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密度瓶法與氣體置換法的優缺點比較2021/09/25

由于密度瓶法存在上述缺陷，一種試驗結果更精確、設備更穩定、更簡單易操作的替代分析儀-----采用“氣體置換法”的真密度分析儀應運而生。這種分析儀采用氦氣代替浸潤液，利用氦氣是小分子直徑惰性氣體，具有易擴散、滲透性好、穩定性好的特點，迅速深入到材料的內部孔隙中，對常規方法無法測量的材料孔隙和不規則表面凹陷等均可迅速填充，測量出的樣品體積與密度瓶法比較，會更加接近樣品的真實體積，從而使得樣品的真密度值更加貼近真實值。另外采用氦氣“氣體置換法”的真密度分析儀不會發生與材料反應的問題，不會對設備造成腐蝕

*、*散比表面積快速測定2021/09/25

BET比表面積是表征粉體粒子表面特性的一種量度，也是藥用輔料，比如*、*散等的一種重要功能性指標。目前測定粉體顆粒的比表面積的方法很多，比如氣體吸附法、透過法、壓汞法等。壓汞法主要針對大孔材料，在一定壓力下將汞原子壓入材料內部孔道，通過計算測量壓入汞的體積以此來計算材料內部孔道的體積和孔徑數據，但壓汞法目前存在很多缺陷，測試介質為液態汞，有毒很容易污染實驗環境；涉及到高壓，對儀器的密封性和管路閥門提出很高的要求，一般測試孔徑為100nm的材料，就需要外界加壓到20MPa以上，孔徑越小，所需要的壓

何為凱爾文半徑2021/09/25

氣體吸附法孔徑分布測定利用的是毛細凝聚現象和體積等效代換的原理，即以被測孔中充滿的液氮量等效為孔的體積。吸附理論假設孔的形狀為圓柱形管狀，從而建立毛細凝聚模型。由毛細凝聚理論可知，在不同的P/P0下，能夠發生毛細凝聚的孔徑范圍是不一樣的，隨著P/P0值增大，能夠發生凝聚的孔半徑也隨之增大。對應于一定的P/P0值，存在一臨界孔半徑Rk，半徑小于Rk的所有孔皆發生毛細凝聚，液氮在其中填充，大于Rk的孔皆不會發生毛細凝聚，液氮不會在其中填充。臨界半徑可由凱爾文方程給出了：Rk=?log（/414.0）

動態色譜法和靜態容量法BET比表面積的比較2021/09/25

“動態色譜法BET比表面測定”連續流動色譜法是采用氣相色譜儀中的熱導檢測器測定氮氣吸附量，采用氮氣為吸附劑氦氣為載氣的混合氣體，通過調節氮氣和氦氣的流量來達到改變氮氣分壓的目的，首先把一定氮氣分壓的混氣通入樣品管，然后把樣品管放入液氮杯，使樣品在液氮溫度下吸附氮氣至飽和，再讓樣品管從液氮杯中取出，樣品表面吸附的氮氣全部脫附出來，這時通過熱導檢測器測出樣品表面在該氮分壓下的氮氣脫附量，在氮分壓0.05-0.35的范圍內，選擇3-5個不同的氮分壓點，每一點都要完成上述的吸附與脫附過程，并測出氮氣的脫

材料的孔隙率與空隙率2021/09/25

材料的孔隙率與空隙率(1)材料的孔隙率材料的孔隙率是指，材料內部孔隙的體積占材料總體積的百分率，它以P表示。孔隙率P的計算公式為：P——材料孔隙率，％；V0——材料在自然狀態下的體積，或稱表觀體積，cm3或m3；V——材料的密實體積，cm3或m3。材料內部除了孔隙的多少以外，孔隙的特征狀態也是影響其性質的重要因素。材料的孔特征表現為，孔隙是在材料內部被封閉的，還是在材料的表面與外界連通。前者為閉口孔，后者為開口孔。有的孔隙在材料內部是被分割為獨立的，還有的孔隙在材料內部相互連通。此外，孔隙尺寸的

常見干燥方法與冷凍干燥方法的區別2021/09/25

干燥是保持物質不變質的方法。干燥的方法有許多，如曬干、煮干、烘干、噴霧干燥和真空干燥等。但這些干燥方法都是在0℃以上或更高的溫度下進行。干燥所得的產品，一般是體積縮小、質地變硬，有些物質發生了氧化，一些易揮發的成分大部分會損失掉，有些熱敏性的物質，如蛋白質、維生素會發生變性。微生物會失去生物活力，干燥后的物質不易在水中溶解等。因此干燥后的產品與干燥前相比在性狀上有很大的差別。而冷凍真空干燥法不同于以上的干燥方法，產品的干燥基本上在0℃以下的溫度進行，即在產品凍結的狀態下進行，直到后期，為了進一步

