原代小鼠臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞
英文名稱 | Mouse Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells | 組織來源 | 臍帶組織 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣 |
生長特性 | 貼壁 | 貨號 | GOY-01X1370 |
培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%yi蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
小鼠臍帶間充質(zhì)干分離自臍帶；臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結(jié)構(gòu)。原來是由羊膜包卷著卵黃囊和尿膜的柄狀伸長部而形成的。臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈，卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈。當(dāng)卵黃囊及其血管退化，臍動脈和臍靜脈就發(fā)達(dá)起來，在這些間隙中可以看到疏松的膠狀的間充質(zhì)。在子宮中，子宮動脈在胎盤的母體部分出的毛細(xì)血管，與胎盤的子體部胎兒毛細(xì)血管靠近，在此處母體和胎兒的血液間進(jìn)行CO2和O2，代謝產(chǎn)物即代謝廢物和營養(yǎng)物質(zhì)的交換。臍動脈將胎兒來的廢物運送至胎盤，臍靜脈將O2和營養(yǎng)物質(zhì)從胎盤運送給胎兒。最后由子宮靜脈將來自胎兒的代謝廢物運走，某種激素和抗體等也通過臍帶從母體移交給胎兒。臍帶中含有大量的干細(xì)胞，干細(xì)胞是生命的種子，它會分化成機體的各種細(xì)胞，結(jié)出各種不同的果實——血液細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞、骨骼細(xì)胞等。干細(xì)胞是具有自我更新、高度增殖和多項分化潛能的細(xì)胞群體；這些細(xì)胞可以通過分裂維持自身細(xì)胞的特性和數(shù)量，又可進(jìn)一步分化為各種組織細(xì)胞，從而在組織修復(fù)等方面發(fā)揮積極作用。間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）是一種具有高度自我更新和多向分化潛能的干細(xì)胞。在不同的誘導(dǎo)條件下，可分化為多種造血細(xì)胞以外的組織細(xì)胞，并具有造血支持、免疫調(diào)節(jié)、組織修復(fù)等作用；目前，多用于風(fēng)濕免疫疾病的治療。間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）是一種具有自我更新和多向分化潛能的成體干細(xì)胞，存在于骨髓、脂肪組織、臍血及多種胎兒組織。它可分泌多種細(xì)胞因子及生長因子，促進(jìn)造血干細(xì)胞（HSC）的增殖與分化。MSCs還具有免疫調(diào)節(jié)、抗炎和組織修復(fù)作用，可減輕移植物抗宿主病（GVHD）及其他移植相關(guān)并發(fā)癥。 |
方法簡介：
公司實驗室分離的小鼠臍帶間充質(zhì)干采用組織貼塊法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
公司實驗室分離的小鼠臍帶間充質(zhì)干經(jīng)CD29、CD44免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
1. 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶（或皿）中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
2. 消化培養(yǎng)法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和 非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團(tuán)塊膨松，由塊狀 變成 絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長。
3. 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
4. 器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
1. 取材的組織要盡快培養(yǎng)。如若不能及時培養(yǎng)，可將組織浸泡于培養(yǎng)液內(nèi)，放置于冰浴或4℃冰箱中，如果組織塊很大，應(yīng)切成1cm3以下的小塊再低溫保存，但時間不能超過24h。
2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區(qū)域取材，可用含500～1000u/ml的青BSS液漂洗5～10min，或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養(yǎng)。
3. 組織塊不易貼壁，可預(yù)先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。
4. 原代培養(yǎng)的1～2d內(nèi)要特別注意觀察是否有細(xì)菌、真菌、霉菌的污染，一旦發(fā)現(xiàn)，要及時清除。
人宮頸癌多藥耐藥細(xì)胞；SiHa/VP16 | 人卵巢癌多藥耐藥細(xì)胞；SiHa/VP16 |
人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞；HiMet-ccRCC | 雜色青霉染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞；LoMet-ccRCC | 皺褶青霉染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人肝癌細(xì)胞；EHBC-512 | 展開青霉染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人肝癌細(xì)胞；CSQT-2 | 產(chǎn)紫青霉染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人肺腺癌放后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移細(xì)胞；Human Cell line 4D33 | 馬內(nèi)菲青霉染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人肺腺癌未經(jīng)放細(xì)胞；Human Cell line 1D356 | 島青霉染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞，OP9細(xì)胞 | 圓弧青霉染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人轉(zhuǎn)基因細(xì)胞；K562-Wnt5a | 純綠青霉染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人大腸癌肝轉(zhuǎn)移細(xì)胞；CJF | 放線菌屬通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人成骨肉瘤細(xì)胞；well5 | 牛型放線菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人成骨肉瘤細(xì)胞；well2 | 戈氏放線菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人成骨肉瘤細(xì)胞；LZJ | 原代小鼠臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞衣氏放線菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人骨肉瘤細(xì)胞；SF-86 | 內(nèi)氏放線菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
豬傳染性胃腸炎病毒(TGEV)檢測試劑盒(熒光PCR法) | 化膿放線菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
