服務流程：
公司產品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。
產品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
曲霉屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒 | 50次 | YS-P013459 |
PCR反應鑒定——PCR反應條件:
循環(huán)步驟 | 溫度 | 時間 | 循環(huán)數 |
預變性 | 94℃ | 5 min | 1 |
變性 | 94℃ | 10 sec | 30-40 |
退火 | 50-65℃ | 20 sec | 30-40 |
延伸 | 72℃ | 30 sec/kb | 30-40 |
終延伸 | 72℃ | 5 min | 1 |
組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
大鼠白三烯C4(LTC4)4,4'-雙(羥)-2,2'-二吡啶(95%)背神經管核蛋白抗體
大鼠白三烯E4(LTE4)6-溴-2-羥吡啶(95%)雙精氨酸水解酶1抗體
大鼠脂多糖結合蛋白(LBP)2,4,5,6-四氨嘧啶硫酸鹽(≥98.0%)絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶DCAMKL1抗體
大鼠脂蛋白脂酶(LPL)2,2'-聯(lián)吡啶(AR,99.0%)唐氏綜合征粘附分子抗體
大鼠脂蛋白a(Lp-a)煙酸酯(99%)磷脂酸磷酸酶HTPAP抗體
大鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)4'-(4-氧)-2,2':6',2''-三吡啶(98%)穿膜蛋白DLK1抗體（C端）
大鼠凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1(LOX-1)2-(對)吡啶(98%)二氫葉酸還原酶樣1抗體
大鼠L選擇素(SELL)烷磺酸吡啶鹽(98.0%)脫氧尿苷三磷酸酶DUT抗體
大鼠黃體生成素釋放激素(LHRH)2-(三氟)吡啶-3-酸(97%)橋粒芯蛋白3抗體
大鼠淋巴功能相關抗原3(LFA-3/CD58)3,5-二酰氯(98%)癌因刪除蛋白2抗體
大鼠淋巴趨化因子(Lptn/XCL1)3,5-二酰氯(99%,用于HPLC衍生標記)DNA損傷誘導轉錄蛋白4抗體
大鼠巨噬集落激因子(M-CSF)N--N-(硅)酰(97%)癌相關蛋白DRES17抗體
大鼠巨噬炎癥蛋白1α(MIP-1α)苔黑酚一水合物(98%)周期調控蛋白SDP35抗體
大鼠巨噬炎癥蛋白1β(MIP-1β)N,O-雙(硅烷)酰(95%)DNA損傷自噬調整蛋白抗體
大鼠肝臟糖原磷酸化酶(PYGL)四烯(AR)腦發(fā)育同源蛋白1抗體
大鼠巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α)1-(三氟酰)咪唑(用于GC衍生化,≥98.5%)間粘附分子非整合素蛋白3抗體
曲霉屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒Myt1 髓鞘轉錄因子1抗體異硫酸酯 98%
Phospho-Myt1 (Ser83) 磷酸化髓鞘轉錄因子1抗體異硫酸酯 99%, 蛋白測序級
MIF 巨噬移動抑制因子抗體異硫酸酯 99%,用于HPLC標記
MIP-1 Alpha 巨噬炎癥因子1α抗體疊氮鈉 AR,99%（劇品）
MIP-1 Beta 巨噬炎癥因子1β 抗體2,3,5-三酚 98%
MIP4/CCL18 巨噬炎癥蛋白18抗體三二 85%
MITF 小眼相關轉錄因子抗體內消旋-2,3-二巰丁二酸 98%
MMP-1 質金屬蛋白酶-1抗體0.98
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
