G9a和GLP抑制劑(UNC0642)正在熱銷的產(chǎn)品：Zfp91/FITC 熒光標記白血病相關(guān)新因抗體IgGFmoc-β-Homogln(Trt)-OH 95%
ZNF217/FITC 熒光標記鋅指脂蛋白217抗體IgGFmoc-β-Homomet-OH 97%
ZNF268(1a)/FITC 熒光標記鋅指脂蛋白-1a抗體IgGFmoc-L-beta-高苯氨 95%
ZNF268(1b)/F
培養(yǎng)操作步驟：
1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。
中文名稱：G9a和GLP抑制劑(UNC0642)
英文名稱：UNC0642
產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
貨號：FS-X10412
產(chǎn)品介紹:
英文名稱：UNC0642 產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg UNC0642是有效地選擇性的G9a/GLP抑制劑，抑制G9a的IC50值小于2.5nM。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！ 號：1481677-78-4 純度：99.89% 分子量：546.7 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： 1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大小； 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置； 3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化； 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)； 5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)； | 二、免疫熒光鑒定： 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； 2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min； 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜； 5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h； 6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
水稻節(jié)桿菌磷化磷脂酰肌激抗體Anti-AQP6 Antibody白免疫球蛋白樣受體亞家族B成員4(LILRB4)
彎孢菌磷化蛋白激C α/β2抗體Anti-AQP7 Antibody白抗原DR(HLA-DR)
大腸埃希氏菌蛋白激C α抗體Anti-AQP8 Antibody白抗原B27(HLA-B27)
琉球曲霉磷化激M2抗體Anti-AQP9 Antibody白活化黏附因子(ALCAM)
綠曲霉磷化蛋白激R抗體Anti-AQP9 Antibody白共同抗原(LCA/CD45)
綠垂曲霉磷化蛋白激R抗體Anti-AQP9 Antibody白彈性蛋白(HLE)
球毛殼磷化蛋白激R抗體Anti-AR Antibody白色念珠菌(C.albicans)
直絲淡藍褐鏈霉菌磷化磷酯Cγ2抗體Anti-ARAF Antibody白三烯E4(LTE4)
大腸埃希氏菌磷化磷酯Cγ2抗體Anti-ARC Antibody白三烯D4(LTD4)
單孢蟲道酵母磷酯Cγ1抗體Anti-ARG1 Antibody白三烯C4(LTC4)
橘色硬皮馬勃磷化血小板源性生長因子受體α/β抗體Anti-AREG Antibody白三烯B4(LTB4)
蛛網(wǎng)不顯枝霉中華變種磷化血小板源性生長因子受體-B抗體Anti-ARG1 Antibody白介增強子結(jié)合因子2(ILF2/NF45/PRO3063)
需土節(jié)桿菌磷化血小板源性生長因子受體-B抗體Anti-ARFGAP1 Antibody白介受體相關(guān)激(IRAK)
葡萄球菌屬磷化血小板源性生長因子受體-B抗體Anti-ARF6 Antibody白介9(IL-9)
草假單胞菌磷化血小板源性生長因子受體-B抗體Anti-ARG2 Antibody白介8(IL-8/CXCL8)
豌豆根瘤菌磷化血小板源性生長因子受體-B抗體Anti-ARHGEF1 Antibody(PB1099)白介8(IL-8)
假諾卡氏菌屬菌種Pseudonocardia│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
站前喜鹽芽孢桿菌Halobacillus│yeomjeoni 質(zhì)量規(guī)格：>99%(TLC)，標準品
雅致放射毛霉Actinomucor│elegans 質(zhì)量規(guī)格：>99%,Sigma分裝
G9a和GLP抑制劑(UNC0642)單核增生李斯特氏 2,3-吡二羧酐皮膚T虜獲趨化因子
庫德里阿茲威畢赤酵母 5-靛紅酐肌動蛋白
葡萄座腔 2-溴-4-(三氟甲基)苯乙拓撲異構(gòu)1
輪枝孢 Boc-O-叔丁基-L-酪球蛋白G4
枯草芽孢桿 乙基三苯基化膦Ⅱ
大腸埃希 蒎烷Ⅹ
花生科薩克氏 Nα-叔丁氧羰基-N'-基-L-色重組結(jié)核桿熱休克蛋白-65
動胞囊 三(鄰甲氧基苯基)膦去乙酰化
白布勒擔孢酵母 甘草次(β型）重組結(jié)核桿熱休克蛋白-60
嗜松青霉 二羰基四苯基環(huán)戊二烯釕煙酰腺二核
白灰樹花 5-溴靛紅酐尼克酰磷核糖轉(zhuǎn)移
釀酒酵母 2-聯(lián)苯流行性出血熱IgG抗體
小孢矛束霉 3,4-二甲氧基苯甲酰乙乙酯輔Q10
淡紫擬青霉 5-基-2-氟苯SMURF1
谷棒桿 6-吡啶-2-羧堿性磷
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
