欧美另类高清ZO欧美,黄色怡红院,在厨房拨开内裤进入在线视频

貨號	A01X1042	規(guī)格	1×106
英文名稱	CT26細(xì)胞	產(chǎn)品分類	小鼠細(xì)胞系
實(shí)驗(yàn)類型	1640+10%FBS+1%P/S	報(bào)告	（STR鼠源鑒定）報(bào)告

公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！

名稱	CT26.WT (小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞) (種屬鑒定正確)
別稱	CT26WT
種屬	小鼠
年齡（性別）	不詳
組織來源	器官：結(jié)腸；品系：BALB/c；疾病：癌
生長特性	貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài)	成纖維細(xì)胞樣
背景描述	CT26細(xì)胞是以N-亞硝基-N-甲基氨基甲酸酯(NNMU)誘導(dǎo)形成的未分化結(jié)腸癌細(xì)胞株，它克隆形成的細(xì)胞株命名為CT26.WT。用包含編碼典型腫瘤相關(guān)抗原(TAA)β-半乳糖苷酶(β-gal)的lacZ基因的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體LXSN穩(wěn)定轉(zhuǎn)染CT26.WT細(xì)胞，得到致死的亞克隆CT26.CL25。即使CT26.CL25細(xì)胞表達(dá)了典型的TAA-β-半乳糖苷酶，在正常小鼠中CT26.CL25細(xì)胞和CT26.WT細(xì)胞的生長率與致死率也保持基本一致。CT26.WT細(xì)胞與CT26.CL25細(xì)胞一起可用作測試免疫-治療程序的模型，并用于研究宿主免疫反應(yīng)。
生物安全等級	1
生長培養(yǎng)基	RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
推薦傳代比例	1:3-1:4
推薦換液頻率	2~3次/周
凍存條件	凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮
培養(yǎng)條件	氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃
致瘤性	Yes, in BALB/c mice. Mice inoculated, subcutaneously, developed lethal tumors at 80% frequency with 1×10^3 cells and at 100% with 1×10^4 cells. Pulmonary metastases developed when mice were inoculated, intravenously, with 1×10^4 cells.
抗原表達(dá)情況	H-2d
保藏機(jī)構(gòu)	ATCC; CRL-2638 BCRC; 60447

細(xì)胞傳代：

1. CT26小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞試驗(yàn)準(zhǔn)備：200ul/1mlTip 頭各一盒(以上物品均需高壓滅菌)，酒精棉球，廢液缸，試管架，微量移液器，記號筆，培養(yǎng)皿，離心管。

2. 棄掉培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基，用 1ml 的 PBS 溶液洗滌兩次。

3. 用 Tip 頭加入 1ml Trypsin 液，消化 1 分鐘(37℃，5%CO2 )。用手輕拍培養(yǎng)瓶壁，觀察到細(xì)胞從壁上脫落下來為止。

4. 加入 1ml 的含血清培養(yǎng)基終止反應(yīng)。

5. 用 Tip 頭多次吹吸，使細(xì)胞分散開。

6. 將培養(yǎng)液裝入離心管中，1000rpm 離心 5min。

7. 用培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，細(xì)胞計(jì)數(shù)后選擇 0.8X106 個(gè)細(xì)胞加入一個(gè) 35mm 培養(yǎng)皿。

8. 將合適體積培養(yǎng)液加入離心管中，混勻細(xì)胞后輕輕加入培養(yǎng)皿中，使其均勻分布。

9. 將培養(yǎng)皿轉(zhuǎn)入 CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，第二天轉(zhuǎn)染。

細(xì)胞轉(zhuǎn)染：

1. 轉(zhuǎn)染試劑的準(zhǔn)備

① 將 400ul 去核酸酶水加入管中，震蕩 10 秒鐘，溶解脂狀物。

② 震蕩后將試劑放在－20 攝氏度保存，使用前還需震蕩。

2. 選擇合適的混合比例(1：1－1：2/脂質(zhì)體體積：DNA 質(zhì)量)來轉(zhuǎn)染細(xì)胞。在一個(gè)轉(zhuǎn)染管中加入合適體積的無血清培養(yǎng)基。加入合適質(zhì)量的 MyoD 或者 EGFP 的 DNA，震蕩后在加入合適體積的轉(zhuǎn)染試劑，再次震蕩。

