓力表之間的氣路暢通。故障3：載氣流速高，柱前壓力高故障分布在兩級調壓器和載氣穩流

氣相色譜分析儀進樣后不出色譜峰的故障2022/06/16

氣相色譜儀在進樣后檢測信號沒有變化，儀不出峰，輸出仍為直線。遇到這種情況時，應按從樣品進樣針、進樣口到檢測器的順序逐一檢查。1、首先檢查注射器是否堵塞，如果沒有問題，2、再檢查進樣口和檢測器的石墨墊圈是否緊固、不漏氣，3、然后檢查色譜柱是否有斷裂漏氣情況，4、最后觀察檢測器出口是否暢通。5、檢測器出口的暢通是很重要的，有人在工作中會遇到這樣的問題：前一天儀器工作還一切正常，第二天開機后卻無響應峰信號。檢查進樣口、注射器、墊圈和色譜柱都正常，可就是不出峰，無意中發現進樣口柱頭壓達不到設定值，總是偏

氣相色譜檢測儀基線問題2022/06/16

氣相色譜基線波動、飄移都是基線問題，基線問題可使測量誤差增大，有時甚至會導致儀器無法正常使用。1、遇到基線問題時應先檢查儀器條件是否有改變，近期是否新換氣瓶及設備配件。2、如果有更換或條件有改變，則要先檢查基線問題是不是由這些改變造成的，一般來說，這種變化往往是產生基線問題的原因。有些人在工作中就遇到過這種情形：新載氣純度不夠，換過載氣之后，基線逐漸上升(由于載氣凈化管的原因，基線不是馬上變化的)。第二天開機之后，基線非常高，并伴有基線強烈抖動，所有峰都湮沒在噪音中，無法檢測。經過檢查，問題出現

氣相色譜儀價格及影響色譜柱分離度 [固定相已固2022/06/16

(1)、色譜長度和填料的性質，色譜柱越長，組分之間分辯效果越好，但色譜柱越長壓降越大，而輸入的壓力是有限的。色譜柱過長會增大進出口壓力比，相反會降低分離度。(2)、色譜柱填料顆粒大小也是主要因素，粒子越細，由于表面積增加，分辯效果越好，但是顆粒細會增大柱壓降，也會起反作用。(3)、柱溫對分辯效果也有很大影響，因為氣體在液體中的溶解度或在固體表面的吸附程度都隨溫度增高而降低，在氣液色譜分析中，當超過一定溫度時，靜態的液體通常會從色譜柱中揮發掉，所以選擇柱溫時應考慮到樣品的沸點。一般是略低于樣品沸點

氣相色譜儀價格及實用氣相色譜儀工作原理2022/06/16

色譜儀利用色譜柱先將混合物分離，然后利用檢測器依次檢測已分離出來的組分。色譜柱的氣相色譜儀直徑為數毫米，其中填充有固體吸附劑或液體溶劑，所填充的吸附劑或溶劑稱為固定相。與固定相相對應的還有一個流動相。流動相是一種與樣品和固定相都不發生反應的氣體，一般為氮或氫氣。待分析的樣品在色譜柱頂端注入流動相，流動相帶著樣品進入色譜柱，故流動相又稱為載氣。載氣在分析過程中是連續地以一定流速流過色譜柱的;而樣品則只是一次一次地注入，每注入一次得到一次分析結果。樣品在色譜柱中得以分離是基于熱力學性質的差異。固定相