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丙烷分析儀一般用于哪些地方檢查測分析2022/06/18

丙烷常用作燒烤、便攜式爐灶和機動車的燃料。丙烷通常被用來驅動火車，公交車，叉車和出租車，也被用來充當休旅車和露營時取暖和做飯的燃料。丙烷分析儀應用領域就是一些經常使用丙烷的工廠或機器燃料。常使用丙烷的領域有以下幾個地方：1、蒸汽裂化制備基礎石化產品2、某些火焰噴射器3、生產丙醇的工廠。4、熱氣球。5、半導體工業中用來沉淀金剛砂6、混合有硅的丙烷被用作一種的推進劑（銷售時稱作綠氣），用于生存游戲中。7、在一些主題公園和電影拍攝里，液態的丙烷被用作一種便宜而又高能量的物質來產生爆炸或一些其他的視覺效

氣相色譜儀聯用技術-氣相色譜-質譜聯用2022/06/18

氣相色譜：分離混合物得到單一組分；質譜：測定單一組分的分子量、質量，用來定性定量。在色譜聯用儀中，氣相色譜和質譜聯用儀（GC-MS）是開發的色譜聯用儀器，自1957年霍姆斯（HolmesJC）和莫雷爾（MorrellFA）實現氣相色譜和質譜聯用以后，這一技術得到長足的發展。由于從氣相色譜柱分離后的樣品呈氣態，流動相也是氣體，與質譜的進樣要求相匹配，最容易將這兩種儀器聯用，而且氣-質聯用法綜合了氣相色譜和質譜的優點，彌補了各自的缺陷，因而具有靈敏度高、分析速度快和鑒別能力強的特點，可同時完成待測組

氣相色譜分析儀可用于有機金屬化合物的分析2022/06/18

可用氣相色譜分析儀分析的有機金屬化合物包括Be、ⅢA、ⅣA、ⅤA、ⅡB元素族的烷基、芳基、乙烯基和硅烷基化合物，硅化合物，過渡金屬、金屬茂及其取代衍生物的羰基、芳羰基絡合物。大多數有機金屬化合物的穩定性有限，交易與發生熱解、水解、氧化、催化降解等。所以在氣相色譜分析儀分析的各個環節都要特別注意，包括取樣、樣品傳送、進樣方式和色譜柱的選擇及衍生化等。比如，烷基化合物Me2Be、Me3Al、Me3Ga、Me2Zn對空氣和水特別敏感，需要對載氣進行徹的凈化，溶劑要很好的脫氣且不含過氧化物等反應性雜質。

溶劑殘留檢測專用氣相色譜儀-賽譜儀器2022/06/18

溶劑殘留一種低沸點的溶劑油，餾程為60℃∽90℃主要是一些直鏈烷烴的混合物。在色譜條件一定的時色譜圖中會出現2個峰，取其中的一個峰做為識別峰，做出標準曲線進行油樣分析。一、實驗方法1、色譜條件：毛細管柱30×0.53mm×1.5um流速3.5ml/mim進樣器250℃柱溫80℃程序升溫15℃/min升到120℃FID檢測器。2、溶液配制：加入二乙酰胺（DMA）做為稀釋劑，也是一種劑。溶液濃度Cmg/ml。3、空白實驗以壓榨毛油做為空白測定。標準曲線稱取25g油樣（壓榨油）6個，分別加入標準溶液，

色譜流程圖直觀反應氣相色譜檢測儀分析工作流2022/06/18

從圖可以看到載氣經減壓、凈化干燥、流速調節后，得到穩定的載氣，載氣進入色譜柱后，經檢測器如熱導池后排空。色譜柱安裝在控溫箱內，并由溫度控制裝置調節到需要的溫度。待測物由微量注射器注入汽化室或經自動進樣裝置進樣，經氣化后由載氣帶入色譜柱內進行分離。分離后的組分先后流出色譜柱進入檢測器，檢測器將物質的濃度變化或質量變化轉變成電信號，經放大后被記錄下來，得到色譜圖。

