MKN-28(人胃癌高轉移細胞)品牌 英文名稱： MKN-28?(high metastatic?human gastric cancer?cells) 規格： 5×106cells/瓶×2 我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，進口來源，保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。 貨號： ＦＳ-0845。
MKN-28(人胃癌高轉移細胞)品牌細胞特性：
經測試，本產品具有良好的增殖和分化潛能，可分化為成骨細胞、脂肪細胞、軟骨細胞等。流式檢測結果顯示，CD29、CD44、CD105陽性，CD34、CD45陰性。
保存：
采用干冰保存運輸。收到細胞時，若干冰已經*融化，請立即將細胞復蘇培養；若尚留有干冰，請立即將細胞放入液氮中保存待用，請按條件貯存細胞，切不可將細胞置于高溫環境。
MKN-28(人胃癌高轉移細胞)品牌質量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，進口來源，保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內出現任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。 對細胞的真實性，支持客戶鑒定STR或者基因突變測序數據，如證明細胞錯誤，全額退款。
Anti-IL-20RB/IL-20R2/FITC熒光素標記白介素20受體β鏈抗體IgG規格： 0.2ml*
Anti-IL-20RB/IL-20R2/FITC熒光素標記白介素20受體β鏈抗體IgG規格： 0.2ml*
Anti-IL-20RB/IL-20R2白介素20受體β鏈抗體規格： 0.2ml*
Anti-IL-20R Alpha/IL20RA/FITC熒光素標記白介素20受體α鏈抗體IgG規格： 0.2ml*
Anti-IL-20R Alpha/IL20RA/FITC熒光素標記白介素20受體α鏈抗體IgG規格： 0.2ml*
Anti-IL-20R alpha/IL20RA白介素20受體α鏈抗體規格： 0.2ml*
Anti-IL-20/FITC熒光素標記白細胞介素-20抗體IgG規格： 0.2ml*
Anti-IL-20/FITC熒光素標記白細胞介素-20抗體IgG規格： 0.2ml*5次*動物細胞/組織葡萄糖磷酸變位酶（phosphoglucomutase；PGM）電泳分析試劑盒人神經激肽B(NKB)ELISA試劑盒規格：96T/48T
MKN-28(人胃癌高轉移細胞)品牌5次*動物細胞/組織葡萄糖6-磷酸異構酶（glucose-6-phosphate isomerase；GPI）電泳分析試劑盒 人神經元凋亡抑制蛋白(NAIP)ELISA試劑盒規格：96T/48T
5次*動物細胞/組織莽草酸脫氫酶（shikimate dehydrogenase；SkDH）電泳分析試劑盒人抗神經元核抗體1型/抗Hu抗體(ANNA-1/Hu)ELISA試劑盒規格：96T/48T
5次*動物細胞/組織磷酸葡萄糖酸脫氫酶（phosphogluconate dehydrogenase；PGD）電泳分析試劑盒人抗神經元核抗體2型/抗Ri抗體(ANNA-2/Ri)ELISA試劑盒規格：96T/48T
5次*動物細胞/組織亮氨酸氨基肽酶（leucine aminopeptidase；LAP）電泳分析試劑盒人神經特異性烯醇化酶(NSE)ELISA試劑盒規格：96T/48T
5次*動物細胞/組織甘露糖6-磷酸異構酶（mannose－6－phosphate isomerase；MPI）電泳分析試劑盒人神經營養因子4(NT-4)ELISA試劑盒規格：96T/48T
5次*動物糖蛋白麥芽凝集素（WGA）樹脂法純化試劑盒人一氧化氮合成酶(NOS)ELISA試劑盒規格：96T/48T
5次*動物糖蛋白電泳遷移檢測試劑盒人N端中段骨鈣素(N-MID-OT)ELISA試劑盒規格：96T/48T
5次*動物糖蛋白刀豆蛋白A（ConA）樹脂法純化試劑盒人NOD樣受體(NLR)ELISA試劑盒規MKN-28(人胃癌高轉移細胞)品牌復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BIU-87(人膀胱癌細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
