操作流程
1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 所有試劑在使用應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。
特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！
產品名稱 | 英文名稱 | 規格 | 貨號 |
納米小孢子菌PCR熒光定量檢測試劑盒 | Microsporum nanumPCR | 多種規格 | BJ-P6977 |
實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
特點優勢：
1. 特異性：所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
2. 重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3. 靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6. 優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟 1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1（10pM） 2μl 引物2（10PM） 2μl Taq酶（2U/μl） 1μl DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。 2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。 3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。 4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。 | 三、注意事項 １．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。設立一個專用的PCR實驗室。 ２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。 ３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。 ４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。 ５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續性。 ６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。 ７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。
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2 ug pVL1393 pVL1393 低溫運輸，-20℃保存
1瓶 NCI-H2087株 NCI-H2087 低溫運輸和保存 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Inositol monophosphatase 1
梭菌強化培養基 Reinforced medium for clostridia 250g 0.625-40 ng/mL 無形體核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
1瓶 A-673株 A-673 低溫運輸和保存 1.56-100 mIU/L ELISA Kit for Human Insulin
250mL Tris-Acetate Buffer,1M,pH7.0 Tris-Acetate Buffer,1M,pH7.0 常溫保存 1.56-100 ng/mL 人凋亡相關因子(FAS/CD95)ELISA試劑盒
100g 酸性品紅 Fuchsin Acid 室溫保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Granulysin
10L Tricine-SDS-PAGE陽極電泳液（干粉） Tricine-SDS-PAGE Cathod Buffer 常溫保存 0.312-20 ng/mL 人蛋白活化受體4(PAR-4)ELISA試劑盒
1mL APMSF溶液，10mg/mL APMSF Solution -20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Endothelial cell-specific molecule 1
25g QAE 葡聚糖凝膠 A-50 QAE-Sephadex A-50 室溫保存 0.156-10 ng/mL 人熱休克因子4 (hHSF4)ELISA試劑盒
OF生化管 20支
500mL Mcilvaine Buffer (Citrate Phosphate Buffer),0.2M,pH3.0 Mcilvaine Buffer (Citrate Phosphate Buffer),0.2M,pH3.0 常溫保存 0.156-10 ng/mL 人質組氨酰(Histidyl-tRNA synthetase, cytoplasmic) ELISA試劑盒
納米小孢子菌PCR熒光定量檢測試劑盒PU-WS13 Hsp90抑制劑(PU-WS13) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
KDM5-IN-1 KDM5抑制劑(KDM5-IN-1) 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
ON123300 CDK4抑制劑(ON123300) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
K-Ras(G12C) inhibitor 12 K-Ras(G12C)抑制劑（K-Ras(G12C) inhibitor 12） 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
Dovitinib lactate FGFR3抑制劑（Dovitinib lactate） 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
PF-AKT400 Akt抑制劑(PF-AKT400) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
LJH685 RSK抑制劑(LJH685) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
NSC305787 hydrochloride PKC抑制劑（NSC305787 hydrochloride） 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
SGC2085 CARM1抑制劑(SGC2085) 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
ReACp53 p53amyloid formation抑制劑(ReACp53) 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
ML241 hydrochloride p97ATPase抑制劑（ML241 hydrochloride） 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
