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琥珀酸脫氫酶(SDH)可見分光光度法

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-27 09:43:47瀏覽次數:349次

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貨號 GOY-01S6576
琥珀酸脫氫酶(SDH)可見分光光度法公司正在出售的產品:IL-17F/IL-24 白介素-17F抗體 規格: 0.2ml
Lamin B2 核纖層蛋白B2抗體 規格: 0.2ml
RNF10 環指蛋白10抗體 規格: 0.2ml
Rabbit Anti-chicken IgG/AP 堿性磷酸(AP)標記的兔抗雞IgG 規格: 0.1ml
BCHE(1E8) 丁酰酯單克隆抗體 規

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

28.png 

商品屬性:

產品名稱

琥珀酸脫氫酶(SDH)可見分光光度法

規格

50管/48樣

檢測方法

可見分光光度法

貨號

GOY-01S6576

商品介紹:

測定意義

SDH(EC 1.3.5.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中。SDH是線粒體的一種標志酶,位于線粒體內膜上的一種膜結合酶,是連接呼吸電子傳遞和氧化磷酸化的樞紐之一。此外,為多種原核細胞產能的呼吸鏈提供電子。

測定原理

SDH催化琥珀酸脫氫生成延胡索酸,脫下的氫通過吩嗪二甲酯硫酸(PMS)傳遞還原2,6-二氯酚靛酚(DCPIP),并且在600nm處具有特征吸收峰,通過600nm吸光度的變化,測定2.6-DPIP的還原速度,代表SDH酶活性。

需自備的儀器和用品

可見分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

實驗方法學:

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50100μl濕潤管壁,可抗凝人血35ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?/span>0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50100μl,可抗凝鼠血24ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔510分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使25ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置12小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。

L-乙酯鹽酸鹽 98.5%氫二,無水 ACSAnti-Polycystin 1/FITC  熒光素標記多囊腎蛋白1抗體IgG

L-精乙酯 98%氫二,無水 用于分子生物學,≥99.0% (T)Anti-Polycystin 2/FITC  熒光素標記多囊腎蛋白2抗體IgG

L-芐酯對甲苯磺酸鹽 98%氫二,無水 for HPLC, ≥99.0% (T)Anti-PP-1/FITC  熒光素標記蛋白酯-1抗體IgG

L-天冬-β-芐酯 98%氫二,三水 AR,99.0%Anti-PP-2A/FITC  熒光素標記蛋白質-2A抗體IgG

D- 98%烯基脲 98%Anti-PP-2A/FITC  熒光素標記蛋白質-2A抗體IgG

L-叔丁酯鹽酸鹽 97%3-奎寧環酮鹽酸鹽 99%Anti-PP2Ac/FITC  熒光素標記酯-2Ac抗體IgG

N-乙酰-D- 98%基化锍 98%Anti-PRL1/PTP4A1/FITC  熒光素標記肝再生酯1抗體IgG

D-精 98%2,6-二異基 98%Anti-PRL3/PTP4A3/FITC  熒光素標記酯3蛋白抗體IgG

琥珀酸脫氫酶(SDH)可見分光光度法壬酚 分析標準品CsA ELISA Kit  大鼠A兔增殖核抗原(PCNA)聯免疫吸附測定試劑盒

2,9-二-1,10-菲啰啉鹽鹽 99%hs-CRP ELISA Kit  大鼠超敏C反應蛋白兔嗜環蛋白/親環素B(CYPB)聯免疫吸附測定試劑盒  

1-萘 高純級Beta2-GP1 IgA/G/M ELISA Kit  大鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M兔巨噬趨化因子(MCF)聯免疫吸附測定試劑盒

1,2-萘醌-4-磺鈉鹽 98%EMAb ELISA Kit  大鼠抗內膜抗體兔成纖維生長因子受體4(FGFR4)聯免疫吸附測定試劑盒

對壬酚 98%LDL-IC ELISA Kit  大鼠低密度脂蛋白免疫復合物兔半凝集素14(GAL14)聯免疫吸附測定試劑盒

對壬酚 分析標準品,純品15-LO/LOX ELISA Kit  大鼠15脂加氧兔雌激素受體α(ERα)聯免疫吸附測定試劑盒

2-萘 97%Tn- I ELISA Kit  大鼠肌鈣蛋白Ⅰ兔肌動蛋白束蛋白(FSCN)聯免疫吸附測定試劑盒

(R)-(+)-1-(2-萘)乙 99+%SAA ELISA Kit  大鼠血清淀粉樣蛋白A兔肝配蛋白A3 (EFNA3)聯免疫吸附測定試劑盒

2-萘鈉鹽 98+%Hpt/HP ELISA Kit  大鼠結合珠蛋白/觸珠蛋白兔胞外超氧化物歧化(SOD3)聯免疫吸附測定試劑盒

3-肼鹽鹽 98%Alpha1-AGP ELISA Kit  大鼠α1性糖蛋白兔鈣粘蛋白相關的神經受體1(CNR-1)聯免疫吸附測定試劑盒

3-磺酰 97%eNOS-3 ELISA Kit  大鼠內皮型一氧化氮合成3兔泛素關聯蛋白2 (UBAP2)聯免疫吸附測定試劑盒

(±)-降煙堿 98%CETP ELISA Kit  大鼠膽固酯轉移蛋白兔肝配蛋白A受體10 (EPHA10)聯免疫吸附測定試劑盒

5-氨-2-硝三氟 ARaGT ELISA Kit  大鼠血管緊張素原兔鈣周期蛋白結合蛋白(CACYBP)聯免疫吸附測定試劑盒

4-硝喹啉-N-氧化物 98%Hsp-60 ELISA Kit  大鼠熱休克蛋白60兔S100鈣結合蛋白A12(S100A12 )聯免疫吸附測定試劑盒

3-辛烯-2-酮 98%MDA ELISA Kit  大鼠二兔半胱天冬1(P1)聯免疫吸附測定試劑盒

 


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