選擇ELISA試劑盒 應(yīng)從靈敏度、特異性、精密度、穩(wěn)定性、簡便性、安全性及經(jīng)濟(jì)性全面評價。
產(chǎn)品名稱：犬鉤端螺旋體抗體檢測試劑盒說明書
英文名稱：Lebtospira Antibody
檢測范圍：0.75ng/mL24ng/mL
靈敏度：0.1
外觀：液體盒裝
規(guī)格：96T/48T
要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。點擊進(jìn)入了解更多人酶聯(lián)免疫試劑盒。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
實驗標(biāo)準(zhǔn)品圖：
40 ng/L，5號標(biāo)準(zhǔn)品，150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
20 ng/L，4號標(biāo)準(zhǔn)品，150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
10 ng/L，3號標(biāo)準(zhǔn)品，150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
5 ng/L，2號標(biāo)準(zhǔn)品，150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2.5 ng/L，1號標(biāo)準(zhǔn)品，150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
檢測注意事項：
①對于陽性結(jié)果以及不合格結(jié)果的樣品：應(yīng)重復(fù)測試，排除偶然誤差。重要樣品，如含急性中毒物質(zhì)或可能會對后期處理帶來較大社會影響或較大經(jīng)濟(jì)損失的樣品，應(yīng)注意留樣，并將樣品送實驗室進(jìn)一步確證。
②對于陰性與陽性、合格與不合格之間不易判定的樣品：應(yīng)重復(fù)測試，以多次重復(fù)相同的結(jié)果報告之。
采樣注意事項：
①為了監(jiān)測總體樣品的安全衛(wèi)生狀況，應(yīng)注意采樣的代表性原則。均衡地，不加選擇地從全部批次的各部分隨機性采樣。
②為了檢驗樣品摻假、投毒或懷疑中毒的食物等，應(yīng)注意采樣的典型性原則。根據(jù)已掌握的情況有針對性地采樣。如懷疑某種食物可能是食物中毒的原因食品，或者感官上已初步判定出該食品存在衛(wèi)生質(zhì)量問題，而進(jìn)行有針對性的選擇采樣。
③當(dāng)檢出陽性樣品或不合格樣品時，應(yīng)考慮采樣方法是否正確。必要時送實驗室進(jìn)一步檢測。
ARFGAP3 ADP核糖基化因子GTP酶激活蛋白1抗體
ARFRP1 ADP核糖基化因子相關(guān)蛋白1
Argininosuccinate Lyase 琥珀酸裂解酶抗體
Arginyl tRNA synthetase 精氨酰tRNA合成酶抗體
Argonaute 3 真核翻譯起始因子2C3抗體
Argonaute 4 真核翻譯起始因子2C4抗體
ARHGAP15 Rho GTP酶激活蛋白15抗體
ARID1B 抑癌基因結(jié)合蛋白ARID1B抗體
ARIH2 E3連接酶蛋白ARIH2抗體
ARFL1 ADP核糖基化樣因子1抗體
ARL4 ADP核糖基化因子樣蛋白4抗體
ARP2 肌動蛋白相關(guān)蛋白2/3抗體
ARPC2 肌動蛋白相關(guān)蛋白2/3亞型2抗體
ARPC4 肌動蛋白相關(guān)蛋白2/3亞型4抗體
ARSI 芳香基硫酸酯酶家族蛋白1抗體
ART1 抑制相關(guān)蛋白PHEMX抗體
ARVCF 精神分裂癥與犰狳重復(fù)基因抗體
ALDH1 乙醛脫氫酶1型抗體
phospho-Acetyl Coenzyme A Carboxylase alpha (Ser80) 磷酸化乙酰輔酶A羧化酶抗體
phospho-Acetyl Coenzyme A Carboxylase alpha (Ser1263) 磷酸化乙酰輔酶A羧化酶抗體
phospho-ABCA1 (Ser2054) 磷酸化腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1抗體
phospho-Aconitase 1 (Ser138) 磷酸化鐵調(diào)節(jié)蛋白1抗體
phospho-Aconitase 1 (Ser711) 磷酸化鐵調(diào)節(jié)蛋白1抗體
phospho-Acetyl Coenzyme A Carboxylase beta (Ser220) 磷酸化乙酰輔酶A羧化酶抗體
Annexin VI 膜粘連蛋白6抗體
ANKRD42 錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白42抗體
ATP6V0D2蛋白抗體 Shh-N ELISA Kit 音猬因子N端(Shh-N)ELISA試劑盒
ATP6V1B2蛋白抗體 SHH ELISA Kit 音猬因子(SHH)ELISA試劑盒
