原代人骨髓樹突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)
人骨髓樹突狀分離自骨髓；骨髓是機(jī)體的造血組織，位于身體的許多骨骼內(nèi)。成年動(dòng)物的骨髓分兩種：紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細(xì)胞、血小板和各種白細(xì)胞。血小板有止血作用，白細(xì)胞能殺滅與抑制各種病原體，包括細(xì)菌、病毒等；某些淋巴細(xì)胞能制造抗體。因此，骨髓不但是造血器官，它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長(zhǎng)骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質(zhì)間的網(wǎng)眼中，是一種海綿狀的組織，能產(chǎn)生血細(xì)胞的骨髓略呈紅色，稱為紅骨髓。出生時(shí)，紅骨髓充滿全身骨髓腔，隨著年齡增大，脂肪細(xì)胞增多，相當(dāng)部分紅骨髓被黃骨髓取代，最后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。骨髓DC細(xì)胞是由骨髓單核細(xì)胞誘導(dǎo)而成的；DC細(xì)胞，全稱樹突狀細(xì)胞(DC)，是近年來(lái)倍受們關(guān)注的專職抗原呈遞細(xì)胞(APC)，能攝取、加工及呈遞抗原，啟動(dòng)T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)。由美國(guó)學(xué)者Steinman于1973年在淋巴結(jié)中發(fā)現(xiàn)，從脾臟中分離出一類與粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和淋巴細(xì)胞形態(tài)和功都不同的白細(xì)胞，因其細(xì)胞膜向外伸出，形成與神經(jīng)細(xì)胞軸突相似的膜性樹狀突起，故而命名為樹突狀細(xì)胞。未成熟DC具有較強(qiáng)的遷移能力，成熟DC能有效激活初始型T細(xì)胞，處于啟動(dòng)、調(diào)控、并維持免疫應(yīng)答的中心環(huán)節(jié)。 |
方法簡(jiǎn)介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的人骨髓DC采用密度梯度離心法分離骨髓單個(gè)核細(xì)胞、培養(yǎng)過程添加細(xì)胞因子誘導(dǎo)而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的人骨髓樹突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)經(jīng)CD86免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 半貼半懸浮
細(xì)胞形態(tài) 樹突狀
傳代特性 屬于高度分化細(xì)胞；屬于不增殖細(xì)胞群
消化液 0.25%yi蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
英文名稱 | Human Bone Marrow Maturation Dendritic Cells | 組織來(lái)源 | 骨髓 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 細(xì)胞形態(tài) | 樹突狀 |
生長(zhǎng)特性 | 半貼半懸浮 | 貨號(hào) | GOY-01X1245 |
1. 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶（或皿）中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
2. 消化培養(yǎng)法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和 非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng)，使團(tuán)塊膨松，由塊狀 變成 絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。
3. 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
4. 器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
1. 取材的組織要盡快培養(yǎng)。如若不能及時(shí)培養(yǎng)，可將組織浸泡于培養(yǎng)液內(nèi)，放置于冰浴或4℃冰箱中，如果組織塊很大，應(yīng)切成1cm3以下的小塊再低溫保存，但時(shí)間不能超過24h。
2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區(qū)域取材，可用含500～1000u/ml的青BSS液漂洗5～10min，或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養(yǎng)。
3. 組織塊不易貼壁，可預(yù)先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。
4. 原代培養(yǎng)的1～2d內(nèi)要特別注意觀察是否有細(xì)菌、真菌、霉菌的污染，一旦發(fā)現(xiàn)，要及時(shí)清除。
抗精核蛋白；HP1 | 抗精核蛋白；HP2 |
抗精核蛋白；HP3 | 炭疽桿菌(BA)PCR檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法) |
抗小鼠雜交瘤細(xì)胞；D7 | 塞尼卡谷病毒（SVV）PCR檢測(cè)試劑盒（熒光-PCR法） |
抗孕酮雜交瘤細(xì)胞；P01 | 轉(zhuǎn)基因標(biāo)記基因nptII PCR試劑盒 |
抗睪酮小鼠雜交瘤細(xì)胞；T01 | 波氏桿菌（博代氏桿菌，博德特氏桿菌）通用探針法熒光定量PCR試劑盒 |
抗人絨毛膜促性α雜交瘤細(xì)胞；H80X | 對(duì)蝦肝腸孢子蟲病（EHP)PCR檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法) |
人胚肺二倍體細(xì)胞；2BS | 副溶血性弧菌(VP)PCR檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法) |
大鼠腎小管上皮細(xì)胞 | PCR級(jí)MnCl2溶液（氯化溶液），25 mM |
抗人絨毛膜促性b雜交瘤細(xì)胞；H10X | 杏仁源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
抗人絨毛膜促性雜交瘤細(xì)胞；HN4 | 麻源性成分PCR試劑盒 |
人胚腎細(xì)胞；293[HEK-293] | 甲型流感（流感）病毒H3亞型RT-PCR試劑盒 |
中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞K1(亞系克隆)；CHO-K1 | 流感病毒H11亞型PCR檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法） |
非洲綠猴腎細(xì)胞；VERO-76 | 原代人骨髓樹突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)玉米矮小花葉病毒RT-PCR試劑盒 |
人肺癌細(xì)胞；A549[A-549] | 創(chuàng)傷弧菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
流行性乙型腦炎病毒檢測(cè)試劑盒 | 野兔熱(Tul)PCR檢測(cè)試劑盒（熒光-PCR法） |
