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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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考馬斯亮藍(lán)法蛋白含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

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更新時(shí)間:2022-08-19 20:56:49瀏覽次數(shù):233次

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貨號(hào) BJ-01611370-2
考馬斯亮藍(lán)法蛋白含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品:FBXW8蛋白抗體lamin B/FITC 熒光su標(biāo)記核纖層蛋白B抗體IgG
單克隆抗體lamin C/FITC 熒光su標(biāo)記核纖層蛋白C抗體IgG
RPMI 1640*培養(yǎng)(無(wú)抗生)500毫升615小鼠前胃癌瘤株;Fc小鼠抗內(nèi)膜抗體(EMAb)ELISA試劑盒,
淋巴細(xì)胞*培養(yǎng)500毫升KM小鼠子瘤株;U14小鼠狀過(guò)氧化物(T

商品介紹:

測(cè)定原理

在酸性溶液中,考馬斯亮藍(lán)G-250與蛋白質(zhì)結(jié)合形成藍(lán)色復(fù)合物;該復(fù)合物在620nm處有最大吸收峰, 其顏色的深淺與蛋白質(zhì)的濃度成正比。該方法靈敏度高,適合微量蛋白質(zhì)分析。

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱:考馬斯亮藍(lán)法蛋白含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
規(guī)格:50管/48樣
貨號(hào):BJ-01611370-2

檢測(cè)方法:可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品分類:蛋白含量測(cè)定系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

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操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

異戊烯基焦磷suan異構(gòu)酶2抗體費(fèi)爾氏酵母美滿霉su

IL-2誘導(dǎo)型T激酶抗體釀酒酵母對(duì)甲苯

IGF2基因的互補(bǔ)基因1蛋白抗體大毛霉二正辛

干擾su誘導(dǎo)蛋白44樣蛋白抗體稻田彎曲嗜suan菌水楊酰苯

整合suβ4抗體朱黃籃狀菌甲苯-4-磺酰

kappa輕鏈可變區(qū)抗體膠孢新戊二

誘導(dǎo)協(xié)同激分子CD278抗體小孢根霉須狀變種三乙二

白介su31抗體假單胞菌屬4-硝基

白介su28A抗體新城疫病二苯基

白介su32抗體核盤菌茴香醛

白介su33抗體芽胞桿菌氯化兩面針

表面免疫球蛋白樣轉(zhuǎn)錄因子2抗體溶類芽孢桿菌異鼠李su

整合suα2抗體岸邊亞硫suan鹽桿菌反二suan(富馬suan)

血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa抗體樟疫霉麝香

白介su17受體C抗體深層大洋芽孢桿菌
考馬斯亮藍(lán)法蛋白含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法血小板衍生生長(zhǎng)因子亞基A(PDGFA)試劑盒Anti-CDC42EP5 Antibody周期su依賴性激酶6抗原

核孔蛋白107kda(NUP107)試劑盒Anti-CDCA4 Antibody周期su依賴性激酶7抗原

ansuan半胱ansuan連接酶修飾亞基(GCLM)試劑盒Anti-CDCA3 Antibody周期su依賴性激酶8抗原

轉(zhuǎn)鐵蛋白受體2(TFR2)試劑盒Anti-CDCA4 Antibody周期蛋白依賴激酶抑制因子1C抗原

著絲粒蛋白I(CENPI)試劑盒 Anti-CDCA7 Antibody軟骨糖蛋白39(多肽)

多功能蛋白聚糖(VS)試劑盒Anti-CDH16 Antibody抗肽/天蠶su(多肽)

V-Rel網(wǎng)狀內(nèi)皮增生病癌基因同源物B (RELB)試劑盒Anti-CDH20 Antibodyc-erbB-2受體抗原

 


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