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50T 解脲脲原體檢測試劑盒(熒光PCR法)

參考價
面議
具體成交價以合同協議為準
  • 型號50T
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2021-11-21
  • 廠商性質經銷商
  • 入駐年限10
  • 實名認證已認證
  • 產品數量9346
  • 人氣值326832
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  公司的理念是:以誠信為本,努力打造優質品牌,為您提供產品的售中、售后服務。





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規格50T 貨號YS-P014076 品牌YSRIBIO
解脲脲原體檢測試劑盒(熒光PCR法)原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經過n個熱循環擴增,擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。
解脲脲原體檢測試劑盒(熒光PCR法) 產品詳情

組成及試劑配制:
1、酶標板:一塊(96孔)

2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液:1×20ml。

4、 檢測稀釋液A:1×10ml。

5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
服務流程:

公司產品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

產品名稱

規格

貨號

解脲脲原體檢測試劑盒(熒光PCR法)

50T

YS-P014076

PCR反應鑒定——PCR反應條件:

循環步驟

溫度

時間

循環數

預變性

94℃

5   min

1

變性

94℃

10   sec

30-40

退火

50-65℃

20   sec

30-40

延伸

72℃

30   sec/kb

30-40

終延伸

72℃

5   min

1

 

QQ截圖20191211135002.jpg 

PCR反應的特異性決定因素為:

①引物與模板DNA特異正確的結合;

②堿基配對原則;

③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;

④靶基因的特異性與保守性。

其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。

(2) 靈敏度高

PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。

(3) 簡便、快速

PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在2~4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。

(4) 對標本的純度要求低

不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。

反應五要素:

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:

①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。

②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC最好隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基,特別是最末及倒數第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。

引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。

綿羊5核苷酸酶(5-NT)  軸索過度生長抑制因子-B/A抗原

綿羊蛋白激酶Cα相互作用蛋白α1(PICK1)一氧化氮合成酶-2多肽抗原

綿羊腫瘤蛋白p63(TP63)跨膜受體蛋白Notch-1抗原

綿羊α1-B-糖蛋白(α1BG)還原型輔酶Ⅱ抗原

綿羊生長相關蛋白43(GAP43) 促尿鈉排泄肽前體C抗原

綿羊突觸素(SYP)神經肽Y受體2(多肽)

綿羊肌酸激酶同工酶MB(CKMB) 神經肽Y1受體抗原

綿羊單核趨化蛋白3(MCP-3)醌氧化還原酶抗原

綿羊凝血酶/抗凝血酶復合物(TAT)谷氨酸受體1(多肽)

綿羊Salusin α蛋白(Salusin α) 谷氨酸受體1抗原

綿羊環氧合酶-2受體(COX-2R) 谷氨酸受體1

綿羊β-微管蛋白(TUBβ)谷氨酸受體2C(多肽)

綿羊血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140) 原癌因抗原

綿羊酮酸激酶M2型同工酶(PKM2)核因子2相關因子2抗原

綿羊松弛素/胰島素樣肽受體1(RXFP1)核呼吸因子-1抗原

綿羊角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)  鈉離子/牛磺膽酸共轉運蛋白抗原
解脲脲原體檢測試劑盒(熒光PCR法)M2-PK ( pyruvate Kinase M2)  酮酸激酶-M2(抗原)二氧化錳 AR,85%

M2-PK ( pyruvate Kinase M2 )  酮酸激酶-M2(抗原)金屬錳片  99.9% metals basis,不規則片狀

p-Arhgef2/GEF-H1(Rho guanine nucleotide exchange factor 2,pSer810)  磷酸化Rho鳥苷酸交換因子2抗原錳粉 99.99% metals basis,粉末

Melan-A/MART-1  黑色素-A(抗原)錳粉 99.9% metals basis,粉末

ARIP2a(Activin receptor 2A)  激活素受體2A/激活素受體相互作用蛋白2a抗原FRASER增菌液 BR

Beta-arrestin 1/2(beta-arrestin 1/2)  β-抑制蛋白1/2抗原硅微粉 AR

ARIP2B(Activin receptor 2B)  激活素受體2B/激活素受體相互作用蛋白2b抗體積雪草酸  98%

MTR-1A (Melatonin receptor-1A)  褪黑素受體(抗原)左旋多巴 99%


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