進出口肉類及魚肉中西瑪津殘留檢測-色譜分析儀2022/06/18

西瑪津屬于選擇性內吸傳導型土壤處理除草劑，用于防除一年生闊葉雜草及禾本科雜草。西瑪津的殘效期長，對某些敏感后茬作物生長有不良影響，如對小麥、大麥、燕麥、棉花、大豆、水稻等。這些毒素經過農作物進入動物、魚類的體內堆積。用二氯甲烷-甲醇混合液提取待測物重的西瑪津，提取物經過凈化后用配有氮磷檢測器的色譜分析儀測定，外標法定量。色譜檢測條件色譜柱：HP-1,5m×0.53mm柱溫：155℃進樣口溫度：240℃檢測器溫度：250℃載氣裝置及流速：（1）空氣140mL/min(2)N240mL/min(3)

TCD氣相色譜分析儀如何消除水分干擾-賽譜儀器2022/06/17

在采用TCD做檢測器的氣相色譜分析儀進行樣品分析時，尤其是在線分析時經常會出現由于水的干擾導致樣品峰與水的峰重疊，影向樣品分析。首先我們要先找到水的來源，可能是載氣帶入，也可能是樣品中含有水分。知道了來源就好解決問題了。在載氣或者樣品進入色譜柱之前進行前期處理，常用方法是用一個吸收裝置對水分進行吸收。吸收裝置的選擇也是有條件的，要根據樣品和載氣的特性來定。載氣中的水可采用氣體清潔的水分過濾器去除水分；樣品中的水分用吸收劑，基本原則是吸收劑只吸收水分不能吸收載氣或者樣品。如氨水中水分的吸收通常采用

氣相色譜分析儀及氦中痕量雜質氣體氣相色譜檢2022/06/17

為實現聚變堆氘氚燃料工藝氣中痕量雜質氣體組分的快速檢測分析,需建立特殊的高精度在線氣相色譜檢測分析方法。以高純氦作為載氣,在不同的色譜柱溫度和載氣流速控制下,通過分子篩毛細管柱和PLOT-Q柱進行分離,采用放電氦離子化檢測器（DID）進行檢測,對氦中含量為1、10以及100ppm的雜質標準氣體進行檢測分析。結果表明：在柱溫為40℃、流速為15～20mL/min實驗條件下,分子篩柱在160s內能夠實現H2、O2、N2、CH4和CO全部分離,且柱效較高,響應值的重復性較好,H2和O2之間的分離度高于

氣相色譜檢測儀及氣相色譜分析常見峰形異變可2022/06/17

在日常色譜定量分析中，出現色譜峰形異變或鬼峰，不但嚴重影響定量精度，甚至使分析工作無法進行，為此我們把峰形異變常見類型（15種）加以分析，并給出可能原因，供工作經驗不足的色譜工作者參考。我們在此討論的峰形異變是指在色譜分析方法確定后，與曾經記錄的已知色譜圖比較時，出現某些色譜峰形的偏離畸變或多余峰。或者說，對于一已經設立好的色譜分析方法，由于不要求或出于無奈時有些峰分離不開、拖尾或峰形不對稱等并不影響方法的實施情況，不屬于上述因儀器故障、經驗不足或操作失誤造成的峰形異變。否則需要重新審定或修改原

氣相色譜檢測儀使用時不同檢測器推薦使用的氣2022/06/17

以下做出幾點簡介：TCD：氦做載氣：至少純度為99.995%。雜質含量分別為：氖＜10ppm；氮＜10ppm；氧＜2.5ppm；氬＜0.1ppm；二氧化碳＜0.25ppm。氫做載氣：至少純度為99.995%。雜質含量分別為：氮＜1ppm；氧＜5ppm；二氧化碳＜1ppm；水＜5ppm；總烴＜1ppm；。FID：氮做載氣：至少純度為99.998%。雜質含量分別為：氫＜1ppm；氧＜1ppm；氬＜10ppm；二氧化碳＜1ppm；水＜5ppm；甲烷＜1ppm。氫氣：同TCD空氣：呼吸級雜質：氬，氪，水

