特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產(chǎn)品名稱(chēng) | 英文名稱(chēng) | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
節(jié)狀古柏線蟲(chóng)熒光定量PCR試劑盒探針?lè)?/strong> | Cooperia oncophora | 多種規(guī)格 | BJ-P9443 |
特點(diǎn)：
1. 即開(kāi)即用，用戶(hù)只需要提供病毒樣品。
2. 根據(jù)鮑皰疹樣病毒保守序列設(shè)計(jì)的專(zhuān)一性引物，與相關(guān)病毒無(wú)交叉反應(yīng)。
3. 靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。
4. 一管式熒光定量 PCR 檢測(cè)，避免后續(xù)污染。
5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應(yīng)體系的熒光定量 PCR。
6. 本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
儲(chǔ)存條件：-20℃以下，有效期12個(gè)月。
實(shí)驗(yàn)過(guò)程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無(wú)到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟 1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1（10pM） 2μl 引物2（10PM） 2μl Taq酶（2U/μl） 1μl DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。 2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。 3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。 4．PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。 | 三、注意事項(xiàng) １．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。設(shè)立一個(gè)專(zhuān)用的PCR實(shí)驗(yàn)室。 ２．純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡(jiǎn)單越好。 ３．所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。 ４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。 ５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗(yàn)一下是否滿(mǎn)意，然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存，從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。 ６．試劑或樣品準(zhǔn)備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。 ７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開(kāi)，并且要充分混勻。
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操作流程
1. 整個(gè)檢測(cè)過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格按照本說(shuō)明書(shū)要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器 、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過(guò)程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè)；樣本處理過(guò)程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過(guò)無(wú)核酶處理。
3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照。
4. 所有試劑在使用應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時(shí)離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽(yáng)性對(duì)照在一次使用應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨(dú)存放。
6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說(shuō)明書(shū)相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號(hào)試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無(wú)害化處理后方可丟棄。
改良Skirrow氏瓊脂平板（9cm） Modified Skirrow Agar 10個(gè)/包
1000U Taq DNA 連接（Taq DNA Ligase) Taq DNA Ligase -20℃保存
100mL Polyethylene Glycol (PEG) Solution, 50% Polyethylene Glycol (PEG) Solution, 50% 常溫保存
1mL 噻溶液,100mg/mL Cefotaxime Solution -20℃避光保存
2 ug pRK2013 pRK2013 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
42℃生長(zhǎng)試驗(yàn)生化管 20支/盒
2 ug pCAMBIA1301 pCAMBIA1301 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
3%氯化鈉胰蛋白胨大豆瓊脂 3% NaCl Tryptic Soy Agar 250g
5g 氫化松 Hydrocortisone
50T 口蹄疫病毒PCR檢測(cè)試劑盒 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
500 mL MEM培養(yǎng)基（含1%雙抗） Cell Culture Medium -20℃保存
節(jié)狀古柏線蟲(chóng)熒光定量PCR試劑盒探針?lè)?/span>大鼠 PSAP 基因全長(zhǎng)ORF克隆魚(yú)胰島素受體(ISR)免疫試劑盒*直銷(xiāo)
大鼠 STAT2 基因全長(zhǎng)ORF克隆魚(yú)胰島素(INS)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
大鼠 VPS16 基因全長(zhǎng)ORF克隆魚(yú)血管緊張素轉(zhuǎn)化(ACE)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
大鼠 LOC687029 基因全長(zhǎng)ORF克隆魚(yú)雄烯二酮(ASD)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
大鼠 SGK1 基因全長(zhǎng)ORF克隆魚(yú)氧化(COX)免疫試劑盒*直銷(xiāo)
大鼠 SLC52A3 基因全長(zhǎng)ORF克隆魚(yú)脫氫表雄酮(DHEA)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
大鼠 CRLF3 基因全長(zhǎng)ORF克隆魚(yú)褪黑素(MT)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
大鼠 PRL8A4 基因全長(zhǎng)ORF克隆魚(yú)透明質(zhì)酸(HA)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
大鼠 APH1A 基因全長(zhǎng)ORF克隆魚(yú)嗜酸性粒細(xì)胞過(guò)氧化物(EPX)免疫試劑盒*直銷(xiāo)
大鼠 POGLUT1 基因全長(zhǎng)ORF克隆魚(yú)生長(zhǎng)激素(GH)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
大鼠 MRGPRF 基因全長(zhǎng)ORF克隆魚(yú)腎上腺髓質(zhì)素(ADM)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
