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微生物培養(yǎng)基配置過程2025/1/20

培養(yǎng)基(culturemedium)是人工配制的，適合微生物生長(zhǎng)、分離鑒別的營(yíng)養(yǎng)基礎(chǔ)。一般基礎(chǔ)培養(yǎng)基中古有蛋白胨、牛肉浸粉、酵母浸粉、氯化鈉、瓊脂等基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。微生物培養(yǎng)基應(yīng)用范圍很廣。例如，無菌試...

細(xì)胞周期測(cè)定操作步驟2025/1/13

細(xì)胞周期指細(xì)胞一個(gè)世代所經(jīng)歷的時(shí)間。從一次細(xì)胞分裂結(jié)束到下一次分裂結(jié)束為一個(gè)周期。細(xì)胞周期反應(yīng)了細(xì)胞增殖速度。單個(gè)細(xì)胞的周期測(cè)定可采用縮時(shí)攝影的方法，但它不能代表細(xì)胞群體的周期，故現(xiàn)多采用其他方法測(cè)群...

PCR反應(yīng)溫度條件設(shè)置2025/1/6

在PCR自動(dòng)熱循環(huán)中，最關(guān)鍵的因素是變性與退火的溫度。如操作范例所示，其變性、退火、延伸的條件是：94℃60s,37℃60s,72℃120s，共25～30個(gè)循環(huán)，擴(kuò)增片段500bp。在這里，每一步的時(shí)...

流式細(xì)胞術(shù)抗體特異性常見的驗(yàn)證方法2024/12/24

常見的流式細(xì)胞術(shù)抗體特異性驗(yàn)證方法：1、免疫熒光染色共定位：使用該抗體與已知針對(duì)同一細(xì)胞結(jié)構(gòu)或分子但標(biāo)記不同熒光素的另一種抗體同時(shí)進(jìn)行染色。通過觀察兩種熒光信號(hào)的共定位情況，如果高度重合，說明該抗體具...

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)主要內(nèi)容有什么？2024/12/17

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)是生物學(xué)研究中非常重要的實(shí)驗(yàn)方法之一。通過對(duì)細(xì)胞的操作、觀察和分析，可以揭示細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能，進(jìn)而深入了解生命的本質(zhì)。在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中，常用的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容包括細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞染色、細(xì)胞分離和細(xì)胞融合等。...

酶標(biāo)記抗體(結(jié)合物)的制備方法2024/12/9

結(jié)合物即酶標(biāo)記的抗體（或抗原），是ELISA中最關(guān)鍵的試劑。良好的結(jié)合物應(yīng)該是既保有酶的催化活性，也保持了抗體（或抗原）的免疫活性。酶標(biāo)記抗體的制備方法主要有兩種，即戊2醛交聯(lián)法和過碘酸鹽氧化法。1、...

PCR擴(kuò)增儀的種類分述2024/11/26

PCR擴(kuò)增儀的種類總體來說，可以分成兩大類，即普通PCR擴(kuò)增儀和實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增儀。一、普通PCR擴(kuò)增儀1）.普通PCR擴(kuò)增儀即通常所謂的定性PCR擴(kuò)增儀。2）.梯度PCR儀是由普通PCR儀衍生...

ELISA檢測(cè)試劑盒競(jìng)爭(zhēng)法計(jì)算方法2024/11/18

在ELISA檢測(cè)試劑盒競(jìng)爭(zhēng)法中，陰性孔呈色深于陽性孔。陰性呈色的強(qiáng)度取決于反應(yīng)中酶結(jié)合物的濃度和加入競(jìng)爭(zhēng)抑制物的量，一般調(diào)節(jié)陰性對(duì)照的吸光度在1.0-1.5之間，此時(shí)反應(yīng)最為敏感。競(jìng)爭(zhēng)法ELISA不易...

微生物菌種如何活化？2024/11/4

菌種活化就是將保藏狀態(tài)的菌種放入適宜的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，逐級(jí)擴(kuò)大培養(yǎng)是為了得到純而壯的培養(yǎng)物，即獲得活力旺盛的、接種數(shù)量足夠的培養(yǎng)物。菌種發(fā)酵有一般需要2-3代的復(fù)壯過程，因?yàn)楸４鏁r(shí)的條件往往和培養(yǎng)時(shí)的條...

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR）技術(shù)特點(diǎn)歸納2024/10/28

PCR實(shí)驗(yàn)室又叫基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室。PCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PolymeraseChainReaction)的簡(jiǎn)稱。是一種分子生物學(xué)技術(shù)，用于放大特定的DNA片段，可看作生物體外的特殊DNA復(fù)制。通過DN...

植物生長(zhǎng)素(IAA)試劑盒實(shí)驗(yàn)安全性2024/10/21

植物生長(zhǎng)素(IAA)試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知待測(cè)物質(zhì)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。植物生長(zhǎng)素(IAA)試劑盒實(shí)驗(yàn)安全性：1）避免直接接觸終止液和底...

ELISA試劑盒洗液的使用基本原則2024/10/14

ELISA試劑盒洗液的使用基本原則：A、同一批號(hào)的洗液用完了，建議采用同一項(xiàng)目的試劑洗液。B、某一項(xiàng)目的洗液建議使用該試劑盒內(nèi)的洗液。C、同一項(xiàng)目的洗液用完了，建議使用該項(xiàng)目其他廠家的洗液。D、同一試...

細(xì)胞周期同位素標(biāo)記法測(cè)定原理2024/10/9

標(biāo)記有絲分裂百分率法(PLM)是一種常用的測(cè)定細(xì)胞周期時(shí)間的方法。其原理是對(duì)測(cè)定細(xì)胞進(jìn)行脈沖標(biāo)記、定時(shí)取材、利用放射自顯影技術(shù)顯示標(biāo)記細(xì)胞，通過統(tǒng)計(jì)標(biāo)記有絲分裂細(xì)胞百分?jǐn)?shù)的辦法來測(cè)定細(xì)胞周期。測(cè)定原理...

小鼠ELISA定量試劑盒檢測(cè)過程操作規(guī)范2024/9/29

小鼠ELISA定量試劑盒檢測(cè)過程操作規(guī)范如下：1、要保證移液槍的準(zhǔn)確性，誤差不能超過2%。可用水和電子天平進(jìn)行確定。但最好有專業(yè)人員進(jìn)行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排...

ELISA實(shí)驗(yàn)CV值高分析2024/9/24

免疫檢測(cè)法的精確性表現(xiàn)為單次實(shí)驗(yàn)孔間（批內(nèi)）的重復(fù)性和多次實(shí)驗(yàn)之間（批間）的重復(fù)性。CV值高則表明精確度低，通常由以下兩個(gè)原因造成：移液技術(shù)和洗滌技術(shù)。一、移液技術(shù)1.移液時(shí)，槍頭應(yīng)對(duì)準(zhǔn)孔，避免接觸孔...