我們?cè)谡f(shuō)到培養(yǎng)基的時(shí)候常常能夠與微生物到一起，也有朋友問(wèn)到它們之間有什么關(guān)系。它是供微生物、植物組織和動(dòng)物組織生長(zhǎng)和維持用的人工配制的養(yǎng)料，我們今天來(lái)看一個(gè)新的實(shí)驗(yàn)推薦，檢驗(yàn)微生物的培養(yǎng)特征。

    1、斜面接種

    ① 在肉膏蛋白胨斜面試管上，用記號(hào)筆寫(xiě)上將接種的菌名、日期和接種者。

    ② 點(diǎn)燃酒精燈或煤氣燈。

    ③ 將菌種試管和待接種的斜面試管，用大拇指和食指、中指、無(wú)名指握在左手中，并將中指夾在兩試管之間，使斜面向上，成水平狀態(tài)。在火焰邊用右手松動(dòng)試管塞，以利于接種時(shí)拔出。

    ④ 右手拿接種環(huán)通過(guò)火焰燒灼滅菌，在火焰邊用右手的手掌邊緣和小指，小指和無(wú)名指分別夾持棉塞，將其取出，并迅速燒灼管口。

    ⑤ 將滅菌的接種環(huán)伸入菌種試管內(nèi)，先將環(huán)接觸試管內(nèi)壁或未長(zhǎng)菌的培養(yǎng)基，達(dá)到冷卻的目的，然后再挑取少許菌苔。將接種環(huán)退出菌種試管，迅速伸入待接種的斜面試管，用環(huán)在斜面上自試管底部向上端輕輕地劃直線，勿將培養(yǎng)基劃破，也不要使環(huán)接觸管壁或管口。

    ⑥ 接種環(huán)退出斜面試管，再用火焰燒管口，并在火焰邊將試管塞塞上。將接種環(huán)逐漸接近火焰，再燒灼。如果接種環(huán)上沾的菌體較多時(shí)，應(yīng)先將環(huán)在火焰邊烤干，然后燒灼，以免未燒死的菌種飛濺出污染環(huán)境，接種病原菌時(shí)更要注意此點(diǎn)。

    2、液體培養(yǎng)基接種

    向肉膏蛋白胨液體培養(yǎng)基中接種少量菌體時(shí)，其操作步驟基本與斜面接種時(shí)相同，不同之處是挑取菌體的接種環(huán)放入液體培養(yǎng)基后，應(yīng)在液體表面處的管內(nèi)壁上輕輕磨擦，使菌體從環(huán)上脫落，混進(jìn)液體培養(yǎng)基，塞好試管塞后，搖動(dòng)液體，使菌體在液體中分布均勻，或用試管振蕩器混勻。

    向液體培養(yǎng)基中接種量大或要求定量接種時(shí)，可將無(wú)菌水或液體培養(yǎng)基注入菌種試管，用接種環(huán)將菌苔刮下，再將菌種懸液以無(wú)菌吸管定量吸出加入，或直接倒入液體培養(yǎng)基。如果菌種為液體培養(yǎng)物，則可用無(wú)菌吸管定量吸出加入或直接倒入液體培養(yǎng)基。整個(gè)接種過(guò)程都要求無(wú)菌操作。

    3、穿刺接種

    用接種針挑取菌種（針必須挺直），自培養(yǎng)基的中心垂直地刺入半固體培養(yǎng)基中，直至接近管底，但不要穿透，然后沿原穿刺線將針拔出，塞上試管塞，燒灼接種針。

    4、將已接種的斜面、液體和半固體培養(yǎng)基放置28-30℃溫箱，培養(yǎng)2-3天后取出觀察結(jié)果。

    以上是本次實(shí)驗(yàn)的過(guò)程步驟，我們下面來(lái)了解一下實(shí)驗(yàn)的原理是什么，生長(zhǎng)在液體培養(yǎng)基內(nèi)，可以呈混濁、絮狀、粘液狀、形成菌膜、上層清晰而底部顯沉淀狀。穿刺培養(yǎng)在半固體培養(yǎng)基中，可以沿接種線向四周蔓延；或僅沿線生長(zhǎng)；也可上層生長(zhǎng)得好，甚至連成一片，底部很少生長(zhǎng)；或底部長(zhǎng)得好，上層甚至不生長(zhǎng)。利用微生物的培養(yǎng)特征，可以作為它們的種類(lèi)鑒定和識(shí)別純培養(yǎng)是否污染的參考。檢驗(yàn)微生物的培養(yǎng)特征，或進(jìn)行其他微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)時(shí)，接種過(guò)程必須保證不被其他微生物所污染，為此，除工作環(huán)境要求盡可能地避免或減少雜菌污染外，熟練地掌握各種無(wú)菌操作接種技術(shù)是很重要的。