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ELISA試劑盒后面溫育時間不夠的問題2018/04/12

由于ELISA試劑盒保存的特殊性，使得操作者對冷凍后的產品產生了疑問：ELISA檢測試劑盒被冷凍后再使用有影響嗎？對此，我司ELISA檢測試劑盒技術員建議ELISA試劑盒解凍后一次用完，并作出解釋：ELISA試劑盒的保質期一般都是在一年，如果保存得當的話，不會出現問題的。但不要反復凍融。當然如果是正常的DAS-ELISA檢測試劑盒等，應該放在4℃左右冰箱保存。但要注意的是，如果將試劑盒剛從冰箱里面拿出來就立即使用的話，可能會影響，其直接的后果是對一些弱陽性標本的檢測出現假陰性。建議：先從冰箱中拿

ELISA試劑盒結合物保存技巧2018/04/10

ELISA試劑盒酶標抗體中的酶和抗體均為生物活性物質，保存不當，極易失活。高濃度的結合物較為穩定，冰凍干燥后可在普通冰箱中保存一年左右，但凍干過程中引起活力的減低，而且使用時需經復溶，頗為不便。結合物溶液中加入等體積的甘油可在低溫冰箱或普通冰箱的冰格中較長時間保存。早期的ELISA試劑盒中的結合物一般均按以上兩種形式供應，配以稀釋液(見3.2.5)臨用時按標明的稀釋度稀釋成工作液。現在較*的ELISA試劑盒均已用合適的緩沖液配成工作液，使用時不需再行稀釋，在4-8℃保存期可達6個月。由于蛋白質濃

試劑盒為您分析化學實驗室常用檢測器清潔方法2018/04/07

ELISA試劑盒流式細胞術是現代生物學研究中的一項重要技術。它zui初主要用于細胞的熒光分析以及標有熒光抗體的細胞分選，當然，這仍是現階段的主要應用。但zui近，流式細胞儀的應用范圍正在迅速擴大。在介紹性的評論中，討論了流式細胞儀在單細胞分析中的作用，并談及了它在基因組測序和基因表達中的新興作用。其中一篇文章介紹了從細胞中分離單個流式分選的核，接著進行全基因組擴增和單細胞基因組的測序，以研究發展。描述了另一種流式細胞學方法，它通過FISH對重復基因組DNA進行分析。為您分析化學實驗室常用檢測器清

ELISA中雙抗體夾心法與間接法的區別在哪2018/04/04

雙抗體夾心法：(1)elisa試劑盒包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗刷緩沖液洗3次，每次3分鐘。(簡稱洗刷，下同)。(2)加樣：加必定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃孵育1小時。然后洗刷。(一同做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。(3)加酶標抗體：于各反應孔中，elisa試劑盒參與新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.

ELISA試劑盒挑選以及應用的要素2018/04/02

ELISA試劑盒下面談一下怎樣靈活應用ELISA這個檢測方法以及怎樣去挑選ELISA試劑盒。ELISA這個方法的原理，大家都很明白，網上的資料很多。可真正用起來的時候，ELISA試劑盒偶然間就會有點犯糊涂，我談一下自己的理解。1、對付胰島素的檢測，我還是推薦millpore旗下LInco公司的檢測試劑盒，不管是放免還是ELISA，據說權在他們手中。zui近看了資料，瑞典Mercodia公司的胰島素檢測試劑盒也是得到市場的承認的。對付ox-ldl的檢測，Mercodia公司也是很牛的。2、對付一些

ELISA試劑盒的深淺進行定性或定量分析2018/03/28

ELISA試劑盒的根底是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶符號。結合在固相載體外表的抗原或抗體仍堅持其免疫學活性，酶符號的抗原或抗體既保存其免疫學活性，又保存酶的活性。ELISA試劑盒在測守時，受檢標本（測定其間的抗體或抗原）與固相載體外表的抗原或抗體起反響。ELISA試劑盒用洗刷的方法使固相載體上構成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分隔。再參加酶符號的抗原或抗體，也經過反響而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的份額。參加酶反響的底物后，底物被酶催化成為有色產品，產品

鑒別ELISA試劑盒真偽的方法2018/03/26

鑒別ELISA試劑盒真偽的方法：一．利用干擾實驗即可辨別ELISA試劑盒是否檢測目的抗原，方法如下：(1)將針對試劑盒特異性的重組蛋白抗原和試劑盒中的檢測抗體配置成antibody:antigen≈1:2的混合孵育液(2)37℃孵育15分鐘后，代替原試劑盒中的檢測抗體(3)后續操作按照試劑盒說明書進行，加檢測抗體、酶復合物和底物(4)實驗完畢后，檢測其標準曲線，如果標準曲線良好則說明加入的目的抗原和試劑盒抗體不匹配，試劑盒檢測抗體針對的是非目的抗原，該試劑盒為偽劣假造ELISA試劑盒。(5)如果

