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RAW 264.7小鼠單核巨噬細胞白血病細胞

參  考  價:1350
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    經(jīng)銷商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

1×106 1350元 15瓶可售

更新時間:2023-11-13 15:05:58瀏覽次數(shù):197次

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貨號 A01X1100 規(guī)格 1×106
英文名稱 RAW 264.7細胞 產(chǎn)品分類 小鼠細胞系
實驗類型 DMEM+10%FBS+1%P/S 不能用胰消化細胞刮代替,易分化傳代時密度要大 報告 (STR鼠源鑒定)報告
RAW 264.7小鼠單核巨噬細胞白血病細胞公司正在出售的產(chǎn)品: 人白介su2受體(IL2R)試劑盒ELISA 人表面膜免疫球蛋白D(mIgD)elisa試劑盒 人T淋巴細胞白血病病毒Ⅰ/II(HTLV-Ⅰ/II)抗體ELISA檢測試劑盒 人白介su7(IL-7)ELISA檢測試劑盒 人白介su29(IL-29)ELISA檢測試劑盒 人殺傷細胞免疫球蛋白樣受體(KIR)試劑盒elisa 人Trem

特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

名稱

RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細胞白血病細胞) (種屬鑒定正確)

別稱

RAW264; RAW2647; RAW264.7; RAW-264.7; Raw 264.7; Raw264.7

種屬

小鼠

年齡(性別)

雄性,成年

組織來源

Abelson鼠科白血病病毒誘導的腫瘤;單核細胞;巨噬細胞

生長特性

貼壁細胞,不用胰消化

細胞形態(tài)

不規(guī)則形

背景描述

RAW 264.7細胞源自Abelson鼠科白血病病毒誘導的腫瘤;sIg-、Ia-抗原、Thy-1.2表面抗原陰性。RAW 264.7細胞不分泌可檢測到的病毒顆粒,XC斑點形成試驗陰性。RAW 264.7細胞可以胞飲中性紅并吞噬乳膠顆粒與酵母聚糖,并且可以抗體依賴性地分解綿羊紅血球與腫瘤靶細胞。LPS或PPD處理2天可誘導RAW 264.7細胞分解紅血球,但對腫瘤靶細胞無作用。

生物安全等級

2

生長培養(yǎng)基

DMEM+10% FBS+1% P/S

推薦傳代比例

1:3-1:4

推薦換液頻率

2~3次/周

倍增時間

~12-30小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO     溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%     溫度:37℃

受體表達情況

complement (C3)

抗原表達情況

H-2d

基因表達情況

lysozyme, H-2d;Tested and found negative for ectromelia virus (mousepox).

保藏機構(gòu)

ATCC; TIB-71 ECACC; 91062702

 細胞系跟細胞株的區(qū)別:

1、細胞株:RAW 264.7小鼠單核巨噬細胞白血病細胞原代培養(yǎng)的細胞一般傳至10代左右就不容易傳下去了,細胞的生長就會出現(xiàn)停滯,大部分細胞衰老死亡。但是有極少數(shù)的細胞能夠度過“危機"而繼續(xù)傳下去,這些存活的細胞一般能夠傳到40--50代,這種傳代細胞叫做細胞株。

2、細胞系:細胞株的遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變。當細胞傳至50代以后又會出現(xiàn)“危機",不能再傳下去。但是有部分細胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變,并且?guī)в邪┳兊奶攸c,有可能在培養(yǎng)條件下無限制地傳代下去,這種傳代細胞稱為細胞系。

注意事項:

1. 細胞較難消化,需要延長消化時間,消化收縮變圓時,輕拍側(cè)邊方可終止消化

2. 推薦使用培養(yǎng)基,10%胎牛血清

3. 推薦傳代比例為1:3至1:4,建議37度消化3-4分鐘

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收到細胞后如何操作:

1、首先,觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請及時與我司技術支持聯(lián)系。

2、用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng),隔天再取出進行觀察。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。

4、可將培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管中,備用;細胞傳代時,可以將該培養(yǎng)基按照一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合使用,讓細胞逐漸適應培養(yǎng)條件。

5、確認細胞狀態(tài)良好后,應及時將細胞凍存,再進行后續(xù)的實驗,避免后期實驗失誤可能發(fā)生細胞污染或死亡而導致的細胞丟失。

6、建議客戶收到細胞后前3天,100X、200X、400X各拍3-5張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我們技術支持溝通交流。

 


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