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原代小鼠骨髓樹突狀細胞(DC細胞)

參考價
1-600/件
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2025-04-27
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 入駐年限10
  • 實名認證已認證
  • 產(chǎn)品數(shù)量10000
  • 人氣值308275
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上海谷研實業(yè)有限公司主要從事免疫學、分子生物學和常規(guī)生化試劑的銷售,主營產(chǎn)品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細胞株、原代細胞、細胞培養(yǎng)基、標準溶液產(chǎn)品。銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司產(chǎn)品。    


公司客戶遍布大學、研究所、醫(yī)院、衛(wèi)生、商品檢驗檢疫、制藥公司、生物技術(shù)公司和食品工業(yè)等單位。


公司主推品牌: (進口、國產(chǎn)) Amresco 、Sigma、 Peprotech 、Corning 、BD Faclon 、Axygen、 Invitrogen、 Qiagen、 Hyclone 、Uscnlife、 Wako 、SantaCruz、sciencell、Gibco、R&D、Linco、Amersham、Millipore。





點擊展示更多內(nèi)容
組織來源骨髓 貨號GOY-01X1148 產(chǎn)品規(guī)格5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶
細胞形態(tài)樹突狀 生長特性半貼半懸浮 用途僅供科研研究實驗
原代小鼠骨髓樹突狀細胞(DC細胞)的相關(guān)產(chǎn)品:MOG-G-UVW腦部多形性成釉細胞瘤OVSAHO卵巢癌OVTOKO卵巢癌PA-1卵巢癌RKN卵巢癌RMG-I卵巢癌RMUG-S卵巢癌SK-OV-3卵巢癌SNU-119卵巢癌SNU-251卵巢癌
原代小鼠骨髓樹突狀細胞(DC細胞) 產(chǎn)品詳情

原代小鼠骨髓樹突狀細胞(DC細胞)

細胞簡介:

小鼠骨髓樹突狀分離自骨髓;骨髓是機體的造血組織,位于身體的許多骨骼內(nèi)。成年動物的骨髓分兩種:紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細胞、血小板和各種白細胞。血小板有止血作用,白細胞能殺滅與抑制各種病原體,包括細菌、病毒等;某些淋巴細胞能制造抗體。因此,骨髓不但是造血器官,它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質(zhì)間的網(wǎng)眼中,是一種海綿狀的組織,能產(chǎn)生血細胞的骨髓略呈紅色,稱為紅骨髓。出生時,紅骨髓充滿全身骨髓腔,隨著年齡增大,脂肪細胞增多,相當部分紅骨髓被黃骨髓取代,最后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。骨髓DC細胞是由骨髓單核細胞誘導而成的;DC細胞,全稱樹突狀細胞(DC),是近年來倍受們關(guān)注的專職抗原呈遞細胞(APC),能攝取、加工及呈遞抗原,啟動T細胞介導的免疫反應(yīng)。由美國學者Steinman于1973年在淋巴結(jié)中發(fā)現(xiàn),從脾臟中分離出一類與粒細胞、巨噬細胞和淋巴細胞形態(tài)和功都不同的白細胞,因其細胞膜向外伸出,形成與神經(jīng)細胞軸突相似的膜性樹狀突起,故而命名為樹突狀細胞。未成熟DC具有較強的遷移能力,成熟DC能有效激活初始型T細胞,處于啟動、調(diào)控、并維持免疫應(yīng)答的中心環(huán)節(jié)。
方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠骨髓DC采用密度梯度離心法分離骨髓單個核細胞、培養(yǎng)過程添加細胞因子誘導而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的小鼠骨髓樹突狀細胞(DC細胞)經(jīng)CD86免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


原代小鼠骨髓樹突狀細胞(DC細胞)


產(chǎn)品名稱

原代小鼠骨髓樹突狀細胞(DC細胞)

英文名稱

Mouse Bone Marrow Immature Dendritic Cells

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

GOY-01X1148

組織來源

骨髓

細胞形態(tài)

樹突狀

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 半貼半懸浮

細胞形態(tài) 樹突狀

傳代特性 屬于高度分化細胞;屬于不增殖細胞群

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代小鼠骨髓樹突狀細胞(DC細胞)


原代小鼠骨髓樹突狀細胞(DC細胞)

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預冷的PBS中,盡可能的除去結(jié)締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養(yǎng)瓶中,倒置于細胞培養(yǎng)箱中,

4) 2h后,培養(yǎng)瓶中注入2 mL內(nèi)皮培養(yǎng)基,小心將培養(yǎng)瓶正置于培養(yǎng)箱,確保組織塊不會飄起來,

5) 每3d換液2mL,待細胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細胞融合達到60-70%左右時,去除組織塊,將肺微血管內(nèi)皮細胞重新鋪瓶。原代小鼠骨髓樹突狀細胞(DC細胞)

原代小鼠骨髓樹突狀細胞(DC細胞)

1、您收到細胞后,請按照以下方法進行操作:

取出T-25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置4-6小時或過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài),然后換用新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進行傳代。

2、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細胞用12ml培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)待細胞貼壁后,觀察培養(yǎng)結(jié)果,之后進行換液培養(yǎng)或傳代。

3、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后輕輕吹打細胞使之脫落,再加入培養(yǎng)液終止消化,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當量的凍存液(基礎(chǔ)培養(yǎng)基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉(zhuǎn)入液氮中進行長期保存。

4、細胞復蘇:

1)從液氮中取出細胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結(jié)晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養(yǎng)液5ml混勻細胞,然后將細胞懸液轉(zhuǎn)移至適當面積大小的培養(yǎng)皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)第二天,換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

原代小鼠骨髓樹突狀細胞(DC細胞)

中國倉鼠卵巢細胞;CHO-rFVIII-11

中國倉鼠卵巢細胞;CHO-K1/CAF13

中國倉鼠卵巢細胞;CHO-K1-S2-HSA

類天花病毒染料法熒光定量PCR試劑盒

表達HP6H8抗體的中國倉鼠卵巢細胞株;

斯氏普羅威登斯菌染料法熒光定量PCR試劑盒

幼倉鼠腎傳代細胞;BHK21

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中國倉鼠卵巢細胞;CHO-S/H9C2

雷氏普羅威登斯菌染料法熒光定量PCR試劑盒

中國倉鼠卵巢細;胞CHO-S/K7OE10-1D6

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倉鼠腎細胞;HL-1

鄰單胞菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆); EPO-CHO-T

類志賀鄰單胞菌染料法熒光定量PCR試劑盒

敘利亞倉鼠皮膚細胞;GH-S1

牛輪狀病毒通用染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

敘利亞倉鼠肌肉細胞;GH-M1

牛輪狀病毒A組染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1

原代小鼠骨髓樹突狀細胞(DC細胞)牛輪狀病毒B組染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

中國倉鼠卵巢細胞;CHO

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