ELISA試劑盒顯色反響應避光運用2018/03/21

ELISA試劑盒目視標本也無色或近于無色者判為陰性，顯色明晰者為陽性。但在ELSIA試劑盒中，正常人血清反響后常可呈現呈色的本底，此本底的深淺因ELISA試劑盒的構成和試驗的條件不一樣而異，因而試驗中有必要加測陰性對照。陰性對照的構成應為不含受檢物的正常血清或類似物。在用肉眼判別成果時，更宜用顯色深于陰性對照作為標本陽性的指標。此刻酶催化無色的底物生成有色的產品。反響的溫度和時刻仍是影響顯色的要素。在必定時刻內，陰性孔可堅持無色，而陽性孔則隨時刻的延伸而呈色加強。恰當提高溫度有助于加快顯色進行。

ELISA試劑盒回收率是反應待測物的程度2018/03/19

ELISA試劑盒回收率是反應待測物在樣品分析過程中的損失的程度，損失越少，回收率越高，如果作標液1PPM，就是1毫克/升，而作出標準數據為0.99毫克/升，就是說你的回收率是99%，這個與真實成分有密切的關系，說明方法的準確度。比如水中總無機氯含量測定，樣品水中含有無機氯20mg/L，取100mL被測水樣品，加入0.1mL濃度為10mg/mL的含無機氯標準樣品，測定時忽略體積變化，如果測定出樣品中無機氯為2.98mg/L，則認為回收率為99%。ELISA試劑盒、靈敏、特異的抗體，穩定的重復性和可

ELISA試劑盒原因揭秘2018/03/19

ELISA試劑盒時代日新月異，變幻莫測，回首我公司剛剛起步時，總說過：“試劑發展不在快，在于精！產品的銷售不在于價格有多低，而是是否合理公道，品質是否到位，服務是否完善。"ELISA試劑盒正是這樣一句話，讓我公司優勢發展迅速，ELISA試劑盒得到客戶們的肯定，產品廣受親睞。除了的服務與價格合理性，我公司產品只因三個堅持，做為中國老牌試劑盒供應商：1.我們堅持掌握*技術和信息，并國內行業方向。2.我們堅持保證產品質量的穩定性，可靠性。3.我們堅持及時了解客戶需求，一直保持跟國內重點實驗室和多家科研

ELISA試劑盒樣本與實驗的重要性2018/03/14

ELISA試劑盒即酶聯免疫吸附法，是一種常用的固相酶免疫測定辦法。由于ELISA辦法簡略，便利，活絡，特異性強且不需求特別設備（只需求酶標儀就可以），所以被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。可是影響ELISA測定的要素有很多，而其操作中需求有一定的技能請求，如操作辦法，環境，樣本等，有時常可見到一些錯誤成果（即假陽性或假陰性）等，樣本的重要性關系到全部試驗的成果，上海極威生物為我們解讀ELISA檢查的影響要素之一-樣本的影響1、ELISA試劑盒樣本的保留：在冰箱中保留過久的標本，在間接法ELISA測

ELISA試劑盒區分放免和酶聯免疫試驗2018/03/12

ELISA試劑盒放免和酶聯免疫試驗區別之處:1、放射免疫分析（RIA）通過放射活性分子共價交聯至抗體或抗原上，免疫反應后測定放射活性分子的放射信號來定量檢測相應抗體或抗原等，可用于測定包括病毒、細菌、寄生蟲、腫瘤以及小分子藥物等的多種抗原和抗體。由于該方法特異性好，靈敏度高，且儀器自動化，操作簡便，樣品制備簡單等，因而自50年代末問世以來已在許多領域中得到廣泛的應用。但該方法中操作人員需要接觸放射性物質，會損害操作人員的身體，同時測定完成后放射性材料的處置也是個嚴重的問題。2、酶免疫分析（Enz

ELISA試劑盒實驗準備分析保溫常識2018/03/07

在ELISA試劑盒中一般有兩次抗原抗體反應，即加標本和加酶結合物后。抗原抗體反應的完成需要有一定的溫度和時間，這一保溫過程稱為溫育(incubation)，有人稱之為孵育，在ELISA中似不恰當。ELISA屬固相免疫測定，抗原、抗體的結合只在固相表面上發生。elisa試劑盒以抗體包被的夾心法為例，加入板孔中的標本，其中的抗原并不是都有均等的和固相抗結合的機會，只有zui貼近孔壁的一層溶液中的抗原直接與抗體接觸。這是一個逐步平衡的過程，因此需經擴散才能達到反應的終點。在其后加入的酶標記抗體與固相抗

