商品屬性：

商品介紹：

測定意義

PPO（EC1.10.3.1）主要存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，是一種含銅的氧化酶，能使一元酚和二元酚氧化產生醌，從而引起褐化，與果蔬加工、茶葉品質和組培等密切相關。

測定原理：

PPO能夠催化鄰苯二酚產生醌，后者在525nm有特征光吸收。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

實驗方法學：

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

人堿性成纖維生長因子6Anti-OR5A1 Antibody人多功能蛋白聚糖（VS）elisa定量檢測試劑盒

小鼠CD19分子Anti-OR5AK3P Antibody人多巴脫羧（DDC）elisa定量檢測試劑盒

大鼠TGF-β誘導早期基因1Anti-OR5A2 Antibody人低氧誘導因子1α （HIF-1α）elisa定量檢測試劑盒

人堿性成纖維生長因子4Anti-OR5AP2 Antibody人骨保護素（OPG）elisa定量檢測試劑盒

人酸性成纖維生長因子1Anti-OR5AK3P Antibody人蛋白二硫化物異構A2（PDIA2）elisa定量檢測試劑盒

大鼠內脂素/內臟脂肪素Anti-OR5AP2 Antibody人蛋白Z（PROZ）elisa定量檢測試劑盒

小鼠CD3分子Anti-OR5AR1 Antibody人胰島素樣生長因子1受體3（IGF1R3）elisa定量檢測試劑盒

小鼠CD4分子Anti-OR5AS1 Antibody人丙酮酸脫氫激同工4（PDK4）elisa定量檢測試劑盒

多酚氧化酶(PPO）可見分光光度法檢測試劑盒 98%大鼠狀旁(PTH)免疫試劑盒神經生長相關蛋白43hnRNP F  異質核糖核蛋白F抗體

2-氨-5-硝-6-吡  98%大鼠種胎兒球蛋白/胎蛋白(AFP)免疫試劑盒3-甘油脫氫（兔來源免疫組化用抗體）hnRNP A2B1  異質核糖核蛋白hnRNPA2抗體

2-氨-3-硝-6-吡  98%大鼠羥戊5-焦脫羧(MDD)免疫試劑盒3-甘油脫氫單克隆抗體(內參抗體)HNF4/TCF4/HNF4A  肝核因子4α抗體

2-溴-4-氨吡 97%大鼠低密度脂蛋白(VLDL)免疫試劑盒生長停滯特異性蛋白2家族1抗體HNF1/TCF1/HNF1A  肝核因子1α抗體

5-氨-2-吡 98%大鼠激肽原(KNG)免疫試劑盒G蛋白偶聯受體97抗體HN1L  雄激素調節樣蛋白抗體

4-氨-2-吡 98%大鼠激動異構/分裂素MB(CKMB)免疫試劑盒G蛋白結合蛋白7抗體HN1/ARM2  雄激素調節蛋白2抗體

3-氨-2-吡 97%大鼠質衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)免疫試劑盒綠色熒光蛋白抗體HN protein  雞新城疫血凝素－神經氨抗體

3,5-雙(三氟) 97%大鼠質衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)免疫試劑盒綠色熒光蛋白抗體HMW Kininogen  高分子量激肽原重鏈抗體

2-溴-5-三氟 98%大鼠質金屬蛋白抑制因子3(TIMP-3)免疫試劑盒G蛋白通路抑制蛋白1抗體HMGCS2  三羥輔A合成2抗體

對二三氟 99%大鼠質金屬蛋白抑制因子2(TIMP-2)免疫試劑盒膠質系源性神經營養因子受體α2抗體HMGCS1  三羥輔A合成1

5-溴-1-茚酮 98%大鼠質金屬蛋白抑制因子1(TIMP-1)免疫試劑盒核突觸蛋白-γ抗體HMGCR  三羥輔A還原抗體

N-芐哌酮 98%大鼠質金屬蛋白9/明膠B(MMP-9/Gelatinase B) 免疫試劑盒粒-巨噬克隆激因子抗體HMGCL  三羥輔A裂解抗體

 98%大鼠質金屬蛋白8/中性粒膠原(MMP-8/Collagenase II)免疫試劑盒還原抗體HMGB4  高遷移率族蛋白B4抗體

2--4-硝吡 98.0%大鼠質金屬蛋白7(MMP-7)免疫試劑盒胰高血糖素樣肽-1抗體HMGB1  高遷移率族蛋白B1抗體

L-蘋果二酯 98%大鼠質金屬蛋白5(MMP-5)免疫試劑盒顆粒蛋白前體抗體HMGA2  高遷移率族蛋白A2抗體

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。