氣相色譜儀價格及常見液相檢測器的分類和性能2022/06/17

常見性能指標有：噪音、漂移、最小檢測限、定性定量重復性、波長示值精度和線性范圍等。另外，穩定時間和儀器的動態響應特性也是衡量儀器優劣的重要指標之一。1、液相色譜儀的系統噪聲主要是由檢測器電子部件與光學部件產生的電子噪音、高壓恒流泵的脈動和流動相中的雜質引起的干擾綜合。噪聲的大小直接關系到儀器的檢測靈敏度，噪音越大，檢測的靈敏度就越低。噪音過大將導致基線不穩，進而影響分析結果。2、漂移是指儀器穩定后一段時間內基線漂離原點的距離。基線漂移影響色譜峰積分處理。3、最小檢測濃度(最小檢測限)這是反映儀器

氣相色譜分析儀及 出峰故障2022/06/17

常見的畸形峰有：a.前延峰故障原因:(1)樣品在系統中冷凝;(2)樣品在系統中冷凝;(3)載氣流速太低;(4)進樣口汽化溫度太低;(5)兩個峰同時出現;(6)進樣量過大，造成色譜柱過載。處理方法:(1)適當升高汽化室、色譜柱和檢測器的溫度;(2)重復進樣，提高進樣技術;(3)適當提高載氣流速;(4)升高進樣口的溫度，以縮短汽化時間;(5)優化色譜條件，必要時更換色譜柱;(6)改小定量管。b.拖尾峰。故障原因色譜柱有固體碎屑;(2)柱子使用不當或柱性能下降，樣品與載體發生相互作用;(3)柱溫太低;

氫氣發生器氣壓低是什么原因2022/06/17

一、電解液濃度不夠，沒有足夠的氫氧根離子，產氣速率下降。（更換電解液）二、電解分解電壓低，檢測開關電源。三、電解電流過低，檢測開關電源輸出電流。四、檢測壓力控制系統，把壓力設定到0.4Mpa。

氣相色譜檢測儀及故障排除策略和做好故障預防2022/06/17

氣相色譜分析過程中出現故障時，要善于運用邏輯推理的方法，找出問題的所在，檢查故障中的表現，尋找線索，并通過故障前后段的比較分析癥狀，找出可能的原因，然后依次改變條件、步驟，用好的零件替換可疑部件，逐步分析并解決問題。色譜系統的維護與故障排除的的途徑就是不要*被動地去應付各種可能發生的問題。問題的關鍵在于平時要做好各種預防性的維護措施，這樣就可以將故障發生率降低

氣相色譜儀價格及氫火焰離子化檢測器常見故障2022/06/17

檢測器點不著火故障產生原因:(1)檢測器點火線圈斷線;(2)氣路中氫氣、空氣和載氣的流量配比不當;(3)極化電壓不穩;(4)噴嘴堵塞。解決辦法：更換點火線圈重新調節氫氣、空氣和載氣的流量配比。提供穩定的電壓源，并排除接線故障。清理噴嘴基線產生噪聲故障產生的原因:(1)氫氣、空氣與載氣中有雜質污染;(2)氣路中氫氣、空氣和載氣的流量配比不當;(3)電氣單元接地不良，屏蔽不良;(3)噴嘴被玷污;(5)氣路系統有漏氣。解決辦法更換氣源或再生氫氣、空氣過濾器。重新調整氫氣、空氣和載氣的流量。檢查地線是否