實驗室儀器怎么清洗?如何清洗！2018/03/05

在第二十一世紀，隨著科學技術的不斷進步，低溫冷卻液循環泵，低溫恒溫槽，精度高、低溫恒溫槽，低溫恒溫調節器，恒溫水箱，油箱，高溫恒溫調節器，超聲波細胞粉碎機，雪花制冰機，冷凍干燥機，層析實驗冷柜，雙層玻璃反應釜，光化學反應，循環水泵，水浴等高科技產品的尖銳和快捷迅速進入學校的實驗室，然而，這些高科技產品是需要定期清洗，否則，它將成為學生體質健康的隱形殺手康威脅。目前，我們的方法清潔實驗室儀器是在兩個方面，*，找廠家，其次，自購的清洗劑，如：肥皂，香皂（商品），洗衣粉，洗衣粉，液體，有機溶劑等。然而

免疫球蛋白的特性與功能2018/03/02

一、IgGIgG于出世后3個月開端組成IgG多為單體，半衰期長約為23天，含量zui高IgG1.IgG2和IgG3的CH2能經過經典途徑激活補體IgG是僅有能經過胎盤的抗體經過Fc段與吞噬細胞外表FcR結合：1.發揮調理效果；2.與NK細胞結合，發揮ADCC效果；3.與葡萄球菌A蛋白結合。具有抗菌、抗毒素和抗病毒效果參加II、III型超敏反應二、IgM為五聚體，是分子量zui大的Ig，稱巨球蛋白。IgM激活補體才能比IgG強不能經過血管壁，對避免菌血癥效果重要天然血型抗體是IgMIgM是個體發育

ELISA試劑盒實驗冷凍切片環節的注意事項2018/02/26

ELISA試劑盒試驗冷凍切片的染色切好的冷凍切片當即投入丙酮中進行固定，一般固定1～2min即可進行染色，用于免疫組化染色的冷凍切片應在切片略干時馬上投入冷甲醇中固定10~15rmin然后進行相應的組織化學染色程序。1．冷凍切片的HE染色程序。切片在丙酮中固定1～2min。水洗5s。在0.5％的鹽酸乙醇液中分化1～3s。水洗5s。甲苯I、二甲苯Ⅱ通明各5s。運用新鮮的Harris蘇木精染液染細胞核2min。水洗5s。干組織周圍的二甲苯，在二甲苯沒有單調前滴加光學樹脂膠封片。在0.5％～1％的伊紅

ELISA試劑盒實驗背景色過高的主要原因及解決方法2018/02/24

ELISA試劑盒在試驗過程中往往會有不盡人意的當地，比如說ELISA試驗布景過高，那么形成ELISA試驗布景過高的主要原因有哪些呢？下面是生物公司的一些臚陳：1、不正確的洗刷洗刷不充分或省掉洗刷過程中的任何一步均會導致布風光過高。解決方法：查看洗刷緩沖液的體積并保證完結一切的洗刷過程；保證洗刷緩沖液的正確稀釋和正確運用。2、ELISA試劑盒底物污染保證在運用前，底物不被金屬離子或氧化劑污染；在試驗時留存一些額定的底物，底物自身不該該有顏色。3、底物曝光底物曝光會使底物變成藍色，因此在加入板內之前

準確度好是ELISA試劑盒實驗的主要優勢2018/02/23

準確度好是ELISA試劑盒實驗的主要優勢之一，那么如何知道elisa試劑盒的準確度是多少呢？當Elisa試劑盒同一樣本達一定次數后所得的一組數據，其中靠近均值(X)的±1SD范圍內的數據，占該組數據的68%，在X±2SD范圍內分布的數據占總體的95%，在X±3SD范圍內分布的數據占總體的99%。當我們要求檢驗結果在X±2SD范圍內為合格時，將有95%的數據可能合格。準確度是指測定結果與真值(或靶值)接近的程度。ELISA試劑盒準確度不能以數字表示，往往用不準確度來衡量。測定結果與靶值的偏離程度稱

ELISA常見問題不要慌2018/02/08

一、選擇試劑選擇質量優良的檢測試劑，嚴格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。二、加樣可能原因：1）血清或血漿標本分離不好即進行加樣；2）手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內溫度較高時)；3）加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。解決辦法：1）標本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標本收集管，采血后必須立即顛倒*混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾

定性測定ELISA試劑盒顯色與室溫的關系2018/02/05

ELISA試劑盒時刻一般不需要嚴格控制，有時可根據陽性對照孔和陰性對照孔恰當縮短或延伸反響時刻，及時判別。此刻酶催化無色的底物生成有色的產品。反響的溫度和時刻仍是影響顯色的要素。在必定時刻內，陰性孔可堅持無色，而陽性孔則隨時刻的延伸而呈色加強。恰當進步溫度有助于加速顯色進行。在定量測定中，加入底物后的反響溫度和時刻應按規則力求。TMB受光照的影響不大，ELISA試劑盒可在室溫中置于操作臺上，邊反響調查成果。OPD底物顯色一般在室外溫或37℃反響20-30分鐘后即不再加深，再延伸反響時刻，可使本底