首頁 >> 公司動(dòng)態(tài) >> 客戶案例｜輝瑞在多個(gè)實(shí)驗(yàn)室同時(shí)部署MAM
引言
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Multi-Attribute Method(MAM)這一概念于2015年首見于發(fā)表文獻(xiàn)中1，由Richard Rogers等人共同提出，引起了生物制藥界的廣泛關(guān)注，在范圍內(nèi)的學(xué)術(shù)會(huì)議/論壇中始終處于生物制藥策略相關(guān)對話的焦點(diǎn)位置。
作為一種基于肽圖分析的工作流程，得益于高效液相色譜-超高分辨質(zhì)譜聯(lián)用平臺(tái)，MAM能夠同時(shí)提供多個(gè)產(chǎn)品質(zhì)量屬性（product quality attributes, PQAs）的相對定量結(jié)果，兼具高分辨率、高質(zhì)量精度與高靈敏度，使得復(fù)雜基質(zhì)中的低含量修飾組分也可獲得高度可信的定量結(jié)果，從而幫助研究人員對PQAs更加深入的理解并優(yōu)化生產(chǎn)工藝流程2。與此同時(shí)，系統(tǒng)良好的穩(wěn)健性與重現(xiàn)性為跨實(shí)驗(yàn)室部署MAM提供了可能。
客戶案例分享：
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制藥
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建設(shè)面向未來的MAM實(shí)驗(yàn)室
作為zui大的以研發(fā)為基礎(chǔ)的生物制藥公司，創(chuàng)新是改善健康狀況并保持輝瑞持續(xù)增長和收益的關(guān)鍵所在。輝瑞致力于為世界提供高品質(zhì)的健康產(chǎn)品，并產(chǎn)出*利益相關(guān)者所期待的高品質(zhì)結(jié)果。為支持公司的研究目標(biāo)，質(zhì)譜與生物物理表征組（Mass Spectrometry and Biophysical Characterization, MSBC group）的任務(wù)之一就是以開放、協(xié)作和及時(shí)的方式使用的表征策略、zui的儀器和創(chuàng)新的分析方法，闡明生物治療藥物的分子結(jié)構(gòu)并zui終助力藥物的研發(fā)和商業(yè)化。因此，MAM工作流程進(jìn)入了MSBC組的視野。
如前文所述，對于多個(gè)PQA，MAM工作流程能夠同時(shí)進(jìn)行特定修飾位點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)、鑒定、定量和監(jiān)控。 與可能無法提供特定修飾位點(diǎn)信息的傳統(tǒng)檢驗(yàn)方法相比，MAM可以直接為PQA提供定量評估結(jié)果，從而增強(qiáng)了研究人員對于過程和產(chǎn)品的理解。 對于輝瑞而言，他們的目標(biāo)是在新產(chǎn)品開發(fā)伊始zui初的表征階段之后便通過MAM對各種樣品進(jìn)行PQA監(jiān)控、指導(dǎo)過程開發(fā)和結(jié)構(gòu)功能研究，并zui終控制策略和規(guī)范設(shè)置。
因此，輝瑞公司成立了專門的團(tuán)隊(duì)并實(shí)施了一個(gè)多站點(diǎn)MAM“未來實(shí)驗(yàn)室”簡化PQA分析。
輝瑞的MAM歷程
輝瑞的MAM團(tuán)隊(duì)在抗體藥物臨床前早期研發(fā)階段就會(huì)引入MAM工作流程，對未施加壓力條件/加速壓力條件的原料藥進(jìn)行深度表征，對比所有預(yù)期/非預(yù)期的翻譯后修飾和化學(xué)修飾的變化。基于賽默飛所提供的儀器和軟件平臺(tái)，MSBC組可以為每個(gè)產(chǎn)品建立全面的關(guān)鍵PQA工作列表，并轉(zhuǎn)移至后續(xù)的PPL生化/分離組（Project Progression Lines（PPL）biochemistry/separation science groups）用于PQA監(jiān)控。因此，他們期望MAM能夠?yàn)镻PL組提供額外的功能，以更廣泛的矩陣形式來監(jiān)控具有位點(diǎn)特異性的多種屬性，同時(shí)作為潛在的、可信的放行/穩(wěn)定性/鑒定和/或簡化工作流程以提高效率。
另外，輝瑞MAM團(tuán)隊(duì)還將此工作流程用于與生產(chǎn)工藝改進(jìn)和不同實(shí)驗(yàn)室間變更相關(guān)的可比性研究實(shí)操。對于MSBC組和PPL生化/分離組而言，組內(nèi)MAM的培訓(xùn)和方法轉(zhuǎn)移是他們的短期目標(biāo)。放眼長遠(yuǎn)，儀器和軟件的日趨成熟與直觀性增強(qiáng)，對非質(zhì)譜背景的操作人員更加友好，使得將MAM*整合至質(zhì)量控制（quality control, QC）實(shí)驗(yàn)室、制劑團(tuán)隊(duì)和GMP 生產(chǎn)車間成為可能。