冷凍干燥優勢及應用行業2021/09/25

冷凍干燥又稱升華干燥，將物料冷凍至水的冰點以下，并置于高真空(10～40Pa)的容器中，通過供熱使物料中的水分直接從固態冰升華為水汽的一種干燥方法。冷凍干燥優點：⑴冷凍干燥在低溫下進行，因此對于許多熱敏性的物質特別適用。如蛋白質、微生物之類不會發生變性或失去生物活力。因此在醫藥上得到廣泛地應用。⑵在低溫下干燥時，物質中的一些揮發性成分損失很小，適合一些化學產品、藥品和食品干燥。⑶在冷凍干燥的過程中，微生物的生長和酶的作用無法進行，因此能保持原來的性狀。⑷由于在凍結的狀態下進行干燥，因此體積幾乎不

吸附和吸收的區別2021/09/25

固體表面的氣體與液體有在固體表面自動聚集，以求降低表面能的趨勢。這種固體表面的氣體或液體的濃度高于其本體濃度的現象，稱為固體的表面吸附（adsorption）。整個固體表面吸附周圍氣體分子的過程稱為氣體吸附。事實證明，監測氣體吸附過程能夠得到豐富的關于固體特征的有用信息。當吸附物質分子穿透表面層，進入松散固體的結構中，這個過程叫吸收（absorption）。有時，區分吸附和吸收之間的差別是困難的，甚至是不可能的，這樣，更方便或更廣泛使用的術語吸著（sorption）就包含了吸附和吸收這兩種現象

聚氨酯泡沫開閉孔率分析儀技術選型2021/09/25

聚氨酯泡沫開閉孔率分析儀技術選型：1全自動化：一鍵完成氣路沖洗、樣品沖洗、系統恒溫、多次重復測試，給出結果；2樣品池：具有專門針對發泡材料符合國標GB/T10799-2008而設計的開閉孔率專用樣品池，不銹鋼材質，內部為立方體空間，可使樣品池利用率達到80%以上（國標要求15%以上），大大高于普通圓柱樣品池,；3測試方式：采用以不同體積的樣品池直接作為樣品測試腔的“下裝式”的測試方式，相對同類儀器通過填塞方式來改變測試腔體積的方式，具有對樣品測試腔體積利用率高的優勢，從而使測試精度得以提高；“下

貝士德靜態法比表面積分析儀2021/09/25

◆2個樣品預處理脫氣站，1個樣品分析站,1個P0測試位，2路獨立冷阱;(名稱：靜態法比表面及孔徑分析儀的凈化預處理裝置.號：ZL.9)?◆獨立的高精度飽和蒸汽壓（P0）實時測試站;(名稱：靜態法比表面及孔徑分析儀的飽和蒸汽壓測試裝置.號：ZL.X)?◆飽和蒸氣壓螺旋P0管：采用螺旋狀的P0管作為飽和蒸汽壓管，與儀器主機連接，能夠更快的達到液氮溫度，是的測試的飽和蒸汽壓更接近真實值(與進口等溫夾的效果一樣，解決了直形不銹鋼P0管測試結果偏大2%的問題)，提高測試精度。(名稱：飽和蒸氣壓螺旋P0管及

計算模型對不同類型材料的適用性2021/09/25

Barrett-Joyner-Halenda(BJH)法和Dollimore-Hill(DH)法一樣，適用于介孔而不適用于微孔。適用于微孔孔徑分布的有：Dubinin-Astakhov(DA)法適用于多峰分布微孔；Horvath-Kawazoe(HK)法適用于裂縫狀微孔(如活性炭、柱撐層狀粘土等)；Saito-Foley(SF)法適用于孔截面呈橢圓狀的微孔材料(如沸石分子篩等)；密度泛函(DFT)法適用于具有孔徑單峰分布孔和多峰分布多級孔的各類微孔、介孔。

BET比表面、外表面和微孔內表面是什么關系？2021/09/25

BET比表面、外表面和微孔內表面是什么關系？BET比表面為總表面積，外表面積是把直徑為2nm以下孔的內表面積扣除后的表面積，因此BET比表面-外表面=微孔內表面。

孔徑分布測試方法對比2021/09/25

測試材料孔徑的方法有多種，氮吸附法，壓汞法，泡壓法等。但是測試膜的孔徑的*適合方法是使用泡壓法（氣液驅排法）進行測試。原因如下：一、氮吸附法的缺點1、孔徑范圍：0.35-500nm，對于微米級別的孔無法測試。2、隔膜的氮吸附也是會有很大的誤差的，原因是隔膜的內外表面平滑，比表面小，吸附量小，因此誤差很大。3、隔膜材料中通孔的孔喉直徑（即通孔*窄處的直徑）是*關鍵，*重要的，而氮吸附測試的是材料的通孔和盲孔，所以孔徑測試誤差會很大。二、壓汞法的缺點1、孔徑范圍：50nm-500um；如果想測試較小

