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EMSA電泳/凝膠遷移服務2017/10/30

服務簡介凝膠遷移或電泳遷移率實驗（electrophoreticmobilityshiftassay，EMSA）是一種研究DNA/RNA結合蛋白和其相關的DNA/RNA結合序列相互作用的技術，可用于定性和定量分析?；贒NA-蛋白質或RNA-蛋白質復合體在聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE）中有不同遷移率的原理，當轉錄因子與特異的DNA或RNA結合后，其在PAGE中的遷移率將小于未結合核蛋白轉錄因子的DNA，從而檢測到活化的與DNA或RNA結合的蛋白轉錄或調節因子。服務編號服務項目內容價格服務周期TK

免疫共沉淀Co-IP技術服務|同科生物2017/10/12

服務簡介免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation,Co-IP）是以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎的用于研究兩種蛋白質在完整細胞內生理性相互作用的有效方法。這種方法常用于測定兩種目標蛋白質是否在體內結合；也可用于確定一種特定蛋白質的新的作用搭檔，已成為研究蛋白質相互作用的經典方法。服務編號服務項目內容價格服務周期TK4106免疫共沉淀客戶提供蛋白樣品和沉淀用抗體，我們進行CO-IP和WesternBlot檢測詢價3-4周服務內容蛋白質抽提與定量；免疫共沉淀；SDS-PAGE分離，

慢病毒包裝技術服務|同科生物2017/09/25

慢病毒載體是以人類免疫缺陷型病毒（HIV)為基礎發展起來的基因治療載體，能同時感染分裂細胞和非分裂細胞，并且可以整合到細胞基因組中表達。對于一些較難轉染的細胞，如原代細胞，干細胞，不分化的細胞等，使用慢病毒載體，能大大提高外源基因的轉染效率。將重組病毒質粒及其輔助包裝質粒系統共轉染至包裝細胞中，收集富含慢病毒顆粒的細胞上清液，將其濃縮后得到高滴度的慢病毒濃縮液，在293T細胞中測定病毒滴度。服務簡介過表達慢病毒服務過表達（cDNA）慢病毒產品服務是將客戶的目的基因的cDNA序列連接到不同的慢病毒

同科生物Southern Blot印跡雜交技術服務2017/09/20

SouthernBlot印跡雜交服務簡介Southern印跡雜交（Southernblot）是進行DNA特定序列定位的通用方法。利用瓊脂糖凝膠電泳分離經限制性內切酶消化的片段，將膠上的DNA變性并在原位將單鏈片段轉移至尼龍膜或其他固相支持物上，經干烤或者紫外線照射固定，再與相對應結構的標記探針進行雜交，用放射自顯影或酶反應顯色，從而檢測特定DNA分子的含量。服務編號服務項目內容價格服務周期TK3106基因組DNA提取獲得高純50μg基因組DNA詢價1周DNA探針設計合成引物設計、合成及驗證詢價1

同科生物WB蛋白免疫印跡技術服務2017/09/18

WesternBlot服務簡介蛋白免疫印跡(WesternBlot)是將經變性聚丙烯酰胺凝膠電泳分離后的細胞或組織總蛋白從凝膠轉移到固相支持物（NC膜或PVDF膜）上，用特異性抗體檢測某特定抗原的一種蛋白質檢測技術，已廣泛應用于基因在蛋白水平的表達研究、抗體活性檢測和疾病早期診斷等多個方面。服務編號服務項目價格周期TK4101蛋白質抽提詢價1周蛋白含量測定詢價3-5天SDS-PAGE檢測詢價1周WesternBlot檢測（含內參）詢價1周服務內容蛋白抽提，BCA蛋白定量分析試劑盒測定蛋白含量；蛋

熒光定量PCR技術服務|同科生物2017/09/06

服務簡介熒光定量PCR技術(real-timequantitativePCR)/QRT-PCR，是通過在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號的變化實時監測PCR擴增反應中每一個循環擴增產物量的變化，對起始模板進行定量分析的方法。實驗的方法可分為SYBRGreen法或TaqMan探針法，通過對DNA或RNA的熒光定量PCR監測，實現基因的相對定量、定量和定性分析。SYBRGreen熒光染料法服務編號服務項目樣品數量價格服務周期TK3103RNA提取，反轉錄樣品＜15個詢價1周16-30個樣品

RT-PCR核酸檢測技術服務2017/09/01

服務簡介RT-PCR稱為反轉錄RCR（reversetranscriptionPCR，RT-PCR）,其實驗步驟主要包括RNA提取，反轉錄和PCR。提取組織或細胞等樣本的RNA后，以隨機引物、oligo(dT)或基因特異性的引物進行反轉錄。然后以基因特異性的引物進行PCR,瓊脂糖電泳分析目的條帶的灰度值，進而判斷目的基因mRNA轉錄水平的相對表達量。該技術主要用于：分析基因的轉錄產物、獲取目的基因、合成cDNA探針、構建RNA轉錄系統。服務編號服務項目內容價格服務周期TK3101總RNA提取，反

