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貨號	A01X1026	規(guī)格	1×106
英文名稱	4T1細(xì)胞	產(chǎn)品分類	小鼠細(xì)胞系
實驗類型	1640+10%FBS+1%P/S	報告	（STR鼠源鑒定）報告

公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！

名稱	4T1（小鼠乳腺癌細(xì)胞）（STR鑒定正確）
別稱	4T1-A
種屬	小鼠
年齡（性別）	不詳
組織來源	乳腺組織
生長特性	貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài)	上皮細(xì)胞樣
背景描述	4T1細(xì)胞是從410.4瘤株中未經(jīng)誘變篩得的6-硫鳥嘌噙抗性細(xì)胞株。當(dāng)4T1細(xì)胞注射到BALB/c小鼠中時，4T1細(xì)胞會自發(fā)產(chǎn)生高轉(zhuǎn)移腫瘤，可轉(zhuǎn)移到肺、肝、淋巴結(jié)和大腦，同時在注射部位形成始發(fā)灶，誘導(dǎo)轉(zhuǎn)移時不需要摘除始發(fā)灶。4T1細(xì)胞在BALB/c小鼠中的生長與轉(zhuǎn)移特性與人體中的乳腺癌十分相近，這種腫瘤是人Ⅵ期乳腺癌的動物模型。4T1細(xì)胞誘導(dǎo)的腫瘤在手術(shù)后及未手術(shù)情況下轉(zhuǎn)移的動力學(xué)相近，可以用作手術(shù)后及未手術(shù)模型。4T1細(xì)胞誘導(dǎo)的腫瘤模型跟其他腫瘤模型相比，由于4T1細(xì)胞的抗6-硫鳥嘌噙特性，微小的轉(zhuǎn)移細(xì)胞團(少到僅僅1個)也可以在許多遠(yuǎn)端器官中檢測到，沒必要數(shù)淋巴結(jié)或稱重器官。
生物安全等級	1
生長培養(yǎng)基	RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
推薦傳代比例	1:3-1:4
推薦換液頻率	2~3次/周
凍存條件	凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40?S+5%DMSO 溫度：液氮
培養(yǎng)條件	氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃
致瘤性	Yes, forms tumors and metastasizes in BALB/c mice.
保藏機構(gòu)	ATCC; CRL-2539

細(xì)胞傳代：

1. 4T1小鼠乳腺癌細(xì)胞試驗準(zhǔn)備：200ul/1mlTip 頭各一盒(以上物品均需高壓滅菌)，酒精棉球，廢液缸，試管架，微量移液器，記號筆，培養(yǎng)皿，離心管。

2. 棄掉培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基，用 1ml 的 PBS 溶液洗滌兩次。

3. 用 Tip 頭加入 1ml Trypsin 液，消化 1 分鐘(37℃，5%CO2 )。用手輕拍培養(yǎng)瓶壁，觀察到細(xì)胞從壁上脫落下來為止。

4. 加入 1ml 的含血清培養(yǎng)基終止反應(yīng)。

5. 用 Tip 頭多次吹吸，使細(xì)胞分散開。

6. 將培養(yǎng)液裝入離心管中，1000rpm 離心 5min。

7. 用培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，細(xì)胞計數(shù)后選擇 0.8X106 個細(xì)胞加入一個 35mm 培養(yǎng)皿。

8. 將合適體積培養(yǎng)液加入離心管中，混勻細(xì)胞后輕輕加入培養(yǎng)皿中，使其均勻分布。

9. 將培養(yǎng)皿轉(zhuǎn)入 CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，第二天轉(zhuǎn)染。

細(xì)胞轉(zhuǎn)染：

1. 轉(zhuǎn)染試劑的準(zhǔn)備

① 將 400ul 去核酸酶水加入管中，震蕩 10 秒鐘，溶解脂狀物。

② 震蕩后將試劑放在－20 攝氏度保存，使用前還需震蕩。

2. 選擇合適的混合比例(1：1－1：2/脂質(zhì)體體積：DNA 質(zhì)量)來轉(zhuǎn)染細(xì)胞。在一個轉(zhuǎn)染管中加入合適體積的無血清培養(yǎng)基。加入合適質(zhì)量的 MyoD 或者 EGFP 的 DNA，震蕩后在加入合適體積的轉(zhuǎn)染試劑，再次震蕩。

