產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 分類 | 貨號(hào) |
小鼠神經(jīng)干細(xì)胞：NE-4C | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 細(xì)胞系 | GOY-01X0643 |
產(chǎn)品介紹：
名稱 小鼠神經(jīng)干細(xì)胞：NE-4C
種屬小鼠
年齡（性別）胚胎
組織來源大腦
生長(zhǎng)特性貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣
背景描述該細(xì)胞來源于p53基因敲除的第9天小鼠胚胎的腦泡。據(jù)報(bào)道可誘導(dǎo)NE-4C細(xì)胞系分化為神經(jīng)元和星形膠質(zhì)細(xì)胞。
生物安全等級(jí)1
生長(zhǎng)培養(yǎng)基MEM＋10% FBS＋1% P/S
推薦傳代比例1:3-1:6
推薦換液頻率2~3次/周
倍增時(shí)間~12小時(shí)
凍存條件
凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養(yǎng)條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
處理方法：
收到細(xì)胞后，檢查外包裝是否完整，細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題，請(qǐng)即時(shí)聯(lián)系。并進(jìn)行以下操作：
1. 75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。
2. 將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時(shí)后再做處理，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3. 預(yù)熱培養(yǎng)基（含10%胎牛血清，1%雙抗）。
4. 顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）。
5. ①若細(xì)胞密度較小，無菌操作，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上，進(jìn)行傳代。
實(shí)驗(yàn)操作步驟：
a．采用認(rèn)可的方案處死嚙齒動(dòng)物。
b．立即在無菌超凈臺(tái)內(nèi)用70％乙醇擦洗整個(gè)動(dòng)物。
c．用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。
d．用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無菌的培養(yǎng)皿上。
e．剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。
f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。
注意事項(xiàng)：
1. 正式實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)選取幾個(gè)樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)，以優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件，取得最佳實(shí)驗(yàn)效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，
避免開蓋時(shí)試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。
4. 樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。
5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗
并*清除殘留清潔劑。
6. 實(shí)驗(yàn)后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。
重組人 CSNK2A1 / CK2A1 蛋白 (GST 標(biāo)簽)
重組人 PRKD2 / PKD2 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)
重組人 Lyn Kinase 蛋白 (GST 標(biāo)簽)
重組人 STK10 / LOK 蛋白 (His 標(biāo)簽)
重組人 CSNK1G1 / CKI-gamma 1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)
重組人 ABL1 / JTK7 / p150 蛋白 (GST 標(biāo)簽)
重組人 CAMK2A / CAMKA 蛋白 (GST 標(biāo)簽)
重組人 Lck Kinase 蛋白 (GST
小鼠神經(jīng)干細(xì)胞：NE-4CC3orf49 3號(hào)染色體開放閱讀框49抗體 規(guī)格: 0.2ml
SP-B 肺表面活性蛋白B抗體 規(guī)格: 0.1ml
Mitofusin 2/MFN2 線粒體融合蛋白Mfn2抗體 0.1ml
phospho-IL-1R1(Tyr496) 磷酸化白介素1受體1抗體 規(guī)格: 0.1ml
TRIM32 TRIM32抗體 規(guī)格: 0.1mlFBXO28 FBXO28蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
BLNK B淋巴細(xì)胞連接蛋白抗體 規(guī)格: 0.1mlPhospho-PLC gamma 2 (Tyr759) 磷酸化磷酯Cγ2抗體 規(guī)格: 0.1ml
PBEF(NT) 內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素抗體（N端） 規(guī)格: 0.1ml
HABP2 透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2mlSDF-1/CXCL12 基質(zhì)細(xì)胞衍生因子－1抗體 規(guī)格: 0.1ml
Escherichka coli K88-K99/ETECK88 豬源產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌K88-K99抗體 規(guī)格: 0.2ml
CHRDL2 瘤新因子1抗體 規(guī)格: 0.1ml
Phospho-LAT (Tyr191) 磷酸化T細(xì)胞活化連接蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml
KLHDC9 KLHDC9蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備
記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；
適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)
可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。
