導(dǎo) 讀
在中醫(yī)藥的千年傳承中，中藥材的純凈性一直是確保療效和安全的關(guān)鍵。根據(jù)《中華人民共和國藥典》（以下簡稱《藥典》），中藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中對污染物的控制有著嚴(yán)格的規(guī)定，以確保藥材的安全性和有效性。多環(huán)芳烴（PAHs）不僅影響藥材的品質(zhì)，更可能對人體健康構(gòu)成潛在風(fēng)險。迄今已發(fā)現(xiàn)有200多種PAHs，其中有相當(dāng)部分具有致癌性，如苯并[α]芘、苯并[α]蒽等，PAHs廣泛分布于環(huán)境中，對人類健康危害很大，已成為中藥外源性有害殘留研究新的關(guān)注點(diǎn)，將成為下一版藥典新的檢測標(biāo)準(zhǔn)。賽默飛氣相色譜串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)（GC-MS/MS）可以高通量地測定18種多環(huán)芳烴的殘留量，為中藥材的純凈性保駕護(hù)航，揭開多環(huán)芳烴（PAHs）的神秘面紗，符合《藥典》對中藥材純凈度的高標(biāo)準(zhǔn)要求。
多環(huán)芳烴(PAHs)的微觀世界
什么是多環(huán)芳烴？
多環(huán)芳烴（PAHs）是一類由兩個或更多苯環(huán)稠合而成的碳?xì)浠衔铩?/span>
主要的十八種PAHs為萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、熒蒽、芘、苯并(a)蒽、?、苯并(b)熒蒽、苯并(k)熒蒽、苯并(j)熒蒽、苯并(a)芘、苯并(e)芘、茚并(1,2,3-cd)芘、二苯并(a,h)蒽和苯并(g,h,i)苝。
多環(huán)芳烴來自哪里？
多環(huán)芳烴的來源主要有兩方面：自然現(xiàn)象如森林火災(zāi)、火山爆發(fā)等可以產(chǎn)生PAHs；二是來自工業(yè)活動和日常生活如燃燒煤炭、石油、煙草煙霧、汽車尾氣、燒烤食物時的煙熏過程等。
多環(huán)芳烴有什么危害？
多環(huán)芳烴具有致癌、致畸、致突變和影響生殖健康等危害。
中藥材中多環(huán)芳烴（PAHs）檢測,賽默飛方案助您輕松應(yīng)對（GCMSMS+VPI真空鎖）
使用TSQ9610三重四極桿氣質(zhì)聯(lián)用儀(GC-MS/MS)結(jié)合同位素稀釋法中藥材中多環(huán)芳烴（PAHs）進(jìn)行篩查，方法簡單高效，可以快速篩查中藥材中18種主要的PAHs。
方案優(yōu)勢：
1. 使用賽默飛TSQ9610三重四極桿氣質(zhì)聯(lián)用儀（GC-MS/MS）,Timed-SRM定時反應(yīng)監(jiān)測模式。
2. TG-17Sil MS （30 m*0.25 mm*0.25 µm）色譜柱使得苯并（b）熒蒽和苯并（k）熒蒽和苯并（j）熒蒽三種同分異構(gòu)體良好分離。
3. 配備VPI真空鎖技術(shù)，這項(xiàng)以用戶為中心的技術(shù)旨在提高效率，減少不必要的停機(jī)。當(dāng)與實(shí)驗(yàn)室其他檢測項(xiàng)目共用一臺儀器時，方法切換無需卸真空就可進(jìn)行離子源的維護(hù)以及色譜柱的更換。
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樣品前處理
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儀器參數(shù)
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圖1多環(huán)芳烴標(biāo)品的色譜圖（5ng/ml，T-SRM模式采集）（點(diǎn)擊查看大圖）
表1 18種PAHs目標(biāo)物信息
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校正曲線
結(jié)果如圖2所示，18種PAHs校正曲線在2~100ng/mL范圍內(nèi)線性良好，R2系數(shù)均在0.995以上。
圖2 部分PAHs化合物校正曲線圖
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樣品分析
對六個批次成藥進(jìn)行分析，其中，苯并芘被檢出，均未超出限度( 限度 以 5 μg/kg 計(jì)) 。歐盟法規(guī)控制的 4 個多環(huán)芳烴(苯并［a］芘、苯并 ［a］蒽、苯并［b］熒蒽以及 ?)【1】，均有檢出，都未超 出限度( 限度以 35 μg/kg計(jì))
圖3 GC-MS/MS分析PAHs的樣品總瘤子流圖
結(jié) 語
環(huán)境污染，中藥種植過程中農(nóng)藥的使用，中藥飲片違規(guī)炮制加工等都有可能造成中藥外源性有害物質(zhì)殘留，而多環(huán)芳烴是自然環(huán)境中持久性有機(jī)污染物的主要代表，受到國際上科學(xué)界的廣泛關(guān)注。賽默飛擁有氣相色譜質(zhì)譜儀完整的產(chǎn)品線，始終秉承“讓世界更健康、更清潔、更安全"的宗旨，不斷研發(fā)更先進(jìn)的檢測技術(shù)，順應(yīng)法規(guī)的發(fā)展，以提供給客戶高效優(yōu)質(zhì)的解決方案。
參考文獻(xiàn)：
[1] The Commission of the European Communities． Commission Ｒegulation ( EU) ，No 835 /2011[J]． Official J Eur Communities，2011，L215: 4
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