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尿素氮可見分光光度法檢測試劑盒

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具體成交價以合同協議為準

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所  在  地上海市

更新時間:2022-04-24 17:00:34瀏覽次數:203次

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貨號 GOY-01S6507
尿素氮可見分光光度法檢測試劑盒公司正在出售的產品:33289-85-9川續斷皂乙 規格: HPLC≥98%,20mg/vial
38971-41-4麥冬皂B 規格: HPLC≥98%;20mg
52617-37-5冬凌草乙 規格: HPLC≥98%;10mg
81525-13-5連翹酯B 規格: 20mg
39012-20-9胡黃連 II 規格: HPLC≥98%,20mg/支
481-74-3大

【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品名稱

規格

檢測方法

貨號

尿素氮可見分光光度法檢測試劑盒

50管/48樣

可見分光光度法

GOY-01S6507

商品介紹

測定意義

尿素是生物體內含氮化合物分解的終產物,在尿酶催化下分解轉化成氨。血液尿素氮是腎功能的主要指標之一。

測定原理

在堿性條件下,尿酶水解尿素產生氨,氨與次氯酸反應生成氯胺,再與酚衍生物作用生成綠色吲哚酚,在630nm處有特征吸收峰。

自備實驗用品及儀器

天平、研缽、常溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。
QQ截圖20220307153443.png

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進行提取

② 細菌/細胞樣本:

先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數值在什么范圍?對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現配現用;

2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間 30min可以延長到 40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。

若出現測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般

將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測,通常可以使測定正常。

三乙基芐基氯化銨 98%4-溴 98%Anti-Nesfatin-1/Nucb2  新的飽食分子蛋白抗體

芐基三乙基 98%氯苯靈 分析標準品,99%Anti-NCX1/SLC8A1  鈉鈣交換蛋白1抗體

18-冠-6 99%3-乙酸 98%Anti-NCX2/SLC8A2  鈉鈣交換蛋白2抗體

15-冠-5 97%3-丁酸 98%Anti-Nebulin  伴肌動蛋白抗體

乙基三苯基化膦 95% 激動素 99%Anti-NCX3(Na+/Ca2+ exchanger3)  鈉鈣交換蛋白3抗體

甲基三苯基溴化鏻 98%1-萘乙酸 96%Anti-Mycoplasma Gallisepticum  雞支原體MG抗體

四甲基化銨 98%8-喹啉 98%Anti-NCF/NCF4/p40phox  嗜中性粒胞漿因子4抗體

四甲基氫氧化銨 AR,25%水溶液1-芐基哌 97%Anti-Phospho-p40phox (Thr154)  化嗜中性粒胞漿因子4抗體

尿素氮可見分光光度法檢測試劑盒常春藤皂苷元 分析標準品,≥98%Anti-CRP/HRP  辣根過氧化物標記鼠抗人C-反應蛋白單克隆抗體IgG大鼠低密度脂蛋白(LDL)聯免疫吸附測定試劑盒

 分析標準品,≥98%Anti-CRTAM/FITC  熒光素標記CRTAM抗體IgG大鼠低密度脂蛋白受體相關蛋白1(LRP-1)聯免疫吸附測定試劑盒

哈巴俄甙  分析標準品,≥98%Anti-C-SKI/FITC  熒光素標記抗C-SKI抗體IgG大鼠低密度脂蛋白免疫復合物(LDL-IC)聯免疫吸附測定試劑盒

大麥芽堿  分析標準品,≥99%Anti-CSIG/FITC  熒光素標記衰老抑制因抗體IgG大鼠瘦素(LEP)聯免疫吸附測定試劑盒

豆腐果甙 分析標準品,≥98%Anti-CSP/FITC  熒光素標記環子孢子蛋白(約氏瘧原蟲)抗體IgG大鼠鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)聯免疫吸附測定試劑盒

異歐前胡素 分析標準品,≥99%Anti-CT/FITC  熒光素標記降鈣素抗體IgG大鼠白血病抑制因子受體(LIFR)聯免疫吸附測定試劑盒

鹽藥根堿 分析標準品,≥98%Anti-CT-1/CTF1/FITC  熒光素標記心肌營養素1抗體IgG大鼠白血病抑制因子(LIF)聯免疫吸附測定試劑盒

黨參炔苷 分析標準品,≥98%Anti-CT-R/FITC  熒光素標記降鈣素受體抗體IgG大鼠白三烯C4(LTC4)聯免疫吸附測定試劑盒

甘草素 分析標準品,≥98%Anti-CSMD1/FITC  熒光素標記抑癌因CSMD1抗體IgG大鼠白三烯E4(LTE4)聯免疫吸附測定試劑盒

蒿本內酯 分析標準品,≥90%Anti-CTBP1/FITC  熒光素標記C端結合蛋白1抗體IgG大鼠脂多糖結合蛋白(LBP)聯免疫吸附測定試劑盒

內脂 分析標準品,≥98%Anti-CT DNA /FITC  熒光素標記兔抗小牛胸腺DNA 抗體IgG大鼠脂蛋白脂(LPL)聯免疫吸附測定試劑盒

鹽川芎 分析標準品,≥98%(HPLC)Anti-CT DNA /Gold  膠體金標記兔抗小牛胸腺DNA 抗體IgG(10nm/15nm)大鼠脂蛋白a(Lp-a)聯免疫吸附測定試劑盒

α-倒捻子素 分析標準品,≥98%Anti-CTGF/FITC  熒光素標記結締組織生長因子抗體IgG大鼠脂蛋白脂A2(Lp-PL-A2)聯免疫吸附測定試劑盒

羅漢果苷V  分析標準品,≥98%Anti-CTLA-4/CD152 /FITC  熒光素標記淋巴相關抗原4/性T抗原-4抗體IgG大鼠凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1(LOX-1)聯免疫吸附測定試劑盒

-)-薄荷 分析標準品,≥99.5%Anti-CTSC/PALS/DPP-I/FITC  熒光素標記組織蛋白C抗體IgG大鼠L選擇素(SELL)聯免疫吸附測定試劑盒

測定步驟:

1、 酶標儀預熱30min以上,調節波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。


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