重組人結(jié)合珠蛋白	同人皰疹病毒4型PCR檢測試劑盒
擬態(tài)弧菌PCR試劑盒	鈣蛋白mei6ELISA試劑盒
人成纖維細(xì)胞生長因子10(FGF10)檢測試劑盒elisa	分揀連接蛋白1ELISA試劑盒
人CD34分子(CD34)ELISA試劑盒	Embigin蛋白ELISA試劑盒
人C多肽(CP)試劑盒elisa	肺炎衣原體ELISA試劑盒
人Rho關(guān)聯(lián)含卷曲螺旋蛋白激mei2(Rock-2)ELISA檢測試劑盒	suan性成纖維細(xì)胞生長因子ELISA試劑盒
核突觸蛋白-α封閉多肽	飾紋汀蛙虹彩病毒PCR試劑盒
TRANK1蛋白封閉多肽	綿羊夏伯特線蟲PCR試劑盒
DNAmei1樣蛋白1封閉多肽	犬細(xì)小病毒PCR試劑盒
真核翻譯起始因子2C2封閉多肽	豬痢疾密螺旋體PCR檢測試劑盒
DNHD1蛋白封閉多肽	牛乳頭瘤病毒PCR檢測試劑盒
細(xì)胞表面趨化因子受體6（CD196）封閉多肽	4T1小鼠乳腺癌細(xì)胞牡蠣包拉米蟲PCR試劑盒
前列腺suE2受體2封閉多肽	綿羊源性成分PCR試劑盒
FAM47E蛋白封閉多肽	牛皰疹乳頭炎病毒PCR試劑盒
磷suan化視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤相關(guān)蛋白1封閉多肽	牛皰疹病毒通用PCR試劑盒

細(xì)胞培養(yǎng)實驗基本操作：
①進(jìn)無菌室前要洗手，按規(guī)定穿隔離衣。開始操作前要用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和燒灼瓶口。
②操作者動作要輕，安裝吸管帽、打開或封閉瓶口等操作應(yīng)在火焰近處并經(jīng)過燒灼進(jìn)行。但要注意，金屬器械不能在火焰中長時間燒灼，以防退火；燒過的器械要冷卻后才能使用；已吸過培養(yǎng)液的吸管不能再用火焰燒灼，因殘留在吸管內(nèi)的培養(yǎng)液成分如蛋白質(zhì)等燒焦后會產(chǎn)生有害物質(zhì)，吸管再用時會將其帶到培養(yǎng)液中；膠塞、橡皮乳頭及塑料的細(xì)胞培養(yǎng)用品過火焰是也不能時間太長，以免燒焦產(chǎn)生有毒氣體，危害培養(yǎng)細(xì)胞，同時塑料細(xì)胞培養(yǎng)用品也會產(chǎn)生變形影響使用。
③使用培養(yǎng)液前不宜過早開瓶，開瓶后的培養(yǎng)液應(yīng)保持斜位，避免直立，以防止下落細(xì)菌的污染。不再使用的培養(yǎng)液應(yīng)立即封閉瓶口，培養(yǎng)的細(xì)胞在處理之前勿過早暴露在空氣中。
④操作時盡量不要談話，咳嗽以防止來自唾沫和呼出的氣流所造成的污染。
⑤吸取培養(yǎng)液、細(xì)胞懸液時，應(yīng)專管專用，一旦發(fā)現(xiàn)吸管口接觸了手和其他污染物品應(yīng)棄去，以防止污染擴大或造成培養(yǎng)物之間的交叉污染。
⑥操作完畢后應(yīng)整理好工作臺面，用消毒水浸泡的紗布擦拭臺面；防止細(xì)胞交叉污染：所有從別處轉(zhuǎn)來的或是自己所建的細(xì)胞系都要早期留有的充足的凍存儲備，一旦懷疑發(fā)生交叉污染，可做細(xì)胞遺傳學(xué)方面的鑒定，如發(fā)現(xiàn)原有的細(xì)胞遺傳物發(fā)生改變，可以復(fù)蘇早期凍存的細(xì)胞使用。