ATPIF1蛋白抗體 Inhbb ELISA Kit 抑制素β-B(Inhbb)ELISA試劑盒
Attractin蛋白抗體 INHBA ELISA Kit 抑制素β-A(INHBA)ELISA試劑盒
磷酸化有絲分裂激酶B抗體 INH-B ELISA Kit 抑制素B(INH-B)ELISA試劑盒
肌動蛋白相關(guān)蛋白M1抗體 INH-A ELISA Kit 抑制素A(INH-A)ELISA試劑盒
ALKB蛋白抗體 INH ELISA Kit 抑制素(INH)ELISA試劑盒
乙酰輔酶A酰基轉(zhuǎn)移酶1抗體 AP ELISA Kit 抑肽酶(AP)ELISA試劑盒
磷酸化β-肌動蛋白抗體 OSM ELISA Kit 抑瘤素M(OSM)ELISA試劑盒
磷酸化腎上腺素能受體β2/β2-AR 抗體 hnRNP R ELISA Kit 異質(zhì)性胞核核糖核蛋白R(hnRNP R)ELISA試劑盒
磷酸化腎上腺素能受體β2/β2-AR抗體 hnRNP P2 ELISA Kit 異質(zhì)性胞核核糖核蛋白P2(hnRNP P2)ELISA試劑盒
載脂蛋白D抗體 hnRNP M ELISA Kit 異質(zhì)性胞核核糖核蛋白M(hnRNP M)ELISA試劑盒
酸敏感離子通道1抗體 hnRNP L ELISA Kit 異質(zhì)性胞核核糖核蛋白L(hnRNP L)ELISA試劑盒
雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體 hnRNP K ELISA Kit 異質(zhì)性胞核核糖核蛋白K(hnRNP K)ELISA試劑盒
髓系、淋巴、混合系白血病易位基因10抗體 hnRNP I/PTB ELISA Kit 異質(zhì)性胞核核糖核蛋白I(hnRNP I/PTB)ELISA試劑盒
腺苷酸環(huán)化酶1抗體 hnRNP H ELISA Kit 異質(zhì)性胞核核糖核蛋白H(hnRNP H)ELISA試劑盒
腺瘤樣息肉抗體 hnRNP G ELISA Kit 異質(zhì)性胞核核糖核蛋白G(hnRNP G)ELISA試劑盒
溶血磷脂酰基轉(zhuǎn)移酶抗體 hnRNP E ELISA Kit 異質(zhì)性胞核核糖核蛋白E(hnRNP E)ELISA試劑盒
錨蛋白重復(fù)及SAM結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體 hnRNP D ELISA Kit 異質(zhì)性胞核核糖核蛋白D(hnRNP D)ELISA試劑盒
犬鉤端螺旋體抗體檢測試劑盒說明書磷酸化間變型淋巴瘤激酶抗體 hnRNP C ELISA Kit 異質(zhì)性胞核核糖核蛋白C(hnRNP C)ELISA試劑盒
酰基輔酶A脫氫酶很長鏈抗體 hnRNP A3 ELISA Kit 異質(zhì)性胞核核糖核蛋白A3(hnRNP A3)ELISA試劑盒
操作步驟：
A.夾心法，一般的操作步驟為:
?將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體;
?加入待測檢體，檢體中若含有待測的抗原，則其會與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié);
?洗去多余待測檢體，加入另一種對抗原專一的一次抗體，與待測抗原進(jìn)行鍵結(jié);
?洗去多余未鍵結(jié)一次抗體，加入帶有酶的二次抗體，與一次抗體鍵結(jié);
?洗去多余未鍵結(jié)二次抗體，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果;
B.間接法，一般的操作步驟為：
?將已知的抗原固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余的抗原。
?加入待測檢體，檢體中若含有待測的一次抗體，則其會與塑膠孔盤上的抗原進(jìn)行專一性鍵結(jié)。
?洗去多余待測檢體，加入帶有酶的二次抗體，與待測的一次抗體鍵結(jié)。
?洗去多余未鍵結(jié)二次抗體，加入酶底物使酶呈色，藉儀器測定塑膠盤中的吸光值，以評估有色終產(chǎn)物的含量即可測量待測抗體的含量。
C.競爭法，其操作步驟為：
?將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體
?加入待測檢體，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié)
?加入帶有酶的抗原，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié)，由于塑膠孔盤上固著的抗體數(shù)量有限，因此當(dāng)檢體中抗原的量越多，則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著抗體就越少，亦即，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結(jié)，即所謂競爭法之由來。
?洗去檢體與帶有酶的抗原，加入酶底物使酶呈色，當(dāng)檢體中抗原量越多，代表塑膠孔盤內(nèi)留下之帶有酶的抗原越少，顯色也就越淺。
