CDK抑制劑（LEE011 hydrochloride）正在熱銷的產品：AQP1/FITC 熒光標記水通道蛋白-1抗體IgG亞硝鈉 99.99% metals basis
AQP-2/FITC 熒光標記水通道蛋白-2蛋白抗體IgG亞硝鈉 SP
AQP-3/FITC 熒光標記水通道蛋白-3抗體IgG亞硝鈉 ACS
AQP4/FITC 熒光標記水通道蛋白-4蛋白抗體IgG亞硝鈉 99.999%
培養操作步驟：
1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；
5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
中文名稱：CDK抑制劑（LEE011 hydrochloride）
英文名稱：LEE011 hydrochloride
產品規格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
貨號：FS-X11088
產品介紹:
LEE011鹽酸鹽是CDK抑制劑，能靶向cyclin D1/CDK4和cyclin D3/CDK6，具有抗癌活性。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他用途！ 號：1211443-80-9 別名：Ribociclib hydrochloride 分子量：471.0 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。 |
實驗報告：
一、分離與培養： 1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大小； 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置； 3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化； 4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養； 5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養； | 二、免疫熒光鑒定： 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； 2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min； 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜； 5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h； 6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
尿皮質suUCN3抗體 Urocortin 3
上調基因4抗體（C端） URG4 (C terminal)
尿調節蛋白抗體 Uromucoid
泛su融合降解樣蛋白1抗體 UFD1L
泛su特異性蛋白mei9X抗體 USP9X
去泛sumei抗體 USP
G蛋白偶聯受體14抗體 GPR14
尿皮質su抗體 Urocortin
泛su羧基末端水解mei5互相作用蛋白1抗體 UCHL5IP
葡萄膜自身抗原Uaca抗體 UACA
FUT3抗體 FUT3/CD174
尿二磷suan葡萄糖醛suan轉移mei2B4抗體 UGT2B4
CDK抑制劑（LEE011 hydrochloride）富士山紅酵母 毛萼晶乙
ATCC 35659 Magnoloside A
鏈輪枝 Magnolianin
嗜麥芽糖寡養單胞 大果桉 L
許旺酵母 大果桉 K
耐鹽深海球 大果桉 J
黑曲霉 垂石松 A
松口蘑 大果桉 I
膠紋靈芝 Longifloroside A
佛羅里達側耳 檸檬
副雞嗜血桿 Leuconolam
解淀粉芽孢桿 Labd-13-ene-8,15-diol
克魯斯假絲酵母 南五味子
泡盛曲霉 2，2，4-基-1，3-戊二
貝倫格葡萄座腔 Itol A
操作規程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
