商品屬性：

商品介紹：

測定意義

單寧是一類廣泛存在于植物體內的多元酚化合物，又稱植物多酚。具有*的化學性質和多種生理活性，如能與蛋白質、生物堿、多糖結合；能與多種金屬離子發生絡合或靜電作用；具有止血、抑制微生物、抗過敏、抗突變、抗腫瘤、抗衰老等生理活性。

測定原理：

單寧在堿性環境下與磷鉬酸反應，生成藍色化合物，在760nm處有最大吸收峰。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽和蒸餾水。

實驗方法學：

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

小鼠網膜素Anti-OR14J1 Antibody人基質金屬蛋白7（MMP-7）elisa定量檢測試劑盒

大鼠生長釋放肽ghrelinAnti-OR1D5 Antibody人巨噬移動抑制因子（MIF）elisa定量檢測試劑盒

人神經營養因子3Anti-OR1D2 Antibody人滑行蛋白β（TXLNb）elisa定量檢測試劑盒

人的神經生長因子Anti-OR1B1 Antibody人降鈣素原（PCT）elisa定量檢測試劑盒

小鼠孤腓肽Anti-OR1D5 Antibody人干擾素調節因子5（IRF5）elisa定量檢測試劑盒

大鼠內臟脂肪特異性蛋白抑制劑Anti-OR1L6 Antibody人沉默調節蛋白1（SIRT1）elisa定量檢測試劑盒

人的神經生長因子-βAnti-OR1S2 Antibody人環氧合-2受體（COX-2R）elisa定量檢測試劑盒

人巨噬炎性蛋白3βAnti-OR1N1 Antibody人甲狀旁腺（PTH）elisa定量檢測試劑盒

單寧含量微量法檢測試劑盒4- 99%Anti-Phospho-p56Dok2(Tyr299)  化D酪氨激衰減蛋白2抗體人表皮脂肪結合蛋白5(FABP5)聯免疫吸附測定試劑盒

4- ≥99%, FCC, KosherAnti-Phospho-p56Dok2(Tyr142)  化D酪氨激衰減蛋白2抗體人血管內皮生長因子受體1(VEGFR1/FLT1)聯免疫吸附測定試劑盒

麥芽酚 99%Anti-DPPA2  多能發育相關因2抗體人表睪酮(ET)聯免疫吸附測定試劑盒

麥芽酚 99%,FCC,FGAnti-DR3/APO3  死亡受體3抗體人酮激M2型同工(PKM2)聯免疫吸附測定試劑盒

二氫茉莉酮酯 96%Anti-DR4/APO2  死亡受體4抗體人酮脫氫E1(PDH E1)聯免疫吸附測定試劑盒

對氧 98%Anti-Death receptor 5/DR5/CD262  腫瘤調亡素/死亡受體5抗體人酮脫氫α(PDHα)聯免疫吸附測定試劑盒

庚炔羧酯 ≥99%, FCC, Kosher, FGAnti-DTNBP1  精神分裂癥易感因抗體人酮脫氫激同工4(PDK4)聯免疫吸附測定試劑盒

庚炔羧酯 98%Anti-DRP3  Dystrobrevin α蛋白抗體人酮脫氫(PDP)聯免疫吸附測定試劑盒

鄰氨酯 99%Anti-DTNB  肌Dystrobrevin β蛋白抗體人波形蛋白(VIM)聯免疫吸附測定試劑盒

鄰氨酯 ≥98%, FCC,FGAnti-dUTPase  脫氧尿嘧三核苷水解抗體人玻連蛋白(VTN)聯免疫吸附測定試劑盒

2-丁乙酯 99%Anti-DVH(Duck viral hepatitis)  鴨病性肝炎抗體人原卟啉原氧化(PPOX)聯免疫吸附測定試劑盒

2--1--2- 99%Anti-DPV(Duck plague virus)  鴨瘟病DPV抗體人堿性唾液脯氨豐富蛋白1(PRB1)聯免疫吸附測定試劑盒

2-壬炔酯 98%Anti-DP-I  橋粒斑蛋白1抗體人叉頭框蛋白C1(FOXC1)聯免疫吸附測定試劑盒

2-壬炔酯 Kosher, ≥99%Anti-DP-II  橋粒斑蛋白2抗體人叉頭框蛋白O1(FOXO1)聯免疫吸附測定試劑盒

2--1--2- ≥97%Anti-DVL1  蓬亂蛋白1抗體人叉頭框蛋白O2(FOXO2)聯免疫吸附測定試劑盒

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。