本品為毛茛科植物烏頭Aconitum carmichaelii Debx的子根的加工品。6月下旬至8月上旬采挖,除去母根、須根及泥沙,習稱“泥附子”,加工成下列規格。
（1）選擇個大、均勻的泥附子,洗凈,浸入食用膽巴的水溶液中過夜,再加食鹽,繼續浸泡,每日取出曬晾,并逐漸延長曬晾時間,直至附子表面出現大量結晶鹽粒（鹽霜）、體質變硬為止,習稱“鹽附子”。
（2）取泥附子,按大小分別洗凈,浸入貪用膽巴的水溶液中數日,連同浸液煮至透心,撈出,水漂,縱切成厚約0.5cm的片,再用水浸漂,用調色液使附片染成濃茶色,取出,蒸至出現油面、光澤后,烘至半干,再曬干或繼續烘干,習稱“黑順片”。
（3）選擇大小均勻的泥附子.洗凈,浸入食用膽巴的水溶液中數h,連同浸液煮至透心,撈出,剝去外皮,縱切成厚約0.3cm的片,用水浸漂,取出,蒸透,曬干,習稱“白附片”。
【性狀】鹽附子 呈圓錐形,長4-7cm.直徑3-5cm。
表面灰黑色.被鹽霜,頂端有凹陷的芽痕,周圍有瘤狀突起的支根或支根痕。體重,橫切面灰褐色,可見充滿鹽霜的小空隙和多角形形成層環紋,環紋內側導管束排列不整齊。氣微,味咸而麻,刺舌。
黑順片 為縱切片,上寬下窄,長1.7-5cm,寬0.9-3cm.厚0.2-0.5cm。外皮黑褐色,切面暗黃色.油潤具光澤,半透明狀.并有縱向導管束。質硬而脆,斷面角質樣。氣微,味淡。
白附片 無外皮,黃白色,半透明,厚約0.3cm。
【鑒別】取本品粉末2g,加氨試液3ml潤濕,加乙醚25ml.超聲處理30分鐘,濾過,濾液揮干.殘渣加三氯甲烷0.5ml使溶解,作為供試品溶液。另取苯甲酰新烏頭原堿對照品、苯甲酰烏頭原堿對照品、苯甲酰次烏失原堿對照品,加異丙醇-二氯甲烷（1:1）混合溶液制成每lml各含lmg的混合溶液,炸為對照品溶液（單酯型生物堿）。再取新烏頭堿對照品、次烏頭堿對照品、烏頭堿對照品,加異丙醇-二氯甲烷（1:1）混合溶液制成每1ml各含1mg的混合溶液,作為對照品溶液（雙酯型生物堿）。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗,吸取供試品溶液和對照品溶液各5-10ul.分別點于同一硅膠G薄層板上,以正己烷-乙酸乙酯-甲醇（6.4:3.6:1）為展開劑,置氨蒸氣飽和20分鐘的展開缸內,展開,取出,晾干,噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中,鹽附子在與新烏頭堿對照品、次烏頭堿對照品和烏頭堿對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點;黑順片或內附片在與苯甲酰新烏頭原堿對照品、苯甲酰烏頭原堿對照品、苯甲酰次烏頭原堿對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
【檢查】水分 不得過 15.0 % （附錄Ⅸ H*法）。
雙酯型生物堿 照〔含量測定〕項下色譜條件、供試品溶液的制備方法試驗。
對照品溶液的制備 取新烏頭堿對照品、次烏頭堿對照品、烏頭堿對照品適量,精密稱定,加異丙醇-二氯甲烷（1:l）混合溶液制成每 1ml各含 5μg的混合溶液,即得。
測定法 分別精密吸取上述對照品溶液與〔含量測定〕項下供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。
本品含雙酯型生物堿以新烏頭堿（C33 H45 ）次烏頭堿（C33 H45 NO10）和烏頭堿（C34 H47 ）的總量計,不得過0.020%.

飲片
【炮制】附片（黑順片、內附片）直接入藥。
【性狀】【鑒別】【檢查】【含量測定】同藥材。
淡附片取鹽附子,用清水浸漂,每日換水2-3次,至鹽分漂盡,與甘草、黑豆加水共煮透心,至切開后口嘗無麻舌感時,取出,除去甘草,黑豆,切薄片,曬干。
每l00kg鹽附子,用甘草5kg、黑豆10kg。
本品呈縱切片,上寬下窄,長1.7-5cm,寬0.9-3cm厚0.2-0.5cm（C34 H45 ）。外皮褐色。切面褐色,半透明,有縱向導管束。
質硬,斷面角質樣。氣激,味淡,口嘗無麻舌感。
【檢查】雙酯型生物堿同藥材,含雙酯型生物堿以新烏頭堿（C33 H47 ）次烏頭堿（C33 H45 NO10）和烏頭堿（C34 H47 ）的總量計,不得過0.010%。
【鑒別】【檢查】（水分）【含量測定】同藥材。
炮附片取附片,照燙法（附錄Ⅱ D ）用砂燙至鼓起并微變色。
本品形如黑順片或白附片,表面鼓起黃棕色,質松脆。氣微.味淡。
【含量測定】總生物堿同藥材,含生物堿以烏頭堿（C34 H47 ）計,不得少于1.0%
【鑒別】【檢查】同附片。
【性味與歸經】辛、甘,大熱;有毒。歸心、腎、脾經。
【功能與主治】回陽救逆,補火助陽,散寒止痛。用于亡陽虛脫,肢冷脈微,心陽不足,胸痹心痛,虛寒吐瀉,脘腹冷痛,腎陽虛衰,陽痿宮冷,陰寒水腫,陽虛外感,寒濕痹痛。
【用法與用量】3-15g先煎,久煎。
【注意】孕婦慎用;不宜與半夏、瓜蔞、瓜蔞子、瓜蔞皮、天花粉、川貝母、浙貝母、平貝母、伊貝母、湖北貝母、白蘞、內及同用。
【貯藏】鹽附子密閉,置陰涼干燥處;黑順片及白附片置干燥處,防潮。
注:鹽附子僅做〔性狀〕檢測。