本品為忍冬科植物忍冬Lonicera japonica Thunb.的干燥莖枝。秋、冬二季采割,曬干。
【性狀】本品呈長圓柱形,多分枝,常纏繞成束,直徑1. 5-6mm。表面棕紅色至暗棕色,有的灰綠色,光滑或被茸毛;外皮易剝落。枝上多節(jié),節(jié)間長6-9cm,有殘葉和葉痕。質(zhì)脆,易折斷,斷面黃白色,中空。氣微,老枝味激苦,嫩枝味淡。
【鑒別】（1）本品粉末淺棕黃色至黃棕色。非腺毛較多,單細(xì)胞,多斷碎,壁厚,表面有疣狀突起。表皮細(xì)胞棕黃色至棕紅色,表面觀類多角形.常有非腺毛脫落后的痕跡,石細(xì)胞狀。薄壁紉胞內(nèi)念草酸鈣簇晶，常排列成行，也有的單個散在,棱角較鈍,直徑5-15μm。
（2）取本品粉末1g,加50%甲醇10ml,超聲處理30分鐘,濾過,取濾液作為供試品溶液。另取忍冬藤對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。再取馬錢苷對照品,加50%甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗,吸取供試品溶液和對照藥材溶液各10μl.對照品溶液5μl,分別點于同一硅膠G板上,以三氯甲烷-甲醇-水（65:35:10）10℃以下放置的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。
【檢查】水分：不得過12.0% （附錄Ⅸ H*法）
      　總灰分：不得過4.0%（附錄Ⅸ K）。
【浸出物】照醇溶性浸出物測定法（附錄Ⅹ A）項下的熱浸法測定,用50%乙醇作溶劑,不得少于14.0%。
【含量測定】綠原酸照液相色譜法（附錄Ⅵ D）測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗   以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.4%磷酸溶液（10:90）為流動相;檢測波長為327nm。理論板數(shù)按綠原酸峰計算應(yīng)不低于1000。
對照品溶液的制備 取綠原酸對照品適量,精密稱定,加50%甲醇制成每1ml含10μg的溶液,即得。
供試品溶液的制備 取本品粉末（過三號篩）約1g.精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入50%甲醇25ml,稱定重量,超聲處理（功率250w,頻率30kHz）30分鐘,放冷,再稱定重量,用50%甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液10μl與供試品溶液5-10μ1,注入液相色譜儀,測定,即得。
本品按干燥品計算,含綠原酸（C16 H18 O9）不得少于0.10%。
馬錢苷 照液相色譜法（附錄Ⅵ D）測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以苯基硅烷鍵合硅膠為填充劑:以乙腈-0.4%磷酸溶液（12:88）為流動相;檢測波長為236nm。理論板數(shù)按馬錢苷峰計算應(yīng)不低于3000。
對照品溶液的制備 取馬錢苷對照品適量,精密稱定,加50%甲醇制成每1ml含40ug的溶液,即得。
供試品溶液的制備 取本品粉末（過三號篩）約1g.精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入50%甲醇25ml,稱定重量,超聲處理（功率500W,頻率40kHz）30分鐘,放冷,再稱定重量,用50%甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液10μl與供試品溶液2-10μ1,注入液相色譜儀,測定,即得。
本品按干燥品計算,含馬錢苷（C17 H26 O10）不得少于0.10%。

飲片
【炮制】除去雜質(zhì),洗凈,悶潤,切段,干燥。
本品呈不規(guī)則的段。表面棕紅色（嫩枝）,有的灰綠色,光滑或被茸毛;外皮易脫落。切面黃白色,中空。偶有殘葉,暗綠色，略有茸毛。氣微，老枝味微苦，嫩枝味淡。
【含量測定】同藥材,念綠原酸（C16 H18 O9）不得少于0.070%。
【鑒別】【檢查】【浸出物】【含量測定】（馬錢苷）同藥材。
【性味與歸經(jīng)】甘.寒。歸肺、胃經(jīng)。
【功能與主治】清熱解毒,疏風(fēng)通絡(luò)。用于溫病發(fā)熱,熱毒血痢,癰腫瘡瘍,風(fēng)濕熱痹,關(guān)節(jié)紅腫熱痛。
【用法與用量】9-30g。
【貯藏】置干燥處。