大鼠腦膜細胞*培養(yǎng)基品牌 英文名稱： Rat meningeal cell medium 規(guī)格： 100mL 我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，進口來源，保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。 貨號： ＦＳ-0415。
大鼠腦膜細胞*培養(yǎng)基品牌細胞特性：
經測試，本產品具有良好的增殖和分化潛能，可分化為成骨細胞、脂肪細胞、軟骨細胞等。流式檢測結果顯示，CD29、CD44、CD105陽性，CD34、CD45陰性。
保存：
采用干冰保存運輸。收到細胞時，若干冰已經*融化，請立即將細胞復蘇培養(yǎng)；若尚留有干冰，請立即將細胞放入液氮中保存待用，請按條件貯存細胞，切不可將細胞置于高溫環(huán)境。
大鼠腦膜細胞*培養(yǎng)基品牌質量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，進口來源，保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。 對細胞的真實性，支持客戶鑒定STR或者基因突變測序數(shù)據(jù)，如證明細胞錯誤，全額退款。
SHFS-000583796神經上皮細胞轉化基因1(NET1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)組織AURORA-C激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次神經上皮細胞轉化基因1(NET1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)組織AURORA-C激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次
SHFS-000583797神經軟骨蛋白(NCDN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Rattus norvegicus (Rat)組織AX1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次神經軟骨蛋白(NCDN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Rattus norvegicus (Rat)組織AX1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次
SHFS-000583798神經軟骨蛋白(NCDN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)組織a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性CNPG3比色法定量檢測試劑盒20次神經軟骨蛋白(NCDN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)組織a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性CNPG3比色法定量檢測試劑盒20次
SHFS-000583799神經連接蛋白3(NLGN3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)組織a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性EPS-G7酶偶聯(lián)比色法定量檢測試劑盒20次神經連接蛋白3(NLGN3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)組織a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性EPS-G7酶偶聯(lián)比色法定量檢測試劑盒20次
SHFS-000583800神經連接蛋白2(NLGN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)組織a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次神經連接蛋白2(NLGN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)組織a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次
SHFS-000583801神經連接蛋白1(NLGN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)組織BLK激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次神經連接蛋白1(NLGN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)組織BLK激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次
SHFS-000583802神經顆粒素(NRGN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)組織BMK激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次神經顆粒素(NRGN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)組織BMK激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次
SHFS-000583803神經顆粒素(NRGN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)組織B-RAF激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次神經顆粒素(NRGN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)組織B-RAF激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次大鼠腦膜細胞*培養(yǎng)基品牌SHFS-00002863604規(guī)格： 0.5mlMouse Anti-rabbit IgG/Gold 金標記小鼠抗兔IgG (10nm/15nm)*
SHFS-00002863605規(guī)格： 2mlMouse Anti-rabbit IgM/Gold 金標記小鼠抗兔IgM (10nm/15nm)*
SHFS-00002863606規(guī)格： 2mlMose Anti-rat IgG/Gold 金標記小鼠抗大鼠IgG (10nm/15nm)*
SHFS-00002863607規(guī)格： 2mlMose Anti-rat IgM/Gold 金標記小鼠抗大鼠IgM(10nm/15nm)*
SHFS-00002863608規(guī)格： 2mlRabbit Anti-Avidin/Gold 金標記兔抗親和素 (10nm/15nm)*
SHFS-00002863609規(guī)格： 0.5mlRabbit Anti-human IgG/Gold 金標記兔抗人IgG(10nm/15nm)大鼠腦膜細胞*培養(yǎng)基品牌復蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BIU-87(人膀胱癌細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
