產品屬性：

商品介紹：

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結果。

下列是公司正在出售的產品：

綿羊蛋白激活受體1(PAR1)試劑盒Anti-HNRCL Antibody熒光標記血藍蛋白

綿羊微精蛋白β(MSMβ)試劑盒Anti-hnRNP K Antibody熒光標記血白蛋白

綿羊蕈型乙酰膽受體亞型M1(M-AChRM1)試劑盒Anti-HMGXB3 Antibody熒光標記胰糜蛋白

綿羊半胱天冬1(P1)試劑盒Anti-hnRNP K Antibody

綿羊法尼基二磷法尼基轉移1(FDFT1)試劑盒  Anti-HNRNPA0 pAb

綿羊抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)試劑盒Anti-hnRNP L Antibody

綿羊6酮前列腺(6-K-PG)試劑盒 Anti-HNRNPD Antibody

綿羊β2微球蛋白(BMG/β2-MG)試劑盒Anti-HNRNPC Antibody

綿羊多巴轉運蛋白(DAT)試劑盒Anti-HNRNPD Antibody

綿羊前動力蛋白受體1(PKR1)試劑盒Anti-HNRNPD(AUF1) pAb

綿羊微管相關蛋白2(MAP-2)試劑盒Anti-HNRNPM Antibody

綿羊Ⅻ(F12)試劑盒  Anti-HNRNPH1 Antibody

綿羊α1抗胰蛋白(α1-AT)試劑盒Anti-HNRNPH2 AntibodyAlexa Fluor 350標記兔IgG(流式同型對照)

綿羊血管內皮鈣黏蛋白(VE-Cadherin)試劑盒Anti-HNRNPLL Antibody熒光Cy3標記兔抗FITC

綿羊色P450家族成員1B1(CYP1B1)試劑盒 Anti-HORMAD1 Antibody熒光PE-Cy3標記小鼠IgG(流式同型對照)
TPI磷酸丙糖異構酶紫外分光光度法乙鍶 CP,98%鈦鋇 粉末, <2 μm, 99.5% metals basisAnti-IGFBP-1/FITC  熒光標記胰島樣生長因子結合蛋白-1抗體IgG

赤磷 99.999%,塊狀1-5mm鈦鈣 99.5% metals basis，粉末, 2 μmAnti-IGFBP-2/FITC  熒光標記胰島樣生長因子結合蛋白-2抗體IgG

 電子級（劇品）鈦鉛 粉末, <2 μm, ≥99.5% metals basisAnti-IGFBP-3/FITC  熒光標記胰島樣生長因子結合蛋白-3抗體IgG

五氧化二磷 99.99% metals basis鈦鎂 粉末, <2 μm, ≥99% metals basisAnti-IGFBP-4/IBP4/FITC  熒光標記胰島樣生長因子結合蛋白-4抗體IgG

五氧化二磷 powder, ACS, ≥98.0%鈦鍶 99.5% metals basis，粉末, 5 μmAnti-IGFBP-5/IBP5 /FITC  熒光標記胰島樣生長因子結合蛋白-5抗體IgG

五氧化二磷 99.997% metals basis對甲磺酰氯 AR，99%Anti-IGSF8/CD3/FITC  熒光標記球蛋超家族成員8抗體IgG

2-溴間二甲 97%硫鋅,一水 Zn≥ 35.5%Anti-IKB Alpha/FITC  熒光標記KB抑制蛋白α抗體IgG

亞油  95%3-溴-5-氯吡 97%Anti-IKB alpha(phospho S32 + S36)/FITC  熒光標記磷化KB抑制蛋白α抗體IgG
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。