產品簡介：

產品名稱：雙縮脲法蛋白含量測試盒可見分光光度法
規(guī)格：50管/48樣
貨號：BJ-01611369-2

檢測方法：可見分光光度法

產品分類：蛋白含量測定系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質期：6個月

商品介紹：

操作步驟:

本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

整聯(lián)蛋白重復蛋白3抗體冷溫木拉克酵母2,4-二氯苯氧乙suan鈉

胰島su樣生長因子ⅡmRNA結合蛋白1抗體泗川假黃單胞菌N-乙酰-D-氨基葡萄糖

胰島su樣生長因子ⅡmRNA結合蛋白2抗體枯草芽孢桿菌L（-）巖藻糖

磷suan化整合suβ4抗體堅強芽孢桿菌蜜二糖

胰島su樣生長因子結合蛋白1抗體植物乳桿菌焦磷suan鈉十水物

胰島su樣生長因子結合蛋白4抗體炭球菌棕櫚油suan

整合suα7抗體固氮假單胞菌乙二四乙suan二鈉銅鹽

白介su7抗體釀酒酵母乙二四乙suan四鈉鹽

白介su6受體α/IL-6Rα抗體地衣芽孢桿菌六亞甲基四

白介su9抗體糞產桿菌羥基乙suan

整合suαL抗體Integrin αL大腸埃希氏菌(大腸桿菌)*羥高鐵血紅su

干擾suα抗體芽胞桿菌Tris-

磷suan化肌聚磷suan鹽磷suan酶樣蛋白1抗體格氏糖多孢菌血竭

磷suan化肌聚磷suan鹽磷suan酶樣蛋白1抗體白僵菌金鐵鎖

抑制suβC抗體枯草芽孢桿菌核黃su磷suan鈉
雙縮脲法蛋白含量測試盒可見分光光度法原鈣黏suβ2(PCDHβ2)試劑盒 Anti-CDC42BPB AntibodyCD45(白共同抗原)

角蛋白20(CK20/KRT20)試劑盒 Anti-CDC27 Antibody膜輔蛋白/內源性輔助因子活性蛋白抗原

叉頭框蛋白P1(FOXP1)試劑盒Anti-CDC42EP2 AntibodyCD5 多肽抗原

抗氧化低密度脂蛋白(OLAb)試劑盒 Anti-CDC27 Antibody神經粘附分子1抗原

白介su24 (IL-24)試劑盒Anti-CDC42EP2 AntibodyL選擇su抗原

谷ansuan脫羧酶樣蛋白1(GADL1)試劑盒 Anti-CDC42EP2 AntibodyE選擇su抗原

蛋白激酶C(PKC)試劑盒Anti-CDC42EP3 Antibody人激分子B7-1蛋白抗原
特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速