BET測試所使用氣體需要滿足的條件2021/09/25

氣體分子是作為吸附探針來分析比表面的，所以它應該滿足以下應用條件：1)氣體分子相對惰性，保證不與吸附劑發生化學作用；2)為了使足夠氣體吸附到固體表面，測量時固體必須冷卻，通常冷卻到吸附氣體的沸點，因此要求冷卻劑相對容易得到；3)符合或滿足理想氣體方程的使用條件。在恒定低溫下測量氣體的吸附和脫附曲線，所使用的氣體是那些在固體表面形成物理吸附的氣體，尤其是在77.4K時的氮氣、77.4K或87.3K時的氬氣、或195K和273.15K時的二氧化碳。因為氮氣非常便宜，所以作為被吸附物質得到廣泛

BET測試中不同計算模型的區別2021/09/25

BET理論發表于1938年，其正式名稱是多分子層吸附理論，是對Langmuir理論修正。BET是該理論的三個提出者姓氏的首字母縮寫。由于BET法適合大部分樣品，目前成為*流行的比表面分析方法。但BET法并不適用于所有樣品，因此按介孔材料的分析方法分析微孔材料時，由物理吸附分析儀自動生成的BET比表面值是錯誤的。ISO9277-2010和IUPAC都對含微孔材料的BET比表面分析方法及判斷BET結果的方法做出了規定。不同的理論模型給出的計算結果是不同的，所以要根據理論模型的假設條件，選擇

其他吸附氣體可否用作BET測試？2021/09/25

如前所述，氣體分子是作為吸附探針來分析比表面的，所以它應該滿足以下應用條件：1)氣體分子相對惰性，保證不與吸附劑發生化學作用；2)為了使足夠氣體吸附到固體表面，測量時固體必須冷卻，通常冷卻到吸附氣體的沸點，因此要求冷卻劑相對容易得到；3)符合或滿足理想氣體方程的使用條件。在恒定低溫下測量氣體的吸附和脫附曲線，所使用的氣體是那些在固體表面形成物理吸附的氣體，尤其是在77.4K時的氮氣、77.4K或87.3K時的氬氣、或195K和273.15K時的二氧化碳。因為氮氣非常便宜，所以作為被吸附物

比表面積淺析2021/09/25

有孔和多孔物料具有外表面積和內表面積，如石棉纖維、巖(礦)棉、硅藻土等。測定方法有容積吸附法、重量吸附法、流動吸附法、透氣法、氣體附著法等。在吸附質的臨界溫度以下時則吸附質的平衡壓力通常用相對壓力X來表示。設Ps為吸附質在溫度T時的飽和蒸汽壓，則X=P/Ps。用氮氣作吸附質時通常選用X在0.3--0.25范圍內的若干吸附量數據.由v對X作圖得到吸附等溫線，也就是各相對壓力下的吸附量。在吸附質的臨界溫度以下時則吸附質的平衡壓力通常用相對壓力X來表示。設Ps為吸附質在溫度T時的飽和蒸汽壓，則X=P/

多孔吸附劑常見物理性質2021/09/25

吸附劑的良好吸附性能是由于它具有密集的細孔構造。與吸附劑細孔有關的物理性能有：a.孔容（VP）：吸附劑中微孔的容積稱為孔容，通常以單位重量吸附劑中吸附劑微孔的容積來表示（cm3/g).孔容是吸附劑的有效體積，它是用飽和吸附量推算出來的值，也就是吸附劑能容納吸附質的體積，所以孔容以大為好。吸附劑的孔體積（Vk）不一定等于孔容（VP），吸附劑中的微孔才有吸附作用，所以VP中不包括粗孔。而Vk中包括了所有孔的體積，一般要比VP大。b.比表面積：即單位重量吸附劑所具有的表面積，常用單位是m2/g。吸附劑

硅膠常見用途2021/09/25

硅膠常見用途：1、選擇吸附、干燥劑、吸附劑孔徑稍大的中孔硅膠在相對濕度50%-90%，吸附等溫線迅速上升，在濕度高時吸附量大，具有防止高濕和干燥的作用。中孔硅膠采用北京精微高博真密度儀氮氣吸附法分析測試儀測試，數據穩定可靠。2、催化劑及其載體由于具有多孔結構，氣體分子擴散快，而且耐酸，能在酸性氣體中使用。粒狀或微粉末狀二氧化硅可以直接用作催化劑，或在表面負載活性金屬作催化劑。3、相色譜和液相色譜的固定相4、二氧化硅微粉末二氧化硅微粉末是球多孔體，粒徑大于幾個微米，粒徑分布窄，具有細孔結構。性質與

BET多點法選點原則2021/09/25

多點BET方程壓力點選取原則儀器上給出的壓力點測量和計算范圍(0.05-0.35)只適合大多數介孔樣品,而不一定適合你的樣品?看BET結果的同時,要判斷取點范圍和C常數是否合理.?不要使用太低的相對壓力點數據:一些數據點趨近于原點(0,0),這些過低的壓力點還不足以形成單分子層,所以不能用于計算比表面.不要使用太高的相對壓力點數據:??不正確的取點導致線性回歸系數差??C常數為負值(負截距“被禁止”)??BET取點上限極易通過單點BET的*大值計算得到(見右下圖)BET方程不適用的情況:??不是