輝瑞將MAM引入分析過程中可以獲得的關(guān)鍵得益如下：
1、MAM是基于LC-MS平臺(tái)的一體化流程，可以同時(shí)對多個(gè)PQA進(jìn)行分析，提供位點(diǎn)特異性的信息，可在日常分析中有效補(bǔ)充鑒定、放行和穩(wěn)定性相關(guān)信息（圖2）。
2、MAM允許對已知PQA自動(dòng)監(jiān)控和定量，并且能夠?qū)^程和產(chǎn)品開發(fā)中出現(xiàn)的新峰進(jìn)行檢測，有助于建立針對產(chǎn)品特異性的、規(guī)章制度化的和整體的科學(xué)知識(shí)。
輝瑞對MAM的發(fā)展
如圖3所示，MAM包括數(shù)個(gè)必須要素。工作流程以快速酶解開始（通常使用胰酶），能夠保持樣品的翻譯后修飾（如N/O-糖基化修飾，唾液酸等），并zui大程度上減少酶解過程所引入的修飾（例如溫度/pH所導(dǎo)致的脫酰胺和氧化等）。MSBC組對產(chǎn)品進(jìn)行深度表征，獲得位點(diǎn)特異性的PQA列表后，將該列表轉(zhuǎn)移至PPL組，隨后PPL組將此列表導(dǎo)入變色龍中，并使用LC-MS only的策略對PQA進(jìn)行日常監(jiān)控。色譜高度重現(xiàn)的保留時(shí)間、質(zhì)譜的高分辨率/高質(zhì)量精度以及同位素峰分布信息使得基于一級質(zhì)譜信息來自動(dòng)對庫中的PQA鑒定并定量成為可能。
圖3 輝瑞的MAM工作流程示意圖。MSBC 組進(jìn)行初始的LC-MS/MS表征并確定位點(diǎn)特異性的PQA列表。隨后PPL組使用該列表，通過LC-MS方法進(jìn)行PQA的日常監(jiān)控。（點(diǎn)擊查看大圖）
在選擇PQA進(jìn)行監(jiān)控和定量時(shí)，如何將PQA數(shù)目控制在合理范圍內(nèi)，以確保監(jiān)控過程的快速與可信顯得尤為重要。因此，在實(shí)驗(yàn)的初篩階段建立PQA列表時(shí)，可以先選擇一些廣為人知的PQA，例如N-糖基化、N-/C-末端修飾和其他常見修飾，如天冬酰胺脫酰胺、天冬氨酸異構(gòu)化和甲硫氨酸/色氨酸氧化等，以監(jiān)控可能的降解。隨著研究過程的深入，由于對產(chǎn)品有了更加全面的了解，可以將更多PQA添加至初篩得到的PQA列表中，從而保證對產(chǎn)品一致性的全面監(jiān)控。得益于變色龍軟件的靈活性，PQA列表的實(shí)時(shí)更新非常容易實(shí)現(xiàn)。
系統(tǒng)的穩(wěn)定性與重現(xiàn)性是保證MAM能夠獲得長期成功的關(guān)鍵要素之一。目前賽默飛建議的系統(tǒng)穩(wěn)定性評估是使用商品化的BSA酶解肽段標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行系統(tǒng)穩(wěn)定性測試。與使用合成肽段標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行系統(tǒng)穩(wěn)定性評估相比，雖然合成肽段標(biāo)準(zhǔn)品能夠?qū)AM的幾個(gè)關(guān)鍵要素，例如色譜保留時(shí)間、色譜峰型/峰寬，質(zhì)譜質(zhì)量精確度進(jìn)行評估，除此之外BSA酶解肽段標(biāo)準(zhǔn)品還能提供額外的屬性用于監(jiān)控，例如樣品前處理引入的化學(xué)修飾比例和源內(nèi)裂解等。將BSA酶解肽段標(biāo)準(zhǔn)品作為系統(tǒng)穩(wěn)定性測試的標(biāo)準(zhǔn)品，可以從儀器裝機(jī)開始便一直用同一套標(biāo)準(zhǔn)評判系統(tǒng)表現(xiàn)與穩(wěn)定性。
輝瑞同樣也選擇了一個(gè)內(nèi)部生產(chǎn)的單抗標(biāo)準(zhǔn)品用于MAM應(yīng)用的日間穩(wěn)定性監(jiān)控。選用此標(biāo)準(zhǔn)品的意義在于，可以在BSA酶解肽段標(biāo)準(zhǔn)品的基礎(chǔ)上對酶解的穩(wěn)健性進(jìn)行評估。
來自于輝瑞的MAM實(shí)際應(yīng)用案例
在zui近的一次網(wǎng)絡(luò)講座(Understanding Biotherapeutic Product Quality Attributes through a Multi-Attribute Method (MAM) Lab-of-the-Future, available on-demand)中，輝瑞MAM團(tuán)隊(duì)shou席科學(xué)家Andrew Dawdy介紹了MAM工作流程的部分實(shí)際應(yīng)用案例。