氣相色譜儀價格及氣相色譜 日常維護2022/06/17

一、保證汽化室密封墊的氣密性1、進樣口的硅橡膠墊的壽命與汽化室的溫度有關，一般可以用數十次，硅橡膠墊漏氣時會引起基線的波動，分析的重現性變差，從而使結果不準。2、由于進樣器穿刺過多，使硅橡膠墊碎屑進入汽化室，如果碎屑過多，高溫時會影響基線的穩定，或者形成鬼峰。因此為保證分析的正常進行請經常更換密封墊和經常檢查汽化室的氣密性。二、經常清理汽化室或襯管1、由于長期使用，汽化室和襯管內常聚集大量的高沸點物質，如遇某次分析高沸點物質時就會逸出多余的峰，給分析帶影響，因此要經常用有機溶劑清洗汽化室和襯管。

氣相色譜的日常維護詳談2022/06/17

一、保證汽化室密封墊的氣密性1、進樣口的硅橡膠墊的壽命與汽化室的溫度有關，一般可以用數十次，硅橡膠墊漏氣時會引起基線的波動，分析的重現性變差，從而使結果不準。2、由于進樣器穿刺過多，使硅橡膠墊碎屑進入汽化室，如果碎屑過多，高溫時會影響基線的穩定，或者形成鬼峰。因此為保證分析的正常進行請經常更換密封墊和經常檢查汽化室的氣密性。二、經常清理汽化室或襯管1、由于長期使用，汽化室和襯管內常聚集大量的高沸點物質，如遇某次分析高沸點物質時就會逸出多余的峰，給分析帶影響，因此要經常用有機溶劑清洗汽化室和襯管。

氣相色譜儀價格及色譜柱的再生2022/06/17

色譜柱是消耗品，會隨使用時間或進樣的次數增加，出現色譜峰高降低，峰寬加大或出現肩峰，柱效下降。需要定期進行*清洗和再生。1、反相柱分別用甲醇：水＝90：10、純甲醇、二氯甲烷等溶劑著流動相，依次沖洗，每種流動相流經色譜柱不少于20倍的色譜柱體積。然后再以相反的次序沖洗。2、正相柱分別用正己烷、異丙醇、二氯甲烷、甲醇等溶劑做流動相，順次沖洗，每種流動相流經色譜柱不少于20倍的柱體積（異丙醇粘度大，可降低流速，避免壓力過高）。注意使用溶劑的次序不要顛倒，用甲醇沖洗完后，再以相反的次序沖洗至正己烷。所

N2000色譜工作站對計算機的要求2022/06/17

1.整機性能：輸入通道數：2個輸入電壓范圍：-5mV—1.2V輸入阻抗：10MΩ積分靈敏度：1uV·秒最小分辨率：0.1uV動態范圍：107線性度：±0.1%2．峰處理能力可處理的峰個數：大于1000個（與計算機資源有關）可處理的最小峰寬：0.1秒具有自動時間程序具有手動積分功能可自動識別各種復雜峰形并準確分割基線自動跟蹤與校正負峰影響自動消除3．譜峰定性鑒別方法保留時間法組份表鑒別法4．積分參量：峰面積或峰高5．定量計算方法歸一法校正歸一法（帶比例因子的校正歸一法）內標法分組法多內標法外標法指

氣相色譜儀價格及氣相色譜儀如何校準2022/06/17

不同型號的和不同配備的儀器校正是有差別的，下面的這個是安捷倫儀器用的供你參考：氣相色譜儀校正規程1.目的為了保證分析數據的準確、可靠，必須對儀器進行校準，特制定此校正規程。2.范圍本規程適用于以熱導池(TCD)、火焰離子化（FID）為檢測器的氣相色譜儀的校準。3.管理職責3.1本規程由質檢部分析工程師組織實施。3.2由質檢主管負責監督檢查。4.校正項目和技術要求4.4熱導池(TCD)檢測器4.2基線噪聲≤0.1mV；基線漂移(30min)≤0.2mV4.3TCD靈敏度STCD≥800Mv0ml/