雙螢光素酶報告基因檢測2017/08/25

服務簡介報告基因是指一種表達產物極易被檢測且易與內源性背景蛋白相區別的基因。將特定基因的轉錄調控元件剪接到報告基因上，通過報告基因的表達情況可以直觀地觀察到待測基因的轉錄活性。同科生物報告基因實驗系統采用熒火蟲熒光素酶和海腎熒光素酶組成的雙熒光素酶報告基因實驗系統。實驗中熒火蟲熒光素酶活力的改變與基因表達的特定實驗條件相關；而海腎熒光素酶作為內參，使測試不被實驗條件變化所干擾，減少內在的變化因素所削弱的實驗準確性。服務編號服務項目內容價格服務周期TK1114雙熒光素酶報告基因檢測細胞培養及轉染，

RT-PCR服務簡介2017/08/23

RT-PCR服務簡介RT-PCR稱為反轉錄RCR（reversetranscriptionPCR，RT-PCR）,其實驗步驟主要包括RNA提取，反轉錄和PCR。提取組織或細胞等樣本的RNA后，以隨機引物、oligo(dT)或基因特異性的引物進行反轉錄。然后以基因特異性的引物進行PCR,瓊脂糖電泳分析目的條帶的灰度值，進而判斷目的基因mRNA轉錄水平的相對表達量。該技術主要用于：分析基因的轉錄產物、獲取目的基因、合成cDNA探針、構建RNA轉錄系統。服務編號服務項目內容價格服務周期TK3101總R

同科生物cDNA *鏈合成試劑盒常見問題解析2017/08/16

ToneScriptcDNA*鏈合成試劑盒是專門用于兩步法RT-PCR的*步，含有合成高質量*鏈cDNA所需的所有成分，適用于后續的PCR、qPCR以及基因克隆。那么在實際操作中會有哪些常見問題呢？一起來了解一下：1、沒有RT-PCR產物或產量低◆RNA模板降解。RNA的純度和完整對于反轉錄得到全長cDNA是非常重要的。提取的RNA應進行電泳檢測以確定其是否降解。同時RNA要避免多次反復凍融?！鬜NA模板純度低。提取RNA的過程中，可能殘留一些鹽離子、試劑，如EDTA、酚、胍鹽、磷酸鹽、多胺等抑

qPCR常見問題及分析|同科生物2017/08/10

通常來講，real-timeqPCR的反應程序不需要像常規的PCR那樣，要變性、退火、延伸3步。由于其產物長度在80～150bp之間，所以只需要變性和退火就可以了。SYBR@Green等染料法，在PCR擴增程序結束后，加一個溶解程序，來形成溶解曲線，判斷PCR產物的特異性擴增。而溶解程序，儀器都有默認設置，或稍有不同，但都是一個在產物進行溶解時候，進行熒光信號的收集。同科生物今天給大家分享一下qPCR常見問題。1、無Ct值出現檢測熒光信號的步驟有誤：一般SG法采用72℃延伸時采集，Taqman法

同科生物質粒小量提取試劑盒常見問題與解析2017/08/01

質粒小量提取試劑盒常見從1～4mL菌液可以抽提到5～30µg的質粒，純度高，OD260/OD280比值一般為1.8-2.0之間，質?？芍苯佑糜赑CR、酶切、轉化測序和體外轉錄等后續實驗。那么在實驗過程中常見問題有哪些，下面跟小編一起來看一下。質粒小量提取試劑盒質粒得率低可能原因及解決辦法：1、菌體未活化，生長效率低，菌量少。需要活化菌種。2、屬于低拷貝質粒，增加菌液的量。3、SolutionB裂解不充分，室溫靜置5min。4、zui后洗脫體積不夠，洗脫液不少于50µL。質粒小量提取試劑盒質粒純度

同科生物FlashPfu DNA 聚合酶注意事項有哪些2017/07/04

同科生物FlashPfu高保真DNA聚合酶通過融合特殊持進能力增強因子與精心改造過的pfuDNA聚合酶，是來源于超嗜熱古細菌的DNA聚合酶。下面小編為大家介紹一下FlashPfuDNA聚合酶注意事項：1、請等2×FlashPfuPCRBuffer(withMg2+)*溶解后再配制PCR反應體系。2、為了獲得較好的擴增效果，擴增前的所有操作請在冰上進行。在室溫下，聚合酶活力可能會產生非特異性擴增。并且請將FlashPfuDNAPolymerasezui后加入反應體系，以避免酶的3’→5’核酸外切酶

同科生物同源重組試劑盒實驗中常見問題與解決方案2017/06/29

同科生物同源重組試劑盒實驗中常見問題與解決方案一、平板上無克隆或克隆數目很少1、可能的原因：引物序列不正確解決方案：確認引物序列含有15bp與載體插入區域*一致的同源序列。2、可能的原因：PCR產物不純解決方案：優化PCR擴增反應以得到單一PCR產物；換一種純化方法，純化您的PCR產物。3、可能的原因：反應體系中DNA濃度太低解決方案：在重組反應中，加入推薦的DNA量。4、可能的原因：不純的載體或插入片段抑制重組反應解決方案：推薦采用膠回收或離心柱法純化DNA后進行重組反應。5、可能的原因：轉化