線粒體抗病毒信號MAVS蛋白封閉多肽	人副流感病毒3型PCR檢測試劑盒
伽氏疏螺旋體（伽氏包柔螺旋體）PCR試劑盒	鈣黏蛋白20ELISA試劑盒
人雌二醇(E2)ELISA Kit	分泌球蛋白家族2A成員2ELISA試劑盒
人Ca2+激活K+通道蛋白2(KCNN2)試劑盒ELISA	內(nèi)皮su3ELISA試劑盒
人胰高血糖su樣肽1(GLP-1)ELISA檢測試劑盒	分揀連接蛋白1ELISA試劑盒
人N-甲基-D-天冬氨suan受體(NMDAR)ELISA試劑盒	組織因子通道抑制因子2ELISA試劑盒
重組人白細(xì)胞介su-17 (活性的)	寄生曲霉PCR試劑盒
光導(dǎo)蛋白樣蛋白PDCL封閉多肽	綿羊鞭蟲PCR檢測試劑盒
DNA拓普西異構(gòu)meiⅡA封閉多肽	腺病毒F型PCR試劑盒
著絲粒蛋白P封閉多肽	豬細(xì)小病毒PCR檢測試劑盒
DPY30蛋白封閉多肽	牛血吸蟲PCR試劑盒
鉀離子通道蛋白7封閉多肽	CT26小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞綿羊星狀病毒型PCR檢測試劑盒
肌動蛋白樣蛋白6A封閉多肽	綿羊肺腺瘤病病毒RT-PCR試劑盒
鋅指蛋白79封閉多肽	牛仰口線蟲PCR試劑盒
諾如病毒蛋白封閉多肽	牛細(xì)小病毒（BPV）PCR檢測試劑盒（熒光-PCR法）

細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)基本操作：
①進(jìn)無菌室前要洗手，按規(guī)定穿隔離衣。開始操作前要用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和燒灼瓶口。
②操作者動作要輕，安裝吸管帽、打開或封閉瓶口等操作應(yīng)在火焰近處并經(jīng)過燒灼進(jìn)行。但要注意，金屬器械不能在火焰中長時(shí)間燒灼，以防退火；燒過的器械要冷卻后才能使用；已吸過培養(yǎng)液的吸管不能再用火焰燒灼，因殘留在吸管內(nèi)的培養(yǎng)液成分如蛋白質(zhì)等燒焦后會產(chǎn)生有害物質(zhì)，吸管再用時(shí)會將其帶到培養(yǎng)液中；膠塞、橡皮乳頭及塑料的細(xì)胞培養(yǎng)用品過火焰是也不能時(shí)間太長，以免燒焦產(chǎn)生有毒氣體，危害培養(yǎng)細(xì)胞，同時(shí)塑料細(xì)胞培養(yǎng)用品也會產(chǎn)生變形影響使用。
③使用培養(yǎng)液前不宜過早開瓶，開瓶后的培養(yǎng)液應(yīng)保持斜位，避免直立，以防止下落細(xì)菌的污染。不再使用的培養(yǎng)液應(yīng)立即封閉瓶口，培養(yǎng)的細(xì)胞在處理之前勿過早暴露在空氣中。
④操作時(shí)盡量不要談話，咳嗽以防止來自唾沫和呼出的氣流所造成的污染。
⑤吸取培養(yǎng)液、細(xì)胞懸液時(shí)，應(yīng)專管專用，一旦發(fā)現(xiàn)吸管口接觸了手和其他污染物品應(yīng)棄去，以防止污染擴(kuò)大或造成培養(yǎng)物之間的交叉污染。
⑥操作完畢后應(yīng)整理好工作臺面，用消毒水浸泡的紗布擦拭臺面；防止細(xì)胞交叉污染：所有從別處轉(zhuǎn)來的或是自己所建的細(xì)胞系都要早期留有的充足的凍存儲備，一旦懷疑發(fā)生交叉污染，可做細(xì)胞遺傳學(xué)方面的鑒定，如發(fā)現(xiàn)原有的細(xì)胞遺傳物發(fā)生改變，可以復(fù)蘇早期凍存的細(xì)胞使用。