產品名稱 | 原代人源NK細胞 | 英文名稱 | Human Natural killer Cells |
規格 | 5×10?Cells/T25培養瓶 | 貨號 | GOY-01X1192 |
組織來源 | 外周血 | 細胞形態 | 短梭形 |
培養信息：
培養基 含IL-2、IL-15、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 懸浮
細胞形態 短梭形
傳代特性 可傳5代左右；3代以內狀態最佳
消化液 0.25%yi蛋白酶
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞簡介：
人NK分離自人外周血單個核細胞；NK細胞即自然殺傷細胞（natural killer cell，NK）是機體重要的免疫細胞，不僅與抗腫瘤、 抗病毒感染和免疫調節有關，而且在某些情況下參與超敏反應和自身免疫性疾病的發生，能夠識別靶細胞、殺傷介質。NK細胞來源于骨髓淋巴樣干細胞，其分化、發育依賴于骨髓及胸腺微環境，主要分布于骨髓、外周血、肝、脾、肺和淋巴結。NK細胞不同于T、B細胞，是一類無需預先致敏就能非特異性殺傷腫瘤細胞和病毒感染細胞的淋巴細胞。由于NK細胞的殺傷活性無MHC限制，不依賴抗體，因此稱為自然殺傷活性。NK細胞胞漿豐富，含有較大的嗜天青顆粒，顆粒的含量與NK細胞的殺傷活性呈正相關。NK細胞作用于靶細胞后殺傷作用出現早，在體外1小時、體內4小時即可見到殺傷效應。NK細胞的靶細胞主要有某些腫瘤細胞（包括部分細胞系）、病毒感染細胞、某些自身組織細胞（如血細胞）、寄生蟲等，因此NK細胞是機體抗腫瘤、抗感染的重要免疫因素，也參與第Ⅱ型超敏反應和移植物抗宿主反應。
方法簡介：
公司實驗室分離的人外周血NK采用取外周血、通過密度梯度離心、差速貼壁、細胞因子誘導法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的人源NK經CD56免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中，移入生物安全柜，
2) 從胸部解剖乳鼠，取出雙肺置于預冷的PBS中，盡可能的除去結締組織等，
3) 取肺邊緣部分，剪碎，將組織塊移入T25培養瓶中，倒置于細胞培養箱中，
4) 2h后，培養瓶中注入2 mL內皮培養基，小心將培養瓶正置于培養箱，確保組織塊不會飄起來，
5) 每3d換液2mL，待細胞從組織塊中爬出來后，隔2d換液，待細胞融合達到60-70%左右時，去除組織塊，將肺微血管內皮細胞重新鋪瓶。
人肝癌細胞；HepG2[HepG2] | 小鼠胚胎成纖維細胞(來自NIH3T3)；PA12 |
人骨肉瘤細胞；HOS | 流感病毒H5N8亞型PCR檢測試劑盒（熒光PCR法） |
人慢性髓系白血病細胞；K562 | 肉毒桿菌毒素FPCR檢測試劑盒（熒光PCR法） |
人前列腺癌細胞；LNCaP | 登革熱病毒PCR檢測試劑盒(PCR熔解曲線法) |
人乳腺癌細胞；MCF7B | 胡桃源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠紅白血病細胞；MEL | 禽白血病病毒PCR檢測試劑盒（熒光PCR法） |
人神經母細胞瘤細胞；SH-SY5Y | 瘧原蟲PCR檢測試劑盒(熒光PCR法) |
大鼠結腸粘膜上皮細胞 | 雞源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人小細胞肺癌細胞；NCI-H209 | 腦膜炎奈瑟菌血清群YPCR檢測試劑盒（熒光PCR法） |
人卵巢腺癌細胞；SK-OV-3 | 牛源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
黑人Burkitt淋巴瘤細胞；RAJI | 牦牛源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人胚肺成纖維細胞；MRC-5 | 駱駝源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人B淋巴細胞瘤細胞；RAMOS(RA.1) | 原代人源NK細胞鹿源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人腦瘤細胞；SF126 | 狼源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
柯薩奇病毒 A2 型 / 柯薩奇病毒 A4 型檢測試劑盒( 雙重熒光 PCR 法 ) | 開心果源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
1、您收到細胞后，請按照以下方法進行操作：
取出T-25cm2培養瓶，75%酒精擦拭培養瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2細胞培養箱中靜置4-6小時或過夜，以穩定細胞狀態，然后換用新鮮培養液繼續培養或進行傳代。
2、細胞傳代：
1）細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時，棄25cm2培養瓶中的培養液，用PBS清洗細胞一次；
2）添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入培養液終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至15ml離心管中，1500rpm/min，離心5min；
3）棄上清，沉淀細胞用12ml培養基重懸，然后按1:2比例進行分瓶傳代，放入37℃，5%CO2細胞培養箱中培養；
4）待細胞貼壁后，觀察培養結果，之后進行換液培養或傳代。
3、細胞凍存：
1）細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時，棄25cm2培養瓶中的培養液，用PBS清洗細胞一次；
2）添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后輕輕吹打細胞使之脫落，再加入培養液終止消化，然后將懸液轉移至15ml離心管中，1500rpm/min，離心5min；
3）用適當量的凍存液（基礎培養基：FBS：DMSO=7:2:1）重懸細胞，并放置于凍存管中；
4）先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃過夜，24h后轉入液氮中進行長期保存。
4、細胞復蘇：
1）從液氮中取出細胞凍存管（注意：佩戴防爆管面具）， 快速將其置入37℃水浴中解凍，直至凍存管中無結晶，然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁；
2）將凍存管中的細胞移至15ml無菌離心管中，滴加入培養液5ml混勻細胞，然后將細胞懸液轉移至適當面積大小的培養皿中；
3）放置于37℃，5%CO2細胞培養箱中培養；
4）第二天，換用新鮮培養基繼續培養。