案例一
N-糖型定量：傳統(tǒng)2-AB標(biāo)記法與MAM 的對比
在此案例中，研究團(tuán)隊(duì)選擇了三批來自不同生物反應(yīng)器的樣品，分別采用糖苷酶切除糖鏈，隨后使用2-AB標(biāo)記并檢測的傳統(tǒng)方法，和MAM對N-糖肽進(jìn)行相對定量結(jié)果進(jìn)行對比。如圖4所示，對于主要/次要/痕量級糖型，MAM（藍(lán)色柱狀圖）與傳統(tǒng)方法（黑/灰色柱狀圖）的定量結(jié)果高度吻合。
圖4 MAM與傳統(tǒng)2-AB標(biāo)記-HILIC-FLR法對來源于三個(gè)不同生物反應(yīng)器樣品的N-糖型定量結(jié)果對比。兩種方法對主要/次要/痕量糖型的定量結(jié)果高度吻合。（點(diǎn)擊查看大圖）
案例二
通過MAM鑒定電荷變異體并精確定位至修飾位點(diǎn)
在強(qiáng)制降解研究中，將某單抗產(chǎn)品在40℃下孵育18周，隨后分別使用成像毛細(xì)管電泳（imaged capillary electrophoresis, iCE ）和MAM對其進(jìn)行電荷變異體分析。兩種不同分析方法的結(jié)果高度相似。然而，iCE能夠提供的是全局層面的電荷變異體信息，意味著無法得到鑒定信息，或是將導(dǎo)致電荷異質(zhì)性的因素細(xì)化到某一特定位點(diǎn)上；與此相反，對于每個(gè)酸性變異體相關(guān)的PQA，MAM均能提供全面的鑒定和位點(diǎn)特異性信息，從而幫助研究人員更好的理解每個(gè)位點(diǎn)的變化對于電荷異質(zhì)性的貢獻(xiàn)（圖5）。除了能夠提供修飾位點(diǎn)的精確信息，MAM還能夠提供更加全面的信息。例如，傳統(tǒng)氧化分析方法只能提供Fc區(qū)一個(gè)目標(biāo)位點(diǎn)的定量結(jié)果，而MAM可以同時(shí)提供多個(gè)位點(diǎn)/多種氧化修飾的定量結(jié)果。
圖5 使用MAM對電荷變異體進(jìn)行精確到位點(diǎn)的鑒定與定量。（點(diǎn)擊查看大圖）
案例三
使用MAM研究制劑對于非酶解相關(guān)的賴氨酸糖化的影響
對于案例二中的強(qiáng)制加熱降解樣品，研究人員使用MAM評估了含蔗糖制劑和含海藻糖制劑對于賴氨酸糖化的影響。由圖6能夠看出，MAM可以提供精確至位點(diǎn)的賴氨酸糖化定量信息，可以明顯觀察到含蔗糖制劑的糖化比率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于含海藻糖制劑。與此同時(shí)，賴氨酸糖化的熱點(diǎn)也得到了鑒定。
圖6 使用MAM鑒定不同制劑中非酶解相關(guān)的賴氨酸糖化。由圖中可知，制劑一導(dǎo)致的賴氨酸糖化風(fēng)險(xiǎn)更高。（點(diǎn)擊查看大圖）
小結(jié)
● 通過與賽默飛的合作，輝瑞成功地在多個(gè)實(shí)驗(yàn)室部署了MAM，用于生物治療產(chǎn)品的發(fā)展；
● 使用MAM，可以實(shí)現(xiàn)用一種方法同時(shí)對多個(gè)PQA進(jìn)行直接分析，在對產(chǎn)品獲得更深入理解的同時(shí)也大大提高了效率；
● 輝瑞目前正在積極實(shí)施MAM開發(fā)項(xiàng)目以支持非xian進(jìn)|GMP下的PQA監(jiān)控，并對實(shí)際應(yīng)用角度的、為研發(fā)后期所開發(fā)的MAM工作流程進(jìn)行評估；
● 到目前為止，MAM的數(shù)據(jù)與一些傳統(tǒng)分析手段可以很好地吻合，對于幾個(gè)發(fā)展中的項(xiàng)目，MAM已可以針對特定PQA，實(shí)時(shí)或通過追溯當(dāng)前和以前的數(shù)據(jù)集對比來提供關(guān)鍵信息，以幫助解決與結(jié)構(gòu)/功能相關(guān)的關(guān)鍵問題；
● 輝瑞計(jì)劃在完成方法驗(yàn)證以及必要的合規(guī)性和風(fēng)險(xiǎn)評估后的3-5年內(nèi)，在QC實(shí)驗(yàn)室實(shí)施MAM。
“One of the most important actions that have come from these meetings is Thermo Fisher Scientific’s readiness to incorporate changes in their software to make the method easier for the end user”
--Jason Rouse
制藥 
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