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細胞株制成植物人工染色體2017/9/12

細胞株使用擬南芥，利用“自頂向下分析法”，通過操控細胞內原有的染色體，并進行改編，制作出了比通常染色體要小的環狀人工染色體。即使是自花授粉的種子，也有40％以上繼承了這種人工染色體。日本岡山大學資源植...

調節腦部細胞株就可幫到你2017/9/7

發現控制進食的細胞株Nectow和他的同事們把注意力集中在中縫背核，用洛克菲勒大學開發的一項先進技術iDISCO進行全腦成像，揭示了在饑餓的小鼠中腦的這一部分是激活的。后續成像的其它小鼠喂超過正常量的...

原代細胞修復細胞損傷2017/9/5

原代細胞能發育成幾乎任何類型的細胞，替換原來受傷的細胞，因此是一種很有前景的修復手段，比如修復多發性硬化癥、中風或脊髓損傷等疾病造成的傷害。而Z近一項新研究表明，除了細胞替換，干細胞療法還能通過另一種...

介紹細胞系的凍存步驟2017/8/31

細胞系低溫凍存是培養室常規工作和通用技術。下面我們就來介紹一下細胞凍存的步驟：1.選對數增生期細胞,在凍存前1d換液。2.按常規方法把培養細胞制備成懸液，計數，使細胞密度達5×107／ml左右密度，離...

ATCC細胞可以分成胚胎2017/8/29

研究發現，人體的ATCC細胞多種多樣，按其所在發育階段，可以分成胚胎干細胞、胎體干細胞（包括胎盤臍帶干細胞）以及成體干細胞。成體干細胞的免疫原性較強，容易引起免疫反應。如按其功能劃分，則分為造血干細胞...

ATCC細胞培養之成纖維細胞的消除2017/8/24

ATCC細胞培養之成纖維細胞排除法1.機械刮除法：是用不銹鋼絲末端插有橡膠刮頭(用膠塞剪成三角形插以不銹鋼絲)、或裹少許脫脂棉制成，裝入試管中高壓滅菌后備用(也可用特制電熱燒灼器刮除)。刮除程序為：(...

細胞株培養常用試劑2017/8/22

一、細胞株使用PBS磷酸緩沖鹽溶液（一般作為溶劑，起溶解保護試劑的作用）PBS1L配方pH7.4：磷酸二氫鉀(KH2PO4)：0.27g，磷酸氫二鈉(Na2HPO4)：1.42g，加去離子水約800m...

控制原代細胞衰老的關鍵開關2017/8/17

在人體內，新分裂的原代細胞不斷補充著肺、皮膚、肝臟及其他器官。但大多數人體細胞不能無限期地分裂下去——每一次分裂后，染色體末端的細胞計時器就會縮短。當這種名為端粒的計時器變得極短時，細胞就不再分裂，導...

新原代細胞打印技術存活率接近2017/8/15

研究人員開發出一種可將活原代細胞打印到任何表面和幾乎任何形狀上的技術，且整個過程中幾乎所有的細胞仍能存活。新技術猶如中國古代木刻版印刷術和現在兒童橡皮印章玩具，與噴墨打印方法有所不同。這種方法在短短半...

驅動結直腸癌細胞發生增殖的信號2017/8/10

原代細胞認為結直腸癌（colorectalcancer）胃腸道中常見的惡性腫瘤，早期癥狀不明顯，隨著癌腫的增大而表現排便習慣改變、便血、腹瀉、腹瀉與便秘交替、局部腹痛等癥狀，晚期則表現貧血、體重減輕等...

JCB聚焦ATCC細胞中的未解之謎2017/8/8

ATCC細胞中會形成一種微小團狀結構，這一結構在細胞里走來走去Z后消失不見。科學家們相信，這些由蛋白組成的云狀聚集物對于細胞生存至關重要，有望成為治療疾病的全新途徑。然而迄今為止，人們仍然對這種結構知...

原代細胞的生長板軟骨細胞2017/8/3

原代細胞的生長板軟骨細胞1.細胞種類：原代培養的生長板軟骨細胞2.培養的天數：3d；3.放大倍速：倒置顯微鏡X200；4.培養基種類：1640+10%胎牛血清；5.細胞狀態與特征簡述:細胞剛接種時呈球...

破碎原代細胞的方法2017/7/27

破碎原代細胞是獲得細胞各個組分的*步，也是很關鍵步驟：破碎不充分，會影響細胞器產量；破碎過度，有時會破壞細胞器。破碎細胞一般是在低溫條件下，將細胞在等滲液中制備成細胞懸液，進行破碎細胞使之成為各種細胞...

骨髓細胞染色體標本的制備2017/7/25

一、原代細胞原理骨髓染色體標本制備通常用于白血病患者，特別是慢性或急性粒細胞性白血病，因為骨髓反映粒系統細胞增生情況，這些病人不宜用外周血。即使是淋巴細胞性白血病，也不主張用外周血，因為加PHA刺激外...

原代細胞轉化實驗的原理2017/7/20

原代細胞轉化實驗的基本原理T細胞在體外培養時,受到非特異性有絲分裂原（如PHA、ConA）刺激后,可出現細胞體積增大,代謝旺盛,蛋白和核酸合成增加,即向淋巴母細胞轉化.淋巴細胞轉化率的高低可以反映機體...