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代謝和干細(xì)胞命運的關(guān)聯(lián)2018/3/1

期胚胎中的干細(xì)胞擁有無限的潛力，它們能夠成為任何類型的細(xì)胞，人們一直希望利用這一點來治療疾病和修復(fù)創(chuàng)傷。怎樣才能將干細(xì)胞穩(wěn)定在青春永駐的狀態(tài)下呢？正確的環(huán)境可以幫助人們做到這一點，干細(xì)胞能夠通過調(diào)整自...

人正常組織來源細(xì)胞毒性的入門級指標(biāo)2018/2/27

人正常組織來源細(xì)胞毒性的入門級指標(biāo)是細(xì)胞活力。判斷一種物質(zhì)（化合物、小分子藥物或蛋白質(zhì)等）對細(xì)胞的毒性首先要觀察的是其是否或誘導(dǎo)細(xì)胞死亡，即細(xì)胞活力的變化。以維生素C為例，研究發(fā)現(xiàn)，高濃度維生素C對眼...

干細(xì)胞再生調(diào)控作用2018/2/24

干細(xì)胞抑制骨髓造血被作為教科書般的常識，周波等的工作發(fā)現(xiàn)，骨髓脂肪細(xì)胞能夠通過分泌造血干細(xì)胞必須生長因子SCF促進放化療后造血干細(xì)胞的再生。利用條件性敲除技術(shù)將Scf從骨髓脂肪細(xì)胞中敲除，會導(dǎo)致放化療...

人正常組織來源細(xì)胞耐藥能力的比較2018/2/10

人正常組織來源細(xì)胞實驗采用CCK-8法比較了在化療藥物順鉑作用下,三組細(xì)胞EpCAM+、EpCAM–和未分選的Bel-7404細(xì)胞耐受藥物殺傷作用的能力。結(jié)果所示,三個細(xì)胞亞群的生長抑制率分別為(21...

人正常組織來源細(xì)胞技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)界定2018/2/8

人正常組織來源細(xì)胞納米藥物的研究是近年來新藥的熱點。納米藥物載體篩選的首要標(biāo)準(zhǔn)是檢測其對細(xì)胞的毒性。而在細(xì)胞毒性測試中，首先要排除的是基底培養(yǎng)過程中產(chǎn)生的死細(xì)胞，即“噪音信號”。在對新型納米藥物載體S...

腫瘤細(xì)胞降解系統(tǒng)2018/2/6

腫瘤細(xì)胞自噬并非隨機降解系統(tǒng)，自噬系統(tǒng)對底物具有特異選擇性，所以通過檢測特異性的白噬降解底物來標(biāo)記自噬成為一項重要的自噬檢測技術(shù)。研究Z為廣泛的自噬降解底物包括p62／sequestosome-1(p...

人正常組織來源細(xì)胞休眠狀態(tài)2018/2/1

人正常組織來源細(xì)胞中存在一群非常特殊的成體干細(xì)胞，即造血干細(xì)胞。造血干細(xì)胞在大多數(shù)時間里處于休眠狀態(tài)，而且僅在細(xì)菌感染、病毒感染、嚴(yán)重失血或者接受化療等緊急情況下才活躍起來。一旦它們的工作完成，身體就...

影響腫瘤細(xì)胞表達的關(guān)鍵因素2018/1/30

腫瘤細(xì)胞使用瞬時轉(zhuǎn)染來蛋白瞬時轉(zhuǎn)染表達蛋白以往為了獲得蛋白質(zhì)的高表達產(chǎn)量，必須先轉(zhuǎn)染細(xì)胞，然后挑選一個穩(wěn)定的轉(zhuǎn)染細(xì)胞系進行蛋白的擴增和富集。而挑選這樣一個細(xì)胞系往往需要花費數(shù)周甚至數(shù)月的時間，這既可能...

原代細(xì)胞轉(zhuǎn)染困難的原因2018/1/25

原代細(xì)胞是指細(xì)胞生長不依賴支持物表面，在培養(yǎng)液中呈懸浮狀態(tài)生長，如淋巴細(xì)胞。在實驗室經(jīng)常會遇到懸浮細(xì)胞的轉(zhuǎn)染，其和貼壁細(xì)胞轉(zhuǎn)染還是有很大不同的。目前大多數(shù)實驗室用的是脂質(zhì)體類的轉(zhuǎn)染試劑，脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染是基...

細(xì)胞系如何被再生拯救聽力消失？2018/1/23

內(nèi)耳中微小的聲音感覺細(xì)胞系的喪失會導(dǎo)致聽力消失，*有至少5%的人受此困擾。毛細(xì)胞無法自我再生，而過度噪音、藥物、感染和年齡增長等多種原因會導(dǎo)致這種細(xì)胞死亡。2013年，馬薩諸塞眼耳醫(yī)院研究人員就已成功...

原代細(xì)胞能有效抵抗二重感染2018/1/18

原代細(xì)胞在感染或免疫后產(chǎn)生少量一類稱為記憶T細(xì)胞的T細(xì)胞。一些記憶T細(xì)胞巡邏身體尋找重復(fù)感染，而其他記憶T細(xì)胞遷移到器官并留在那里;這些稱為組織常駐記憶細(xì)胞。可以發(fā)現(xiàn)這些細(xì)胞可以在病毒和細(xì)菌進入體內(nèi)，...

ATCC細(xì)胞配制方法之消化液的配制2018/1/16

ATCC細(xì)胞過濾除菌后應(yīng)檢測無菌狀況，然后補加血清和雙抗，雙抗的使用濃度一般是終濃度100單位/mL培養(yǎng)基。當(dāng)然，部分細(xì)胞可用其它培養(yǎng)基替代，每個實驗室都有自己傳統(tǒng)的培養(yǎng)基配制方法，我們提供的配制方法...

原代細(xì)胞執(zhí)行生命功能2018/1/11

原代細(xì)胞是執(zhí)行生命功能的基本單位,除特殊形式(如病毒)外,地球上所有的生命體都是由細(xì)胞構(gòu)成的。細(xì)胞在本質(zhì)上是由磷脂膜包被的一團大分子溶液,各種生物分子功能在其中的有序協(xié)調(diào)行使共同構(gòu)成了宏觀生命現(xiàn)象的基...

ATCC細(xì)胞如何被開啟和關(guān)閉2018/1/9

ATCC細(xì)胞發(fā)現(xiàn)了打開胚胎干細(xì)胞中基因所必需的基因組區(qū)域，基因組區(qū)域可使這些干細(xì)胞能夠維持它們轉(zhuǎn)化為任何細(xì)胞類型的能力，被稱為多能性的一個屬性。我們將所發(fā)現(xiàn)的這個基因組區(qū)域命名為Sox2控制區(qū)（SCR...

細(xì)胞株采集與保存2018/1/5

1.細(xì)胞株采集（1）自來水：采樣前先將自來水打開至Z大，放水3耀5min；然后關(guān)閉水，用酒精燈火焰燒灼3min滅菌；再打開水至Z大放水1min除去水管中的滯留雜質(zhì)。用無菌采樣瓶接取約80%容積的水樣，...