公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！

產(chǎn)品介紹：

T4 GP61 Primase描述：T4 噬菌體復(fù)制分為依賴于起始子的起始復(fù)制和依賴于重組酶的復(fù)制。由起始復(fù)制產(chǎn)生的 3’-ssDNA 作為重組復(fù)制的第一步鏈侵入的組份，該 3’-ssDNA 被 T4 gp32蛋白所覆蓋，同時將 T4 UvsY 募集到此；T4 UvsY 作為T4 UvsX 的 loader 將其運(yùn)載至此，于此同時 gp32 被置換下來， UvsX 和 UvsY 形成突觸結(jié)構(gòu)， 然后侵入同源的雙鏈形成 D-Loop， 一旦形成 D-Loop， UvsX 即被置換下來。D-loop 被置換鏈作為滯后鏈合成的模板，很快被gp32 結(jié)合。隨后， 解旋酶 loader gp59 與 gp32 覆蓋的DNA 復(fù)制叉結(jié)合，將 gp41/61 運(yùn)載至此， gp61 引發(fā)酶可合成引物片段促進(jìn)滯后鏈上 DNA 的合成，而 gp41 通過解旋模板而促進(jìn)先導(dǎo)鏈的 DNA 合成。最后，聚合酶的滑板蛋白 gp45 和其 loder 蛋白 gp44/62 與先導(dǎo)鏈相結(jié)合，促進(jìn)聚合酶 gp43 的組裝，gp45 將 gp43 運(yùn)載至復(fù)制叉處后啟動先導(dǎo)鏈和滯后鏈的合成，gp44/62 隨后從復(fù)制叉處解離。gp61 引發(fā)酶可合成寡核苷酸用于引發(fā)滯后鏈上岡崎片段的合成，因此，gp61 引發(fā)酶在 T4 噬菌體 DNA滯后鏈的合成中起重要作用。

儲存：-20℃。
Storage Buffer：
20mM Tris-HCl，pH7.5
200mM NaCl
5mM DTT
50% Glycerol

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