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測定意義

果糖是一種最為常見的己酮糖，是葡萄糖的同分異構體，以游離狀態大量存在于水果的漿汁和蜂蜜中，能與葡萄糖結合生成蔗糖。果糖是最甜的單糖，廣泛應用于食品、醫藥、保健品生產中。

測定原理：

在酸性條件下果糖與反應，生成有色物質，在480nm下有特征吸收峰。

所需的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、蒸餾水

實驗方法學：

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

鄰菲羅啉鹽酸鹽 AR，97.0 % 基氧基硅烷 97%Anti-GRM2/FITC  熒光素標記代謝型谷受體2IgG

鄰菲羅啉鹽酸鹽 98%基三氯硅烷 99%Anti-CD11a/FITC  熒光素標記整合素-αM抗體IgG

卟啉類顯色劑 顯色劑基氧基苯基硅烷 85%Anti-Phospho-GRM2/GLUR2 (Tyr869/873/876) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠化GRM2蛋白抗體IgG

孟加拉玫瑰紅 BR苯基三乙氧基硅烷 98%Anti-Phospho-GRM2/GLUR2 (Tyr876) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠化GRM2蛋白抗體IgG

Ⅲ CP7-哪 99%Anti-GRM2+GRM4/FITC  熒光素標記促代謝型谷受體2+4抗體IgG

氯磺酚S 顯色劑，96.0%5-甲基 99%Anti-Integrin Alpha X/CD11c/FITC  熒光素標記整合素αX抗體IgG

蘇丹I  Dye content 98%2-噻唑 97%Anti-GRM3/FITC  熒光素標記代謝型谷受體M3IgG

三溴偶氮胂 顯色劑3-溴-5-氯 98%Anti-IL6R Alpha /FITC  熒光素標記白介素6受體α抗體IgG

果糖含量可見分光光度法檢測試劑盒黑色素瘤相關抗原D4(MAGED4/MAGED4B)免疫試劑盒進口、組裝

胰島素樣因子3(INSL3)免疫試劑盒進口、分裝

豚鼠甘油醛-3-脫氫(GAPDH)免疫試劑盒*直銷

小鼠補體片斷5a(C5a)免疫試劑盒*直銷

大鼠血管生成素樣蛋白6(ANGPTL6)免疫試劑盒進口、分裝

牛血小板反應蛋白/凝血敏感蛋白1(TSP-1)免疫試劑盒進口、分裝

Ⅱ型膠原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)免疫試劑盒進口、組裝

核因子κB(NF-κB)免疫試劑盒*直銷

抗黃體生成素抗體(Anti LH Ab)免疫試劑盒進口、組裝

血管緊張素Ⅱ受體1抗體(ATⅡR1)免疫試劑盒進口、組裝

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。