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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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查爾酮異構(gòu)酶(CHI)可見分光光度法

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更新時(shí)間:2022-04-24 16:16:59瀏覽次數(shù):233次

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elisa檢測試劑盒
ATCC細(xì)胞
標(biāo)準(zhǔn)品
生化試劑
PCR試劑盒
培養(yǎng)基
PCR檢測試劑盒
細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
熒光定量PCR試劑盒
試劑盒
進(jìn)口elisa試劑盒
科研抗體
科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
貨號 GOY-01S6469
查爾酮異構(gòu)酶(CHI)可見分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:兔兒茶酚(CA)ELISA Kit,48T/96T
人抗酸性5b(TRACP-5b)ELISA Kit,48T/96T
小鼠抗酸性5b(TRACP-5b)ELISA Kit,48T/96T
大鼠抗酸性5b(TRACP-5b)ELISA Kit,48T/96T
人淋巴功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)ELISA Kit,4

商品介紹

測定意義

查爾酮異構(gòu)酶(Chalcone isomerase, CHI)是第一個(gè)被認(rèn)識的黃酮類化合物合成相關(guān)酶,也是黃酮代謝途徑中的關(guān)鍵酶之一。查爾酮異構(gòu)酶和查爾酮合酶一起構(gòu)成了黃酮類化合物生物合成的限速酶。

測定原理:

查爾酮異構(gòu)酶(CHI)催化查爾酮環(huán)化形成 4,5,7-三羥基黃烷酮,通過測定381nm下的吸光度變化表示CHI的活性。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

貨號

查爾酮異構(gòu)酶(CHI)可見分光光度法

50管/48樣

可見分光光度法

GOY-01S6469


QQ截圖20220307153443.png

所需的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)

樣本和試劑浪費(fèi)!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取

② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

注意事項(xiàng):

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;

2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間 30min可以延長到 40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般

將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測,通??梢允箿y定正常。

測定步驟:

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

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查爾酮異構(gòu)酶(CHI)可見分光光度法4-溴 98%蛋白2C抗體A2BP1/Fox1  共濟(jì)失調(diào)蛋白2結(jié)合蛋白1抗體

N,N-二烯脲 99%染色質(zhì)組裝因子1P55抗體A2AR/Adenosine A2a receptor  腺苷A2A受體抗體

5-羥 98.0%RNA聚合1和轉(zhuǎn)錄釋放因子抗體A1CF/Apo B RNA editing protein  載脂蛋白B-mRNA編碼蛋白抗體

(RS)-1H--2-羧 97%脂酰絲氨脫羧PISD抗體A1BG  α1B糖蛋白抗體

二氫 99%含patatin樣脂1抗體A Raf/ARAF  A-Raf抗體

 CP,>98.5% (GC)早幼粒白血病蛋白抗體8-OHdG  8-羥脫氧鳥苷抗體

-3- 97%酪酪肽抗體5-HTT  5-羥色轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體

S-(-)-啉-2-羧 99%麻瘋病和帕金森氏病共同調(diào)節(jié)蛋白抗體5-HTR4  5-羥色受體4抗體

4-乙酰氧 99%環(huán)指蛋白131抗體5HTR3B/5HT3B receptor  5-羥色受體3B抗體

2- 98%脂A2激活蛋白抗體5-HTR3  5-羥色受體3抗體

5- 99%胸苷化抗體5HTR2C  5-羥色受體2C抗體

N-酮 97%piwi樣2蛋白抗體5-HTR2B  5-羥色受體2B抗體

3-羥 97%早老素蛋白-2抗體5-HTR2A  5-羥色受體2A抗體

N-乙酰酮 97%組蛋白賴氨去化PHF8抗體5-HTR1B  5-羥色受體1B抗體

3- 98%腫瘤壞死因子受體相關(guān)蛋白2抗體5-HTR1A  5-羥色受體1A抗體

 


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