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  • 人酸性神經鞘磷脂酶(ASM)elisa進口試劑盒

人酸性神經鞘磷脂酶(ASM)elisa進口試劑盒

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  • 型號
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2021-02-28
  • 廠商性質經銷商
  • 入駐年限8
  • 實名認證已認證
  • 產品數量9976
  • 人氣值249245
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上海邦景實業有限公司(Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企業,主要從事免疫學、分子生物學和常規生化試劑的銷售。主營產品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細胞株、原代細胞、細胞培養基、標準溶液產品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產品。


上海邦景實業有限公司(Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫學院、復旦大學、上海交通大學醫學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫大學、南京大學,暨南大學,南京工業大學,曙光醫院、華山醫院、瑞金醫院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


公司秉承“專注品質、信守承諾、積極溝通、創新服務”的企業文化積極參與生物領域的技術創新和技術服務,力求為我國科研事業更好的,更專業的服務!


公司售后服務宗旨:有質量問題可申請退換,有技術疑問可隨時給于解答,一對一的客服服務,客戶的需求也是我們不斷的更新服務。





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人酸性神經鞘磷脂酶(ASM)elisa進口試劑盒檢測目的:用于檢測血漿,血清及相關液體等樣本。例如灌洗液、腦脊液、血清、血漿、尿液、胸腹水、細胞培養上清、組織勻漿等標本.
人酸性神經鞘磷脂酶(ASM)elisa進口試劑盒 產品詳情

 

服務承諾:
一、質量保證,有問題免費包換;
二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,大限度實驗結果的有效性;
三、提供全程技術指導。

產品名稱

英文名稱

貨號

人酸性神經鞘磷脂酶(ASM)elisa進口試劑盒

Human acid sphingomyelinase (ASM) ELISA Kit

BJ-G10744

規格:48T/96T
服務:可提供免費代測服務,以及產品說明書和技術指導等
保存環境:2-8低溫、避光、防潮
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..需要而未提供

實驗流程:
1.
實驗前標準品、試劑及樣本的準備;
2. 加樣(標準品及樣本)100µL37°C孵育1小時;
3. 吸棄,加檢測溶液A100µL37°C孵育1小時;
4. 洗板3次;
5. 加檢測溶液B100µL37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. TMB底物90µL37°C孵育10-20分鐘;
8. 加終止液50µL,立即450nm讀數。
注意事項:
1
.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
4  如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請后乘以稀釋倍數(×5×n)。
5  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8
.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準
非洲綠猴腎細胞;VERO C1008 (E6) 中國倉鼠肺細胞,V79細胞 HCCC-9810(膽管細胞型肝癌細胞)分子篩, 5 Å(干燥劑用)質量規格:干燥劑用Molecular sieves, 5 Å

EB病毒轉化的人B細胞;KMY1008分子篩, 5 Å(pellets,3-5 mm)質量規格:pellets,3-5 mmMolecular sieves, 5 Å

CD27 Others Mouse 小鼠 CD27 / TNFRSF7 人細胞裂解液 (陽性對照) 格列齊特質量規格:>95%,BRGliclazide

CM-R029大鼠腸平滑肌細胞*培養基100mL格列齊特(標準品)質量規格:HPLC>95%,標準品Gliclazide

CDH18 Others Cynomolgus 食蟹猴 CDH18 / Cadherin-18 人細胞裂解液 (陽性對照) 格列本脲質量規格:>99%,BRGlyburide/Gliebenclamide
ARPE-19(人視網膜上皮細胞) 5×106cells/瓶×2泛影酸鈉(>98%,BC)質量規格:>98%,BC diatrizoate dihydrate

CXADR Others Mouse 小鼠 CXADR 人細胞裂解液 (陽性對照) 氟鋁酸鈉(>98%,BR)質量規格:>98%,BR fluoroaluminate

兔腎細胞;RK-13馬尿酸鈉(>98%,BR)質量規格:>98%,BR hippurate

IL12A & IL12B Others Mouse 小鼠 IL12A & IL12B Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) (>95%,BR)質量規格:>95%,BR laurate

Ishikawa 人子宮內膜癌細胞吡嗪(>98.0%(GC))質量規格:>98.0%(GC)Pyrazine
大鼠胚胎心肌細胞;H9c2(2-1) 膠質瘤細胞,SHG-44細胞 W6/32細胞,小鼠B細胞雜交瘤細胞P-DImetxYLAMINOCINNAMALDEHYDE對二甲基肉桂醛高級橙棕色粉末FRZsigma

Raw264.7, 小鼠單核巨噬細胞白血病細胞 Mouse苯芴酮 Phenylfluorone,978 975-17-7 25G 通用試劑

CD99L2 Others Mouse 小鼠 CD99L2 / MIC2L1 人細胞裂解液 (陽性對照) 格拉司瓊相關物質B Grcnisqtron Rqlctqd CoMpound B;N-[(1R,3r,5S)-9-Mqthyl-9-czcbicyclo[3.3.1]non-3-yl]-1H-indczolq-3-ccrboxcMidq 107007-92-4

成纖維細胞培養基-2FM-2-prfGly-Vlu甘酰-L-纈酸1BR98%

PROM1 Others Rat 大鼠 CD133 / PROM1 / Prominin 1 人細胞裂解液 (陽性對照) 112-34-5二乙二醇一丁;二乙二醇丁;二羥二;丁基卡別妥爾;二甘醇一丁;2-(2-丁氧基乙氧基)乙醇;二乙二醇單丁Dietxylene glycol Monobutyl ;Butyl digol;Butyl diicinol;2-(2-Butoxyethoxy)ethanol
人酸性神經鞘磷脂酶(ASM)elisa進口試劑盒小鼠胚胎成纖維細胞(來自NIH3T3);PA12神經肽Y2-36),人,大鼠Neuropeptide Y (2-36) (human,rat)質量規格:>95%,BR

GGT1 Others Rat 大鼠 GGT1 人細胞裂解液 (陽性對照) 神經肽Y22-36Neuropeptide Y (22-36)質量規格:>95%,BR

人結腸平滑肌細胞*培養基 100mL神經肽Y3-36),豬Neuropeptide Y (3-36)(porcine)質量規格:>95%,BR

M1細胞,小鼠白血病細胞 脆弱擬桿菌 新生牛眼Tenon's囊成纖維細胞;NBTF骨鈣素(7-19),人Osteocalcin (7-19) (human)質量規格:>95%,BR

CXCL12 Protein Human 重組人 CXCL12 / SDF-1 蛋白 (isoform a)成骨生長肽Osteogenic Growth Peptide質量規格:>95%,BR
操作流程:
1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl 
2)酶標板置4,包被過夜。
3)洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl 
5)酶標板置37培養箱的濕盒內,孵育60min 
6)洗板,同(4)。 
7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl 
8)酶標板置37培養箱的濕盒內,孵育60min 
9)洗板,同(4)。 
10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37暗處反應15-20min 
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
12)分別測450nm 吸光值W1630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
13)數據處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。

 

 

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