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原代人肺大靜脈內皮細胞

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600

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具體成交價以合同協議為準
  • 型號
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2025-05-08
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公司主推品牌: (進口、國產) Amresco 、Sigma、 Peprotech 、Corning 、BD Faclon 、Axygen、 Invitrogen、 Qiagen、 Hyclone 、Uscnlife、 Wako 、SantaCruz、sciencell、Gibco、R&D、Linco、Amersham、Millipore。





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組織來源肺靜脈組織 貨號GOY-01X0691 產品規格5×105Cells/T25培養瓶
細胞形態內皮細胞樣 生長特性貼壁 用途僅供科研研究實驗
原代人肺大靜脈內皮細胞的相關產品:Snu-1人胃癌細胞小鼠胚胎成骨細胞前體細胞MC3T3-E1(種屬鑒定)人急性T淋巴細胞白血病細胞Jurkat,CloneE6-1 (STR鑒定正確)小鼠肺癌細胞紅色熒光LLC+RFP(種屬鑒定)人骨肉瘤細胞帶熒光酶143B+LUC(STR鑒定正確)小鼠海馬神經元細胞 HT22(種屬鑒定)小鼠肺泡上皮細胞 MLE-12(種屬鑒定)小鼠腎小球系膜細胞SV40-ME
原代人肺大靜脈內皮細胞 產品詳情

原代人肺大靜脈內皮細胞

原代人肺大靜脈內皮細胞

包被條件 PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%)

培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 內皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

原代人肺大靜脈內皮細胞


人肺大靜脈內皮分離自肺大靜脈組織;肺大靜脈在用肺呼吸的脊椎動物中,把動脈血由肺送回心臟的靜脈,是一個靜脈里流動脈血的血管。左右1對,共4條,兩條連接右肺,兩條連接左肺。肺靜脈異位引流是指肺靜脈未能直接與左心房連接,而與右心房或體靜脈系統連接的先天性心血管異位。肺靜脈淤血性肺動脈高壓,是由于肺靜脈內血液淤滯而引起的肺動脈高壓。正常情況下,肺循環具有血壓低、阻力小和順應性大的特點,肺動脈壓力高低取決于單位時間內肺動脈血流量和肺血管的阻力,要維持肺循環的低壓、低阻的狀態,必須保證整個肺循環系統的暢通無阻,血液順利地由肺動脈經毛細血管進入肺靜脈,再入左心室,經過左心室收縮進入體循環,才能避免肺動脈內壓力升高。細胞呈多邊形鵝卵石狀排列;該細胞在維持血管內外的動態平衡、合成和分泌細胞因子和介質、維持凝血和纖溶的動態平衡中起重要作用。



方法簡介:

公司實驗室分離的人肺大靜脈內皮采用yi蛋白酶-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的人肺大靜脈內皮經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 

原代人肺大靜脈內皮細胞

英文名稱

Human Pulmonary Great Vein Endothelial Cells

組織來源

肺靜脈組織

產品規格

5×10?Cells/T25培養瓶

細胞形態

內皮細胞樣

生長特性

貼壁

貨號

GOY-01X0691



原代人肺大靜脈內皮細胞


原代人肺大靜脈內皮細胞

1. 取材的組織要盡快培養。如若不能及時培養,可將組織浸泡于培養液內,放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時間不能超過24h。

2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養。

3. 組織塊不易貼壁,可預先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。

4. 原代培養的1~2d內要特別注意觀察是否有細菌、真菌、霉菌的污染,一旦發現,要及時清除。

原代人肺大靜脈內皮細胞

1. 組織塊培養法

組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

2. 消化培養法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和 非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

3. 懸浮細胞培養法

對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

4. 器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

原代人肺大靜脈內皮細胞


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